封面文章：鉴定骨骼肌衰老的细胞特异性标记物

一篇新的研究论文发表在《Aging》杂志第14卷第23期的封面上。

　　

   

   

单核测序揭示了7种独特的细胞类型和基因表达随年龄的差异。    

“我们的研究为人类骨骼肌衰老提供了一些见解。”  

一篇新的研究论文发表在《Aging》(被Medline/PubMed列为“Aging (Albany NY)”，被Web of Science列为“Aging-US”)第14卷第23期的封面上。

衰老伴随着肌肉质量和功能的丧失，称为肌肉减少症，它会在人类人群中引起多种疾病和经济负担。与年龄相关的肌肉减少症或虚弱相关的机制包括炎症、肌肉干细胞缺失、线粒体功能障碍和运动神经元的丧失，但是否有肌肉减少症的关键驱动因素尚不清楚。

在这项新研究中，研究人员对72例年轻、老年和体弱的人类受试者进行了下肢肌肉活检，使用bulk RNA-seq (N = 72)和单核RNA-seq (N = 17)进行转录组分析，以更深入地了解与年龄相关的肌肉损失。

“这种联合方法揭示了在包括成熟骨骼肌的多种细胞类型中，随着年龄和衰弱而发生的基因表达变化。”

值得注意的是，研究人员发现，在衰老的肌肉中，MYH8和PDK4基因的表达增加，IGFN1基因的表达减少。他们使用数字空间分析在固定的人类肌肉组织中验证了几个关键基因的变化。研究人员还发现了一小部分表达CDKN1A的细胞核，仅存在于老年样本中，与该亚群中p21cip1驱动的衰老一致。

“总的来说，我们的发现确定了老年和肌少骨骼肌中独特的细胞亚群，这将促进新的治疗策略的发展，以对抗与年龄相关的虚弱。”

Single nuclei profiling identifies cell specific markers of skeletal muscle aging, frailty, and senescence