IGF1基因治疗中年雌性大鼠通过影响下丘脑GnRH和kisspeptin神经元延缓生殖衰老

一篇新的研究论文发表在《衰老》杂志第14卷第21期的封面上，题为“IGF1基因治疗中年雌性大鼠通过其对下丘脑GnRH和kisspeptin神经元的影响来延缓生殖衰老。”

　　

   

   

图片:图7。IGF1基因治疗对小胶质细胞激活状态的影响。    

“基于我们的研究结果，我们提出通过IGF1基因治疗来延缓生殖衰老，作为优化寿命和对抗女性年龄相关健康问题的潜在策略。”  

一篇新的研究论文发表在《Aging》(被Medline/PubMed列为“Aging (Albany NY)”，被Web of Science列为“Aging- us”)第14卷第21期的封面上，题为“IGF1 gene therapy in middle-aged female rats delays reproductive senescence through its effects on hypothalamic GnRH and kisspeptin neurons。”

衰老的过程是体内平衡逐渐丧失和身体功能损伤的结果，包括中枢神经系统，在中枢神经系统中，下丘脑在调节衰老机制中起着关键作用。衰老的后果包括下丘脑的慢性促炎环境，导致促性腺激素释放激素(GnRH)的分泌减少，并损害kisspeptin神经元的功能。

在这项新研究中，研究人员分析了胰岛素样生长因子1 (IGF1)基因治疗对下丘脑kisspeptin/GnRH神经元和小胶质细胞的影响，这些细胞介导与衰老过程相关的炎症过程。

“本研究的目的是研究IGF1基因治疗对中年雌性大鼠发情周期、kisspeptin和GnRH神经元以及小胶质细胞的影响。”

结果表明，IGF1大鼠前腹侧室周(AVPV)核中kisspeptin表达较高，弓状核和中隆起区GnRH免疫活性较高。此外，igf1处理的动物AVPV和弓形核中Iba1+小胶质细胞和MHCII+/Iba1+数量增加。综上所述，IGF1基因治疗维持了中年雌性大鼠AVPV核中kisspeptin的生成，诱导中隆起区GnRH的释放，改变了小胶质细胞的数量和反应性。研究人员认为，IGF1基因治疗可能对生殖能力下降有保护作用。

“基于我们的研究结果，我们提出通过IGF1基因治疗来延缓生殖衰老，作为优化寿命和对抗女性年龄相关健康问题的潜在策略。”

文章标题

IGF1 gene therapy in middle-aged female rats delays reproductive senescence through its effects on hypothalamic GnRH and kisspeptin neurons