清华大学陈立功课题组最新文章：骨代谢药物引起肾毒性的作用机制

2017年9月4日，清华大学药学院陈立功课题组发表了题目为《唑来膦酸通过调节肾小管上皮细胞中的脂肪酸代谢导致肾毒性》（Zoledronate dysregulates fatty acid metabolism in renal tubular epithelial cells to induce nephrotoxicity）的研究论文，报道了唑来膦酸引起肾毒性的最新作用机制和潜在的治疗策略。

　　

2017年9月4日，清华大学药学院陈立功课题组在《毒理学档案》（Archives of Toxicology）上在线发表了题目为《唑来膦酸通过调节肾小管上皮细胞中的脂肪酸代谢导致肾毒性》（Zoledronate dysregulates fatty acid metabolism in renal tubular epithelial cells to induce nephrotoxicity）的研究论文，该论文报道了唑来膦酸引起肾毒性的最新作用机制和潜在的治疗策略。

唑来膦酸是第三代双膦酸盐类药物，主要通过抑制破骨细胞的活性和诱导破骨细胞凋亡来抑制骨吸收，是临床上治疗恶性高钙血症、绝经后骨质疏松、控制恶性肿瘤骨转移的重要药物，具有显著的疗效。唑来膦酸临床上常见的毒副作用为肾脏损害，尤其是肾小管损害。目前，关于唑来膦酸引起肾毒性的报道大多是其引起肾毒性的临床案例，而对其导致肾毒性的分子机制报道较少。

唑来膦酸处理后的Slc27a2敲除小鼠，其肾纤维化及毒性大大降低

陈立功课题组通过建立唑来膦酸导致细胞、动物毒性模型，系统性利用蛋白组学、代谢组学、分子生物学等技术手段发现，唑来膦酸一方面可以通过激活TGFβ-Smad3信号通路，导致胶原蛋白表达的升高和金属蛋白酶抑制剂合成增加，胶原的肾脏沉积增多，形成肾脏组织纤维化；另一方面通过促进长链脂肪酸转运蛋白SLC27A2表达增加脂肪酸摄取、同时抑制脂肪酸β氧化导致脂质积累，从而对肾组织产生脂毒性，促使肾小管或肾间质细胞去分化，进而促使肾脏纤维化。

研究人员通过Slc27a2基因敲除小鼠发现，与野生型小鼠相比，Slc27a2基因敲除小鼠可以明显缓解唑来膦酸导致的肾损伤；另外，研究发现，较之单一使用唑来膦酸组，野生型小鼠同时使用唑来膦酸和过氧化物酶体增殖物激活受体（PPARα)激动剂非诺贝特组也可以显著缓解唑来膦酸导致的肾损伤，这在一定程度上为唑来膦酸毒副作用的治疗提供了新的思路。

唑来膦酸诱导肾纤维化及毒性机制图

《毒理学档案》（Archives of Toxicology）是毒理类知名杂志。药学院2016级博士生程丽丽、生命学院2016级PTN项目博士生葛梦梦和药学院博士后兰洲为本文共同第一作者，陈立功研究员为本文通讯作者。本研究得到了国家自然科学基金、清华大学自主科研项目、重大新药创制及清华-北大生命科学联合中心等经费支持。

原文标题：

Zoledronate dysregulates fatty acid metabolism in renal tubular epithelial cells to induce nephrotoxicity