科学家们开始靶向大脑免疫细胞以预防/治疗大脑疾病

　　

   

   

阿尔茨海默病小鼠模型中小胶质细胞反应的单细胞RNA-seq分析。使用实验药物MK2206消除了与疾病相关的小胶质细胞亚群(粉红色)，并防止突触丢失(图中未示)。每个点表示一个小胶质细胞。不同的颜色表示不同的小胶质细胞状态。

根据威尔康奈尔医学院的科学家的一项新研究，与阿尔茨海默病有关的基因突变改变了该疾病患者的某些免疫细胞中的信号通路。该团队还发现，通过一种目前正在癌症临床试验中测试的药物阻断这一途径，可以在临床前模型中防止许多疾病的特征。研究结果可能会导致新的策略来阻止阿尔茨海默病的发展或减缓其进展。

这项研究发表在12月1日的《科学转化医学》(Science Translational Medicine)上，重点研究了中枢神经系统的免疫细胞小胶质细胞，当大脑出现问题时，小胶质细胞是最先做出反应的。研究已经确定了许多与阿尔茨海默病相关的基因变异，它们在小胶质细胞中高度表达，提供了令人信服的证据，这些细胞中的改变可能在疾病的发生和发展中发挥作用。

“小胶质细胞在健康条件下是大脑的守护者，但在疾病条件下可能会变得有害。我们的目标是确定它们如何变得有毒性并有助于阿尔茨海默病的发病机制，以及我们是否可以确定免疫调节剂，在不降低其正常保护功能的情况下逆转毒性。”资深作者Li Gan博士说，他是海伦和罗伯特阿佩尔阿尔茨海默病研究所所长，以及威尔康奈尔医学院费尔家庭脑和心理研究所神经退行性疾病特聘教授。

阿尔茨海默病是衰老过程中最普遍的神经退行性疾病，全世界约有4600万人受到影响。理论指出了一些潜在的原因，包括与年龄相关的大脑变化，以及遗传、环境和生活方式等因素。这导致大脑中有毒蛋白质的积累——根据最近的证据，免疫系统发生变化——从而导致神经元及其连接的丧失。

为了研究大脑的免疫细胞是如何导致阿尔茨海默病的，Gan博士和她的同事首先建立了阿尔茨海默病患者大脑中个体小胶质细胞的分子指纹图谱，这些患者携带的TREM2基因突变显著增加了个体罹患阿尔茨海默病的风险。TREM2是一种主要由脑内小胶质细胞表达的受体，除了其他功能外，它还通过一种名为AKT的酶发出信号，调节炎症和代谢。

然后该团队通过结合两种菌株建立了一个小鼠模型：一种在TREM2基因中携带AD相关突变，另一种显示Tau蛋白聚集，这是阿尔茨海默病大脑的主要病理标志之一。患者和有突变的小鼠都表现出记忆相关的缺陷，他们的小胶质细胞表达高水平的炎症分子，并表现出过度活跃的AKT信号通路。在小鼠实验中，用一种名为MK-2206的药物抑制AKT，可以逆转小胶质细胞的炎症特性，并防止突触毒性——一种对大脑神经元的损害，是阿尔茨海默病的标志。

重要的是，由于AKT信号通路也参与多种癌症的发病机制，MK-2206目前正在多种癌症临床试验中进行评估。因此，该药物的安全性已经在调查中。

“我们发现了一种已经在癌症患者身上测试过的小分子化合物，它很容易进入大脑，强烈地调节大脑的免疫反应，并在阿尔茨海默病的动物模型中防止突触丢失，”Gan博士说。“我们的发现为进一步研究这种化合物作为阿尔茨海默病的潜在疗法提供了支持。”

Li Gan博士是Aeton Therapeutics, Inc.的联合创始人兼顾问