福建医科大教授发表Nature癌症综述

【字体: 时间:2016年06月06日 来源:生物通

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  靶向性药物对实体肿瘤的治疗效果往往会在一段时间失效。其中很大一部分原因是肿瘤激活了其他的致癌通路。著名华人科学家卢坤平(Kun Ping Lu)教授最近在Nature Reviews Cancer杂志上发表文章指出,异构酶PIN1控制着多个癌症驱动通路,是一个独特的抗癌靶标。

  

生物通报道:靶向性药物为癌症治疗带来了一场变革。与手术、化疗、放疗等传统治疗方式相比,人们普遍认为靶向性药物效力更强副作用也更少。不过,靶向性药物对实体肿瘤的治疗效果往往会在一段时间失效。其中很大一部分原因是肿瘤激活了其他的致癌通路。

著名华人科学家卢坤平(Kun Ping Lu)教授最近在Nature Reviews Cancer杂志上发表文章指出,异构酶PIN1控制着多个癌症驱动通路,是一个独特的抗癌靶标。卢坤平现任美国哈佛大学医学院医学系教授,同时也是福建医科大学转化医学研究院院长。

许多癌症通路具有一个共同的信号传导机制,那就是脯氨酸引导的磷酸化。这些磷酸化蛋白的结构和功能受到脯氨酸异构酶PIN1的控制。人们发现,PIN1在癌症中过度激活,会干扰癌基因和肿瘤抑制子的平衡,并由此推动癌症和癌症干细胞的发展。卢坤平教授通过这篇文章全面探讨了PIN1在癌症中起到的作用,以及PIN1抑制剂恢复这一关键平衡的潜力。

卢坤平教授的主要研究方向是细胞周期、端粒酶调控、肿瘤及Alzheimer病,近年来已经在高影响因子的国际期刊上发表了多项研究成果。去年四月,卢坤平教授的研究团队在Nature Medicine杂志上发表文章证实,Pin1酶抑制剂能通过降解Pin1酶同时阻断多个致癌通路,在急性早幼粒细胞白血病(APL)和三阴性乳腺癌中消灭癌症干细胞。(更多详细信息参见:高产华人教授Nature子刊切断癌症的活路

去年七月,卢坤平教授的研究团队首次将外伤性脑损伤(TBI)与阿尔茨海默氏症及慢性创伤性脑病(CTE)联系到一起。研究显示,外伤性脑损伤是阿尔茨海默氏症和慢性创伤性脑病最重要的风险因素之一。这项研究将帮助人们通过早期干预,阻止这些神经退行性疾病的形成。(更多详细信息参见:高产华人Nature开发防治神经退行性疾病的抗体

神经元通过延伸自己的轴突与其他细胞接触,而生长锥是轴突生长和发挥导向作用的关键部位。去年十月,卢坤平教授的研究团队在Cell Reports杂志上发表文章,阐明了轴突导向的一个重要调控机制。(更多详细信息参见:福建医科大**教授Cell子刊发表新成果

作者简介:

卢坤平 国家“****”入选者、博士、教授、博士生导师。福建医科大学副校长,福建医科大学转化医学研究院院长。美国哈佛大学医学院附属Beth Israel Deaconess医学中心内科副主任医师、美国哈佛大学医学院终身教授、美国科学促进会会士(Fellow of AAAS)。
学习工作经历:1984年在福建医科大学获得医学学士学位,在苏州医学院获得药理学硕士学位,1992年在Duke大学获得细胞生物学博士学位。于1996年获得美国ECFMG资格证书(国外医学毕 业生教育资格许可证)。1993年至1996年任美国萨克研究所副研究员。现任美国哈佛大学医学院医学系教授和福建医科大学转化医学研究院院长。

生物通编辑:叶予

生物通推荐原文:The isomerase PIN1 controls numerous cancer-driving pathways and is a unique drug target

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