FDA批准的眼疾药物也可能有助于对抗COVID

FDA批准的眼疾药物也可能有助于对抗COVID

　　

科学家们发现，维替泊芬(一种已被FDA批准用于眼病的药物)阻止了导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒的复制。

美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)领导的一个跨学科研究小组发现，美国食品和药物管理局(FDA)已经批准的一种治疗眼病的药物维地泊芬(verteporfin)可以阻止导致COVID-19的SARS-CoV-2病毒的复制。他们的实验室研究发现，河马信号通路是治疗冠状病毒的潜在靶点。

背景

许多重要的人体生物过程是由称为信号通路的复杂链式反应控制的，在这种反应中，某些蛋白质充当信使分子，促进或阻断其他蛋白质的信号。    

在美国国立卫生研究院(National Institutes of health)资助的寨卡病毒早期研究中，首席研究人员正在研究控制体内器官大小的Hippo途径，寨卡病毒会导致婴儿大脑尺寸过小。他们注意到这种途径似乎也有对抗病毒的作用，于是启动了目前对SARS-CoV-2的研究。

方法

科学家们使用COVID-19患者的组织样本以及培养的人类心肺细胞进行了实验，这些细胞被选择来密切反映健康细胞对SARS-CoV-2感染的反应。他们观察到感染后与河马信号通路有关的许多基因发生了变化。此外，他们还检测了一种名为YAP的蛋白质，即yes相关蛋白，当Hippo途径被激活时，其活性会被阻断。

科学家们发现，在培养的人类细胞中，SARS-CoV-2的原始菌株和Delta变体都在感染后的最初几天激活了Hippo通路。当他们沉默这一途径并增加YAP时，病毒复制得更多。他们的团队还用维替泊芬(verteporfin)对细胞进行预处理，这种物质可以在脉络膜新生血管形成的眼病中阻断YAP，然后用SARS-CoV-2感染它们。在接受维椎体硫芬治疗的细胞中，冠状病毒浓度低于可检测水平，而未接受治疗的对照组每毫升病毒浓度超过6万单位。

影响

研究结果表明，维特泊芬可能是治疗COVID-19的候选药物，其获得fda批准的地位可能会使临床试验更容易启动，以验证其对冠状病毒的安全性和有效性。研究表明，Hippo途径在SARS-CoV-2感染后几天内被激活，这表明可以在症状出现之前使用该机制进行治疗，以减轻疾病的严重程度。