南京大学：靶向SHP2-DOK1-尿苷轴可作为改善骨关节炎的新策略

　　

骨关节炎（Osteoarthritis, OA）是最常见的致残性关节疾病之一。OA的主要特点是关节软骨损伤，且伴有滑膜炎症和软骨下骨硬化。软骨基质合成代谢与分解代谢之间的平衡对于维持软骨稳态至关重要。一旦软骨合成代谢与分解代谢之间出现失衡将会导致软骨的退化。

近年来，越来越多的新型软骨保护策略被提出。然而到目前为止，还没有任何药物获得批准，也没有新的缓解疾病的药物用于治疗OA。目前临床OA治疗药物塞来昔布可缓解疼痛和炎症，但不会延迟软骨病变的进展。其他被认为具有软骨合成能力的药物，如氨基葡萄糖、硫酸软骨素和透明质酸，在OA患者的软骨保护中还存在争议。手术仍是晚期OA患者的最后选择。因此，迫切需要开发能够缓解、阻止甚至逆转OA进展的新治疗策略。

蛋白酪氨酸激酶（PTK）通过激活一系列信号转导通路来调节OA的发生发展。然而，蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）在OA中的作用仍不清楚。 SHP2是由PTPN11编码的含有SH2结构域的酪氨酸磷酸酶。SHP099是一种新型SHP2变构抑制剂，可有效抑制多种实体瘤的生长。除了影响免疫和肿瘤细胞以外，SHP2被认为在骨相关细胞中发挥重要调控作用。临床上，SHP2功能获得性突变与Noonan综合征相关，SHP2功能缺失突变与LEOPARD综合征相关。尽管如此，Noonan综合征和LEOPARD综合征具有相似的骨骼特征，例如身材矮小、颅面畸形和脊柱侧弯。据报道，一名携带PTPN11/SHP2功能获得性突变的Noonan综合征年轻男性罹患OA，强烈提示SHP2与OA进展之间存在某种相关性。然而，SHP2是否影响OA的疾病进展尚不清楚。

基于以上背景，研究人员首先对北京大学汤富酬团队发表的人类 OA 软骨单细胞测序数据中107个PTP基因的表达分布进行了比较分析，结果提示有9个PTP家族成员在OA软骨样本中高表达。进一步，我们利用qPCR对这9个PTP家族成员在人软骨组织中的表达进行了验证，发现PTPN11/SHP2表达水平最高。然而，在IL-1β 处理后的原代软骨细胞和人类OA软骨中检测SHP2的酶活性及表达分析发现，在具有严重关节软骨损伤的人类 OA 样本和IL-1β刺激的软骨细胞中SHP2表达量并无明显变化，但SHP2酶活性却显著增加。而且，SHP2的药理学抑制或基因缺失均可显著改善OA。体内外研究均发现SHP2抑制或者敲除显著降低软骨降解相关基因的表达，同时促进软骨合成相关基因的表达。

   研究人员进一步采用基于10×TMT标记的全蛋白质组学和基于SILAC/SH2域超分子的酪氨酸磷酸蛋白质组学开展机制上的探究。这种定量方法提供了8167种蛋白质表达模式的完整场景和1151个酪氨酸磷酸化位点，其中SHP099处理下UPP1的表达下调及DOK1 Tyr397磷酸化改变最显著。通过验证发现SHP2通过DOK1 Tyr397去磷酸化来促进UPP1介导的尿苷降解，而补充尿苷可通过维持合成代谢与分解代谢的平衡来改善OA。

   综上所述，该研究揭示了SHP2介导软骨稳态失衡的分子机制，靶向SHP2-DOK1-尿苷轴可作为改善OA的一种新策略。

   该成果以SHP2 inhibition attenuates osteoarthritis by maintaining homeostasis of cartilage metabolism via the DOK1/UPP1/uridine cascade为题长文形式于2021年9月27日在美国风湿病学会官方刊物Arthritis & Rheumatology（1区，IF：10.995）在线发表（https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/art.41988).

    南京大学生命科学学院刘倩倩博士，中科院上海药物所翟琳辉博士，南京大学生命科学学院韩明睿硕士和南京大学鼓楼医院史冬泉教授是该论文的共同第一作者。南京大学生命科学学院孙洋教授，中科院上海药物所谭敏佳教授和南京大学生命科学学院徐强教授是该论文的共同通讯作者。南京大学生命科学学院陈迪俊副教授和南京大学鼓楼医院蒋青教授对该研究亦有贡献。美国加州大学圣地亚哥分校Gen-Sheng Feng 教授为我们提供了SHP2flox/flox小鼠，香港浸会大学张戈教授为我们提供了Aggrecan-CreERT小鼠，北京大学孟祥豹教授为我们提供了盐酸盐形式SHP099，在此表示感谢！该研究工作也得到国家自然科学基金重点项目，重大研究计划和南京大学登峰计划等项目的资助，在此一并致谢！