衰老：利用饮食和生活方式逆转表观遗传年龄的临床试验

　　

 

   

图像:干预组年龄变化。参与者的平均年龄比基线年龄小1.96岁(p=0.066)。在最终分析的18名参与者中，8人的年龄降低，9人没有变化

作者:Kara N. Fitzgerald电子邮件:[e-mail]

 

Aging发表了“使用饮食和生活方式干预可能逆转表观遗传年龄:一项实验性随机临床试验”，该研究报告了一项在43名50-72岁健康成年男性中进行的随机对照临床试验。8周的治疗方案包括饮食、睡眠、运动和放松指导，以及补充益生菌和植物营养素。

使用Illumina methylation Epic Array对唾液样本进行了全基因组DNA甲基化分析，并使用Horvath在线DNAmAge时钟(也发表在《Aging》杂志上)计算了DNAmAge。

与对照组相比，饮食和生活方式治疗与DNAmAge下降3.23年相关。

治疗组的dnnamage在项目结束时比开始时的相同个体平均下降了1.96年，有明显的显著性趋势。

这项发表在《Aging》杂志上的随机对照研究表明，特定的饮食和生活方式干预可能逆转健康成年男性的Horvath DNAmAge表观遗传衰老。

这项发表在《Aging》杂志上的随机对照研究表明，特定的饮食和生活方式干预可能逆转健康成年男性的Horvath DNAmAge表观遗传衰老。

该研究的主要作者，来自功能医学研究所的Kara Fitzgerald ND IFMCP说:“高龄是精神和身体功能受损以及许多非传染性疾病的最大风险因素，包括癌症、神经退行性变、2型糖尿病和心血管疾病。”

甲基化时钟是基于随着年龄的系统性甲基化变化。

dnnamage时钟显示，随着年龄的增长，约60%的CpG位点失去甲基化，40%的位点获得甲基化。

近四分之一的DNAmAge CpG位点位于糖皮质激素反应元件中，这表明了压力和加速衰老之间的可能关系。累积寿命压力已被证明与甲基组加速老化有关。

其他发现包括，创伤后应激障碍有助于加速甲基化年龄;而这种更大的婴儿痛苦与发育不全、更年轻的表观遗传年龄有关。

这是说作者初步接受了假设的甲基化模式计算DNAmAge时钟是一个衰老的司机,因此他们认为试图直接影响DNA methylome使用饮食和生活方式来阻碍DNAmAge将导致一个更健康、更“年轻”的新陈代谢。

菲茨杰拉德研究团队在他们的衰老研究成果中总结道:“可能新兴的‘组学’方法继续发展我们对生物年龄预测和逆转的理解，而不仅仅是DNA甲基化。”因此，在未来的延迟年龄干预试验中，应该考虑整合我们对多元组学数据的未来理解。”

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