The Lancet：一种更快更简单的方法来确定谁患有恶性癌症

前列腺癌是瑞典男性最常见的癌症。瑞典Ume?大学的研究人员现在发现了一种更快更简单的方法来确定谁患有恶性癌症，谁没有。病理学教授Maréne Landstrm说:“这可能对治疗前列腺癌的精准医疗产生重大影响，对更多的癌症群体也是如此。”

　　

   

   

图片来源:Maréne Landstr?m，医学生物科学系教授、高级顾问(主治)医师    

瑞典每年有超过1万名男性被诊断出患有前列腺癌。其中2300人的生命无法挽救，而其他许多人可以治愈或携带无害的肿瘤。
医疗服务部门正在努力平衡两者之间的关系:一是尽早发现尽可能多的癌症，及早开始治疗;二是避免在肿瘤无害时诊断男性癌症，因为这会造成不必要的焦虑，并对生活质量产生负面影响。

因此，研究机构开展了密集的工作，以改进区分需要治疗的癌症和不应接触或最好不应被发现的癌症的方法。

医学生命科学系Maréne Landstrm教授研究组正在研究这一课题。在这个项目中，他们还与乌普萨拉大学的一个研究小组合作。

研究人员现在发现了转化生长因子β (TGF-β)信号通路中特定蛋白质的新功能，这是影响癌细胞生长和扩散的重要途径。这可能会对癌症的治疗产生巨大的影响，因为这一发现使我们有可能在疾病过程中更容易、更快、更早地识别出那些有罹患侵袭性和危及生命的前列腺癌风险的男性。

这一发现发表在EBioMedicine．

“我们发现了TGF-β I型受体(TbRI)的一种新的、以前未知的功能，这是癌细胞中重要的信号蛋白。此前的研究表明，TGF-β信号在几种癌症形式的发展中很重要，”医学生物科学系病理学教授Maréne Landstrm说，“但有了这项新发现，我们可以让预后良好的前列腺癌患者放心，那些高风险的前列腺癌患者可以更快地得到治疗。”我们的发现和发表对大量前列腺癌患者具有重要意义，我们有理由相信，更多的患者群体将从中受益。

发表在EBioMedicine上的第一作者Jie Song非常高兴:

“我们的发现是肿瘤研究TGF-β信号传导领域的一个突破，”她更详细地解释了这一发现:

“我们发现AURKB是一种通常在癌细胞中过度表达的激酶，在前列腺癌细胞和成神经细胞瘤细胞分裂期间与TβRI相互作用，这是儿童常见的一种癌症。我们还证明了TRAF6——一种引起所谓的k63连接多泛素化的酶——能使两个氨基酸上的AURKB泛素化，从而在癌细胞增殖时促进AURKB的激酶活性。通过原位PLA技术显示，k63连接的AURKB多泛素化存在于肺腺癌、前列腺癌和患者组织切片的透明细胞肾细胞癌中。此外，AURKB-TβRI复合物与前列腺癌的恶性程度相关。我们的结果表明，AURKB-TβRI复合物可能是晚期前列腺癌早期检测的一个有用的生物标志物，这可能对开发治疗前列腺癌的精确药物有巨大的临床效益”。

这一发现如此独特，以至于研究人员已经通过医药开发公司MetaCurUm Biotech AB申请了专利，并招募了更多的成员加入研究小组。
Maréne Landstrm说:“我们希望真正把这些消息传递给医疗服务，因为我们认为这对癌症患者和一般的医疗服务都有很大的用处。”

你的发现什么时候能用?
“我们将向Vinnova等创新机构申请资金，开发一种医疗服务可以使用的方法。我们估计，基于我们的发现开发一种测试将需要两到三年的时间，”Maréne Landstrm说。

接下来会发生什么?
“我们现在正在研究这些蛋白质如何影响彼此活动的分子机制。这发生在与化学系的Magnus Wolf-Watz教授合作的研究项目中，通过与我们的医疗服务临床伙伴一起研究患者的临床样本。

文章标题

The ubiquitin-ligase TRAF6 and TGFβ type I receptor form a complex with Aurora kinase B contributing to mitotic progression and cytokinesis in cancer cells