上海交通大学教授发表Nature子刊文章：Hippo信号通路研究新进展

　　

生物通报道：来自上海交通大学生命科学技术学院，英国伦敦大学的研究人员发表了题为“Stable MOB1 interaction with Hippo/MST is not essential for development and tissue growth control”的文章，通过解析人MOB1-NDR2蛋白复合物的晶体结构，指出MOB1与LATS1/2的结合对组织生长和器官发育是必不可少的，而MOB1与MST1/2的结合对组织生长和器官发育则不是必需的。

这一研究成果公布在Nature Communications杂志上，文章的通讯作者分别为上海交通大学吴更教授，以及英国伦敦大学的Alexander Hergovich，文章的第一作者包括林葵等。

Hippo信号通路是一种在动物发育过程中起重要作用的细胞信号传导通路，负责调节细胞增殖与器官生长。该通路中关键基因如mob1、lats1的突变与多种癌症密切相关。哺乳动物Hippo信号通路的核心包括：激酶LATS1/LATS2、激酶MST1/MST2、肿瘤抑制蛋白MOB1和转录活化蛋白YAP（它们在果蝇中的同源蛋白分别为Wts、Hippo、Mats和Yki）。MST1/2会把LATS1/2和MOB1磷酸化，形成LATS-MOB1复合物。被MOB1激活的LATS1/2把YAP磷酸化，抑制其功能。细胞中还有NDR1/NDR2激酶，是LATS的同源蛋白。

研究人员通过解析人MOB1-NDR2蛋白复合物的晶体结构，并与已报道的MOB1-LATS1复合物结构进行比较，找到了MOB1上分别介导与NDR1/2、LATS1/2、MST1/2结合的关键残基。对这些MOB1的关键残基进行点突变，可以选择性地破坏MOB1与LATS1/2或MST1/2的结合，而与其他蛋白的结合则不受影响。

研究人员对突变体的进一步研究发现，选择性破坏与LATS1/2结合的MOB1突变体不能在anchorage independent cell growth assay实验中抑制乳腺癌细胞生长，在果蝇复眼中的异源表达也不能抑制mats基因敲除造成的类肿瘤组织增殖。相反地，选择性破坏与MST1/2结合的MOB1突变体与野生型MOB1一样，可以抑制乳腺癌细胞生长，在果蝇复眼中的异源表达也可以抑制mats基因敲除造成的类肿瘤组织增殖。

这些结果表明：MOB1与LATS1/2的结合对组织生长和器官发育是必不可少的，而MOB1与MST1/2的结合对组织生长和器官发育则不是必需的。该研究为我们深入理解动物发育和人类癌症发生的机理奠定了基础，为研发针对Hippo信号通路异常的抗癌药物提供了结构上的依据。

原文标题：

Stable MOB1 interaction with Hippo/MST is not essential for development and tissue growth control