早期诊断阿尔茨海默病的新生物标志物

研究人员发现了一种生物标志物，可以帮助医生在患者过渡到轻度认知障碍时，更早地诊断阿尔茨海默症。

　　

直到最近，阿尔茨海默氏症(AD)的最终诊断曾经只有在某人去世后才有可能。然而，当代的生物标志物研究已经导致了成像和脊髓液检测的发展。这些检测只能监测严重疾病，将晚期AD与相关疾病区分开来。科学家们现在已经确定了一种生物标志物，可以帮助医生在患者过渡到轻度认知障碍(MCI)时更早地诊断AD。研究结果在今天(11月9日)的ACS化学神经科学杂志上发表。

在寻找AD的生物标志物时，一些研究人员转向了一种叫做tau蛋白的微妙变化的研究。这些变化，或者说翻译后修饰，会使tau蛋白更容易聚集，从而导致神经元丢失和记忆受损。       

其中两种修饰涉及到tau蛋白在特定氨基酸上的磷酸化，产生了被称为p-tau181和p-tau217的版本。这些生物标记物已被证明可以有效地将AD组织与其他神经退行性疾病患者的组织区分开来。因为在医生的工具箱中有许多生物标记物是有帮助的，Bin Xu，Jerry Wang，Ling Wu和同事们寻找更多的p-tau生物标记物，这些标记物可能是有效的AD诊断，或者可能在AD的早期阶段发现。

利用AD患者和非AD受试者的死后脑组织，研究人员发现了几种与tau蛋白聚集选择性相关的p-tau生物标志物。像p-tau181和p-tau217，这些生物标志物将AD组织与健康对照区分开。其中一种- p-tau198 -还将AD与另外两种已知tau蛋白聚集的神经退行性疾病区分开来。

进一步的实验表明，p-tau198与p-tau181和p-tau217在这些试验中同样有效。重要的是，p-tau 198和p-tau217也可以将MCI患者(AD的早期症状)的脑组织与无损伤的老年受试者区分开来。        

根据研究人员的说法，目前还没有完善的生物标记物可以诊断轻度认知障碍。因此，p-tau198和p-tau217可以帮助临床医生在重大神经损伤发生之前，随着新疗法的出现，进行早期干预。此外，研究人员说，这种方法可以用于寻找除磷酸化外具有其他修饰的tau生物标志物。

Site-Specific Phospho-Tau Aggregation-Based Biomarker Discovery for AD Diagnosis and Differentiation