2016国家自然科学基金 基因治疗项目知多少

说到基因治疗，不少人觉得这是一种“高大上”的先进技术，但实际上基因治疗已经被用于治疗囊性纤维化、血友病、肌营养不良症和镰状细胞贫血等疾病了，今年国家自然科学基金中也有一些基因治疗的研究项目……

　　

生物通报道：来自国家自然科学基金委员会的消息，8月17日国家自然科学基金委员会公布了2016年国家自然科学基金申请项目评审结果，其中面上项目16934项、重点项目612项、创新研究群体项目38项、优秀青年科学基金项目400项、青年科学基金项目16112项、地区科学基金项目2872项、海外及港澳学者合作研究基金项目135项、重点国际（地区）合作研究项目105项、国家重大科研仪器研制项目（自由申请）85项、部分联合基金项目（NSAF联合基金、天文联合基金和钢铁联合研究基金）116项，合计37409项。

说到基因治疗，不少人觉得这是一种“高大上”的先进技术，但实际上基因治疗已经被用于治疗囊性纤维化、血友病、肌营养不良症和镰状细胞贫血等疾病了，如欧洲药品管理局（EMA），欧洲人用药委员会(CHMP)推荐的基因治疗药物Glybera，就可以用于治疗脂蛋白脂酶缺乏遗传病（LPLD）的患者。今年国家自然科学基金中也有一些基因治疗的研究项目：

1 31601086 C0608 携带CRISPR/Cas和供体DNA的高容量腺病毒介导的体内细胞高效靶向修饰方法的探究 张伟锋 陕西师范大学 18 2017-01至2019-12
2 81600771 H1208 腺相关病毒载体介导的基因疗法与组蛋白去乙酰酶抑制剂联合治疗遗传性视网膜变性疾病的实验研究 张华 温州医科大学 16 2017-01至2019-12
3 81673008 H1611 新型pH响应载体转导靶向Met/VEGFR2受体基因抑制恶性胶质瘤及其放疗增敏功能及机制研究 姚宏 徐州医科大学 52 2017-01至2020-12
4 81670938 H1304 协同调控Espin1和Notch信号促进椭圆囊功能性毛细胞再生和前庭功能修复的研究 王恬 中南大学 52 2017-01至2020-12
5 81600149 H0815 利用CRISPR/Cas基因编辑技术对于重症B型血友病进行基因修复和治疗的小鼠模型研究 王立人 华东师范大学 17 2017-01至2019-12
6 81630010 H0212 扩张型心肌病致心力衰竭的遗传学机制及治疗研究 汪道文 华中科技大学 275 2017-01至2021-12
7 61605085 F051201 UCNP标记的ERβ基因对结直肠癌的靶向诊断和治疗作用研究 涂真珍 南京邮电大学 21 2017-01至2019-12
8 81671789 H1815 血管内多模态X线-磁共振杂交导航/射频加热增强冠状动脉粥样硬化基因治疗的基础研究 孟延锋 山西医科大学 56 2017-01至2020-12
9 81600106 H0811 人外周血来源的过度生长内皮细胞参与血栓性血小板减少性紫癜基因治疗的研究 马珍妮 苏州大学 18 2017-01至2019-12
10 31600777 C100302 BMP2/VEGF双基因活化可注射互穿网络水凝胶的构建及其在骨组织再生中的应用 吕凯歌 上海交通大学 21 2017-01至2019-12

11 81600646 H0713 PERK/CaN信号通路在糖尿病非阻塞性冠脉疾病微循环障碍中的作用机制及基因靶向沉默效果研究 刘仲伟 西安交通大学 17 2017-01至2019-12
12 81600375 H0217 SMAD3基因缓释微粒的制备及其治疗腹主动脉瘤的实验研究 刘昭 南京大学 17 2017-01至2019-12
13 31670948 C0811 智能响应型纳米囊介导的针对双免疫检查点的肿瘤分子靶向免疫基因治疗 刘兰霞 中国医学科学院 25 2017-01至2018-12
14 81671504 H0422 携带IGF1和Ang1基因的小鼠骨髓间充质干细胞对氧诱导ROP模型鼠的干预效果和机制研究 李秋平 中国人民解放军陆军总医院 60 2017-01至2020-12
15 81602691 H1611 EZH2调控FBW7在三阴乳腺癌紫杉醇耐药机制及其应用的研究 李来胜 中山大学 17 2017-01至2019-12
16 81620108005 H1304 腺相关病毒介导的CRISPR/Cas9基因组定点编辑技术对遗传性耳聋的基因治疗研究 李华伟 复旦大学 240 2017-01至2021-12
17 81670470 H0302 构建PAH基因新突变小鼠模型开展苯丙酮尿症基因治疗研究 李大力 华东师范大学 85 2017-01至2020-12
18 81670893 H1208 C21ORF2相关视网膜纤毛病致病机理与基因治疗研究 蒋黎 电子科技大学 58 2017-01至2020-12
19 81603217 H3113 基于DNA损伤修复通路调控的CRISPR/Cas9技术优化及治疗小鼠自闭症研究 洪玲娟 浙江大学 17.3 2017-01至2019-12
20 81602699 H1611 基于CRISPR-Cas9技术靶向敲除DNMT1甲基化转移酶基因治疗卵巢癌的实验研究 何治尧 四川大学 17 2017-01至2019-12

21 81672131 H0604 转运miR-34a的新型涂层基因传递体促骨折愈合的作用及其机制研究 郭翔 中国人民解放军第二军医大学 57 2017-01至2020-12
22 81601872 H0602 Crispr/Cas9个性化基因治疗dystrophin基因N端突变杜氏肌营养不良症 傅鑫 广州医科大学 18 2017-01至2019-12
23 81600770 H1208 基于CRISPR/Cpf1的Rhodopsin突变型视网膜色素变性基因治疗研究 杜玮 北京大学 20 2017-01至2019-12
24 81660509 H1611 以减毒沙门氏菌运载共表达质粒Stat3-SiRNA-Stat1靶向治疗脑胶质瘤的分子机制 窦长武 内蒙古医科大学 37 2017-01至2020-12
25 81601595 H1818 疫苗靶向递送可注射型水凝胶复合纳米粒双重缓释系统的构建及评价 董霞 中国医学科学院 18 2017-01至2019-12
26 81601870 H0602 基于iPSC和CRISPR技术研究进行性骨化性纤维发育不良的基因治疗 陈玉琳 上海交通大学 18 2017-01至2019-12
27 81671819 H1819 神经干细胞携载PEG-PLGA-BDNF/bFGF纳米基因靶向治疗大鼠缺血性脑卒中的作用及机制研究 陈陆馗 东南大学 56 2017-01至2020-12

(生物通)