基于少量CpG位点的4个表观遗传时钟显示，百岁老人的表观遗传年龄比实际年龄小

一篇新的研究论文发表在《衰老》杂志第14卷第19期的封面上，题为“Centenarians consistently present a younger epigenetic age than their chronological age with four epigenetic clocks based on a small number of CpG sites”

　　

   

   

图1。我们研究中使用的四个DNA甲基化表观遗传时钟的描述。    

一篇新的研究论文发表在《衰老》第14卷第19期的封面上，题为“Centenarians consistently present a younger epigenetic age than their chronological age with four epigenetic clocks based on a small number of CpG sites”

衰老是一个渐进的依赖时间的生物过程，影响不同的个体，有时可以表现出异常长寿。表观遗传改变是衰老的标志之一，包括DNA甲基化水平的表观遗传漂移和时钟。

在一项新的研究中，研究人员Antoine Daunay, Lise M. Hardy, Yosra Bouyacoub等人使用四个表观遗传时钟调查了CEPH衰老队列中长寿的法国个体的DNA甲基化年龄(DNAmage)。

“在目前的研究中，我们基于法国百岁老人和半超百岁老人(CSSC, n=214)以及90岁和100岁老人的后代(NCO, n=143)与法国普通人群(CG, n=149)的少量cpg，使用4个表观遗传时钟估算了DNA甲基化年龄(DNAmage)。”

表观遗传时钟中包含的9个cpg的DNA甲基化分析显示，它们与年龄高度相关(-0.66>R>0.54)，并且4个cpg存在表观遗传漂移，这只在CSSC中可见。DNAmage分析显示，CSSC和NCO均比其实际年龄年轻(CSSC 15-28.5岁，NCO 4.4-11.5岁，CG 4.2-8.2岁)，CSSC的DNAmage较CG显著(p值<2.2e-16)。

这些差异表明，在异常长寿的个体中，表观遗传衰老和潜在的生物衰老会减缓，基于少量cpg的表观遗传时钟足以揭示全球表观遗传时钟的变化。

“这表明，这两组人的表观遗传和生物衰老速度有所减缓，证实了对意大利、澳大利亚和以色列长寿个体进行的其他三项研究的结果。”此外，我们的研究还证明了使用基于少量CpG位点的表观遗传时钟来揭示不同预期寿命个体之间的DNAmage和实际年龄差异的可能性。

文章标题

Centenarians consistently present a younger epigenetic age than their chronological age with four epigenetic clocks based on a small number of CpG sites