肿瘤靶点 | 丝氨酸蛋白酶基质酶抑制多发性骨髓瘤细胞的迁移和增殖

一篇新的研究论文于2022年10月20日发表在Oncotarget的第13卷上，题为“The serine protease matriptase inhibits migration and proliferation in multiple myeloma cells”。

　　

   

   

图5:基质酶在患者样本中表达，与骨髓瘤细胞存活有关。    

“我们证明，基质酶在体外过表达与骨髓瘤细胞增殖减少有关，基质酶显著抑制骨髓瘤细胞迁移。”  

一篇新的研究论文于2022年10月20日发表在Oncotarget的第13卷，题为“丝氨酸蛋白酶基质酶抑制多发性骨髓瘤细胞的迁移和增殖”。

多发性骨髓瘤(MM)是一种无法治愈的浆细胞恶性肿瘤。丝氨酸蛋白酶基质酶在人类癌症中经常失调，这促进了肿瘤的进展和转移扩散。基质酶在血液恶性肿瘤中的重要性尚不清楚。

在这项研究中，来自挪威科技大学和圣奥拉夫大学医院的研究人员Ida Steiro、Esten N. Vandsemb、Samah Elsaadi、Kristine Misund、Anne-Marit Sponaas、Magne B?rset、Pegah Abdollahi和Tobias S. Sl?rdahl的目的是研究基质酶在MM中的作用。

“在这项研究中，我们调查了基质酶的功能作用在体外以人多发性骨髓瘤细胞为模型系统。我们还利用公开的MMRF compass数据集探索了基质酶表达的临床相关性。我们的发现可能表明基质酶在MM发病机制中发挥了新的作用。”

研究了基质酶及其抑制剂肝细胞生长因子激活因子抑制剂(HAI)-1和HAI-2在患者样本和人骨髓瘤细胞系(HMCLs)原代MM细胞中的mRNA表达。研究人员进一步研究了基质酶对骨髓瘤细胞迁移和增殖的影响在体外． 通过使用compass数据库，他们评估了基质酶在MM患者中的临床相关性。

基质酶在96%的患者样本和所有检测的HMCLs中表达。基质酶的过表达降低了细胞增殖，并显著降低了细胞因子诱导的迁移。相反，基质酶敲低显著促进了迁移。机制上，基质酶过表达抑制Src激酶的激活。

“我们的发现可能表明基质酶作为肿瘤抑制因子在MM发病机制中发挥了新的作用。”

文章标题

The serine protease matriptase inhibits migration and proliferation in multiple myeloma cells