肿瘤cfDNA纯化，您有进行reference materials方法学评估吗？

　　

在细胞凋亡和代谢过程中，正常细胞或异常细胞通过信号途径、坏死或囊泡形成等方式向血液中释放DNA。癌细胞中脱落的循环肿瘤DNA (ctDNA)往往含有肿瘤相关的生物标志物，可用于无创检测和癌症监测。ctDNA相关的检测方法和仪器正在迅速发展，为提高灵敏度和特异性，利用reference materials进行不同检测方法分析和评估，越来越重要。

2019年7月National Institute of Standards and Technology(NIST) 联合National Cancer Institute 在The Journal of Molecular Diagnostics发表文章提出reference materials多实验室评估是肿瘤cfDNA不同测量方法分析并确保其质量保证的有效工具。

作者将含有40个癌症基因变异体以四种不同的等位基因频率(VAFs): 2%、0.50%、0.125%和0%混入野生型DNA中，片段化后作为reference material，模拟循环野生型和肿瘤DNA在合成血浆基质中的大小分布。从这些样本中提取DNA，用不同的方法和在多个实验室进行鉴定。结果表明不同提取方法由于化学组份的不同和提取原理的不同，对得率的影响还是挺大的(如下表)。其中，NucleoSnap DNA Plasma Kit(Macherey-Nagel, catalog number 740300.50)和QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit (Qiagen, catalog number 55,114) 提取效果*佳。

NucleoSnap DNA Plasma Kit(Macherey-Nagel, catalog number 740300.50)
QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit (Qiagen, catalog number 55,114)
Promega Maxwell RSC LV cfDNA Custom Kit (Promega, catalog number AX1115)
QIAsymphony DSP Circulating DNA Kit (Qiagen, catalog number 937556)
Zymo Quick-cfDNA Serum & Plasma kit (Zymo, catalog number D4076)

NucleoSnap® DNA Plasma来自德国核酸纯化专家MN公司，更大的上样量，更快的速度，更好的提取效果，帮助您获得更高质量的cfDNA。

亮点1：采用真空抽滤方法，整个抽提过程仅需45min

亮点2：不需要Carrier RNA

利用优化的试剂配方，使整个提取过程中不需要Carrier RNA，避免通过吸光光度测定方法来定量定量不准确和下游检测中的干扰。

亮点3：通过 Snap-off 可分离纯化柱，样本起始量*高可达到10 ml

亮点4：除了血浆血清中游离核酸纯化外，也可用于尿液中游离核酸分离

更有高通量产品等着您！

NucleoSpin® 96 DNA Plasma：样本起始量1-2ml，同时提取96个样本

 

NucleoMag® DNA Plasma：采用MN磁珠- 超顺磁性,可处理1-10mL血浆样品，形式也更灵活。

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