检测血液中的阿尔茨海默病

　　

   

   

图片:阿尔茨海默病模型小鼠(图片来源:Kohei Yuyama)。    

来自北海道大学和Toppan的研究人员开发了一种方法，可以从血液样本中的生物标记物中检测大脑中β淀粉样蛋白的积聚，这是阿尔茨海默症的一个特征。  

阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病，其特征是大脑中神经元和突触的逐渐丧失。阿尔茨海默病的主要原因之一是大脑中淀粉样蛋白(Aβ)的积累，在那里形成斑块。阿尔茨海默病多见于65岁以上的人，目前无法阻止或逆转。因此，阿尔茨海默病是日本等人口老龄化国家的主要担忧。

北海道大学和Toppan的一个科学家团队，在北海道大学高级生命科学学院特别任命的副教授Kohei Yuyama的领导下，开发了一种生物传感技术，可以检测老鼠血液中的Aβ结合外泌体，当Aβ在大脑中积累时，外泌体增加。他们的研究发表在杂志上阿尔茨海默症研究与治疗．

当在小鼠模型上测试时，a β结合外泌体数字ICA^TM(idICA)显示，a β结合外泌体的浓度随着小鼠年龄的增加而增加。这是非常重要的，因为使用的小鼠是阿尔茨海默病模型小鼠，随着年龄的增长，Aβ在大脑中积累。

除了阿尔茨海默症缺乏有效的治疗方法外，诊断阿尔茨海默症的方法也很少。阿尔茨海默症只能通过对大脑的直接检查来确诊，而这种检查只能在人死后进行。脑内Aβ积聚可通过脑脊液检测或正电子发射断层扫描测量;然而，前者是一种侵入性极强的检测，不能重复，而后者是相当昂贵的。因此，需要一种经济、准确和广泛使用的诊断测试。

Yuyama团队之前的工作表明，大脑中Aβ的积聚与神经元分泌的Aβ结合外泌体有关，外泌体降解并运输Aβ到大脑的小胶质细胞。外泌体是由细胞分泌的膜包囊，其表面具有细胞标记。该团队采用了Toppan公司专有的数字侵入性裂解分析法(Digital ICA)^TM)来量化a β结合外泌体在100 μ L的血液中的浓度。他们开发的装置将样本中的分子和粒子逐个捕获在测量芯片上100万个微米大小的微观孔中，并检测a β结合外泌体分裂时发出的荧光信号是否存在。

这项技术的临床试验目前正在人类身上进行。这种高灵敏度的idICA技术是ICA的第一个应用，它能够对从少量血液中保留特定表面分子的外泌体进行高灵敏度检测，而不需要学习特殊技术;由于它一般适用于外泌体生物标志物，它也可以用于其他疾病的诊断。ichi牧野是日本Toppan公司的员工。