锻炼可能是开发罕见运动障碍治疗方法的关键

脊髓小脑性共济失调(SCA6)是一种遗传性神经系统疾病，对运动协调能力产生削弱影响。由于scas6的罕见性，它只引起了医学研究人员有限的关注。迄今为止，没有已知的治愈方法，只有有限的治疗选择。现在，麦吉尔大学(McGill University)一个专门研究sc6和其他形式的共济失调的研究小组发表了一项研究成果，不仅为sc6患者带来了希望，而且可能为开发其他运动障碍的治疗方法开辟了道路。麦吉尔大学由生物学教授阿兰娜·瓦特领导的研究小组发现，在受SCA6影响的小鼠中，运动恢复了小脑细胞的健康，小脑是大脑中与SCA6和其他失调有关的部分。

　　

脊髓小脑性共济失调(SCA6)是一种遗传性神经系统疾病，对运动协调能力产生削弱影响。由于SCA6的罕见性，它只引起了医学研究人员有限的关注。迄今为止，没有已知的治愈方法，只有有限的治疗选择。

现在，麦吉尔大学(McGill University)一个专门研究SCA6和其他形式的共济失调的研究小组发表了一项研究成果，不仅为SCA6患者带来了希望，而且可能为开发其他运动障碍的治疗方法开辟了道路。

用药片锻炼身体

麦吉尔大学由生物学教授Alanna Watt领导的研究小组发现，在受SCA6影响的小鼠中，运动恢复了小脑细胞的健康，小脑是大脑中与SCA6和其他失调有关的部分。研究人员发现，改善的原因是锻炼增加了脑源性神经营养因子(BDNF)的水平，这是一种在大脑中自然存在的物质，支持神经细胞的生长和发育。重要的是，对于患有运动障碍的患者来说，锻炼可能并不总是可行的，该团队证明了一种模仿BDNF作用的药物可以与锻炼一样有效，甚至更好。

早期干预至关重要

研究人员还发现，在行动困难开始出现之前，SCA6小鼠体内的BDNF水平就下降了。他们发现，只有在表面可见的症状出现之前服用这种药物，才能有效阻止衰退。

“这不是我们对SCA6真正了解的东西，”瓦特教授实验室的博士候选人、主要作者Anna Cook说。“如果大脑中有这些人们甚至不知道的早期变化，这往往会提倡对这些罕见疾病进行更多的基因筛查和早期干预。”

Activation of TrkB - Akt signaling rescues deficits in a mouse model of SCA6