深圳大学苟德明教授再发Scientific Reports

新研究提供了miR-223通过新的靶基因RhoB和MLC2调节平滑肌细胞的增殖、迁移和肌动球蛋白重组的第一手参考资料。这也凸显了miR-223作为循环生物标志物，以及诊断和治疗PAH的小分子药物的潜能。

　　

MicroRNA(miRNA)是一类长约22个核苷酸非编码小RNA，广泛存在于真核生物。miRNA的主要功能是通过与mRNA的3’端非翻译区结合，降解靶mRNA或者阻止其翻译，从而在转录后水平上抑制基因的表达，广泛参与细胞的分化，增殖，凋亡，个体生长发育以及器官形成等生物学过程。越来越多的证据表明，miRNA参与肺动脉高压（PAH），但潜在的机制仍不清楚。

在这项研究中，深圳大学苟德明教授研究团队运用miRNA微流体芯片比较慢性缺氧小鼠、大鼠肺部与正常对照组miRNA表达差异。发现在肺动脉平滑肌细胞（PASMC）缺氧条件下，miR-223显著下调。敲除miR-223， 引起PASMC增殖。与此相反，miR-223过表达终止细胞增殖、迁移和应力纤维的形成。在体内给予miR-223激动剂，拮抗缺氧诱导的肺动脉压升高和远端小动脉肌化增加。RhoB，在缺氧时表达增加，被鉴定为miR-223的靶基因之一。MLC2被鉴定为miR-223的另一个靶基因。过表达的miR-223抑制RhoB，以及肌球蛋白磷酸酶目标亚基（MYPT1）的磷酸化和肌球蛋白II（MLC2）的肌球蛋白轻链的表达。此外，血清中的miR-223水平在PAH合并先天性心脏病的女性患者中降低。

 
图1 miR-223在应对缺氧性肺动脉高压中的作用

本研究提供了miR-223通过新的靶基因RhoB和MLC2调节平滑肌细胞的增殖、迁移和肌动球蛋白重组的第一手参考资料。这也凸显了miR-223作为循环生物标志物，以及诊断和治疗PAH的小分子药物的潜能。

本研究中的microRNA微流体芯片由联川生物协助完成。

参考文献
Zeng Y, et al.（2016）MicroRNA-223 Attenuates Hypoxia-induced Vascular Remodeling by Targeting RhoB/MLC2 in Pulmonary Arterial Smooth Muscle Cells. Scientific Reports. DOI: 10.1038/srep24900.

联川生物为研究人员提供从miRNA鉴定到调控靶基因功能分析的一站式解决方案

获取更多用户研究案例，请访问www.lc-bio.com或拨打咨询热线0571-87662413
 
关于联川生物
联川生物成立于2006年，经过多年的快速发展，已成为业界领先的多组学技术服务商。公司拥有具有自主知识产权的µParaflo®微流体定制化芯片平台，可以为科研用户提供从基因组，转录组，到蛋白组的高通量定制化表达谱芯片解决方案。我们是全球首家提供microRNA表达谱芯片分析的服务商。作为国内最早提供高通量测序技术服务的公司之一，联川生物拥有经验丰富的技术团队和一流的生物信息学专家组，可以为研究人员提供多组学测序服务和深度个性化数据分析解决方案。为满足研究人员跨组学高通量研究需求，联川生物已将蛋白质组定量分析引入技术服务线，为用户提供贯穿中心法则的全程解决方案。多年来，联川生物一直与国内的科研团队保持着长期紧密的合作，助力科研人员在生物、医学、和农林领域的科学发现。全球科研用户使用联川生物的优质科研服务和高质量组学实验数据已发表了逾600篇高水平研究论文，其中已在Cell，Nature，Science系列顶级期刊上发表论文22篇。