《柳叶刀》:一项长期研究表明，对四岁以下花生过敏的儿童开始口服花生免疫疗法可能更有效

发表在《柳叶刀》(The Lancet)杂志上的一项随机对照试验显示，大多数接受花生免疫疗法的幼儿在接受了两年半的治疗后达到了脱敏，五分之一的儿童在治疗结束26周后仍处于缓解状态。

　　

同行评审/随机对照试验/人

• 该研究包括146名花生过敏儿童，测量了脱敏(在研究人员监督下，在为期两年半的每日治疗后，在食物挑战中安全摄入5000mg花生蛋白粉)和缓解(治疗结束后26周可以重复这种食物挑战)。

• 在接受口服花生免疫治疗的儿童中，71%(68/96)实现脱敏，而安慰剂组为2%(1/50)，而安慰剂组为21%(20/96)实现缓解，而安慰剂组为2%(1/50)。

• 进一步的分析表明，在治疗开始时年龄较小的儿童比年龄较大的儿童更有可能达到缓解。作者呼吁对这一发现进行更多的研究，因为它可能表明，在生命的早期，口服花生免疫疗法更有效。

• 在这项试验中，儿童被密切监督，并提供少量的花生蛋白粉，逐渐增加到每天2000毫克(相当于6个花生)。

文章标题

Efficacy and safety of oral immunotherapy in children aged 1–3 years with peanut allergy (the Immune Tolerance Network IMPACT trial): a randomised placebo-controlled study