肯塔基大学的研究人员创造了新的抗癌化合物

　　

   

   

图片:马基癌症中心的Samuel G. Awuah博士的实验室开发了新的化合物，在抗癌药物的开发中显示出了希望。    

图片来源:肯塔基大学

肯塔基大学马基癌症中心的一个研究团队开发了一种新的化合物，有望成为治疗侵袭性肿瘤的潜在抗癌疗法。

这项由Samuel G. Awuah博士领导的研究发表在《化学通讯》上，Awuah实验室的研究生Adedamola Arojojoye是论文的第一作者。

Awuah的实验室创造的这种新的金衍生化合物对癌细胞是有毒的，但对小鼠的耐受性很好，这使它们有潜力开发新的癌症药物，并可以用于临床。

许多基于金属的疗法已被证明对癌症有效，其中基于铂的药物是治疗睾丸、膀胱癌、肺癌、结肠癌和卵巢癌的一线化疗药物。一些金属基化合物，如金(III)，有希望成为抗癌药物，但缺乏继续治疗发展所需的稳定性。

Awuah的实验室合成了一种新的金(III)，它具有不同的结构，对治疗用途更耐受性。

在实验室中，新的手性金(III)化合物在一组癌细胞系上进行了研究，以测试它们的有效性并了解它们是如何攻击癌细胞的。

这些化合物显示出对侵袭性三阴性乳腺癌细胞的抗癌活性。它们还拥有一种导致细胞线粒体功能障碍的新机制。

Awuah说，开发导致线粒体功能障碍的药物会剥夺癌细胞的能量，这是一种新的相关策略，可以抑制癌症生长，与现有的治疗方法结合使用。

Awuah说:“继续开发金基化合物有可能产生新的药物作用机制，了解它们如何改变癌细胞对药物设计具有重要意义，并具有临床意义。”

Awuah是文理学院化学系的助理教授，并在药学院药学科学系担任联合职务。他的实验室专注于开发新方法，以创造化学工具，审问复杂的生物过程，作为多种疾病的治疗方法，包括癌症。

本出版物中报道的研究得到了美国国立卫生研究院国家癌症研究所的支持，资助编号为R01CA258421。本文内容仅由作者负责，并不代表美国国立卫生研究院的官方观点。