复旦大学,上海交大合作发表GUT文章:发现与癌症密切相关的因子

【字体: 时间:2017年07月04日 来源:生物通

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  上海交通大学系统生物医学研究院,复旦大学附属中山医院等处的研究人员发表了题为“IRTKS is correlated with progression and survival time of patients with gastric cancer”的文章,发现胰岛素受体酪氨酸激酶底物(IRTKS)表达水平与胃癌进展及患者生存时间密切相关,是胃癌患者潜在预后因子。

  

生物通报道:上海交通大学系统生物医学研究院,复旦大学附属中山医院等处的研究人员发表了题为“IRTKS is correlated with progression and survival time of patients with gastric cancer”的文章,发现胰岛素受体酪氨酸激酶底物(IRTKS)表达水平与胃癌进展及患者生存时间密切相关,是胃癌患者潜在预后因子。

这一研究成果公布在国际权威期刊GUT(影响因子16.658)上。文章的通讯作者分别为上海交通大学系统生物医学研究院韩泽广教授与复旦大学附属中山医院孙益红教授。第一作者为上海交通大学黄丽钰、崔晓芳和复旦大学附属中山医院汪学非医生。

胃癌属高发肿瘤,列中国各种肿瘤发病率第二位、世界范围内肿瘤发病率第四位,是最致命的肿瘤之一,进展期胃癌预后差。

众所周期,胃癌发病与患者生活习惯及幽门螺杆菌感染有关,发病过程中呈现一些基因表达异常。韩泽广课题组之前已经发现IRTKS是抑癌基因p53的负性调节因子,可以介导泛素化酶MDM2对p53泛素化促进其降解,但IRTKS与人类肿瘤的关系需要进一步探讨。

在这篇文章中,研究人员首先通过数据库分析发现IRTKS在人类消化系统肿瘤尤其胃癌中基因组拷贝数明显扩增,继之利用527例胃癌临床样本发现,在抑癌基因p53野生型的206例患者中,IRTKS高表达患者的生存时间缩短。

为探明机制,研究人员又利用IRTKS和p53双基因敲除小鼠研究发现,IRTKS缺失可以显著提高p53杂合子小鼠的无瘤生存时间,显著推迟其肿瘤发生时间,降低p53杂合子小鼠MEF细胞的致瘤能力;而在MEF和胃癌细胞中,IRTKS高表达可以增加p53泛素化,促进其降解,从而消弱p53抑癌能力,提示IRTKS是抑癌基因p53的负性调节因子,其表达水平可以作为胃癌患者潜在预后因子,为开发新型分子标志物奠定基础。

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原文标题:

IRTKS is correlated with progression and survival time of patients with gastric cancer

 

 

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