2017生命科学突破奖：多位“天才级”科学家获奖

　　

生物通报道：2017“科学突破奖”今年颁给了5位科学家，他们分别是生物医学界“天才级”科学家Stephen J. Elledge，核糖体结构领域领军人物Harry F. Noller，2016年诺贝尔生理/医学奖Yoshinori Ohsumi，Wnt信号通路研究第一人Roeland Nusse，以及罕见疾病科学家Huda Yahya Zoghbi。他们每人将获得300万美元的奖金。
“科学突破奖”是由俄罗斯亿万富翁Yuri Milner等企业家共同设立的一个巨奖，旨在奖励在生命科学等领域取得重要成就的科学家，给他们提供更自由和更多的机会，帮助他们取得更大的成就。每年的获得者将加入评选委员会，参与下一届获奖者的评选。

今年是这一奖项颁发的第四年，已有多位科学家荣获了巨额奖金，Milner本人表示我们的世界总是围绕体育和娱乐名人转。但科学名人可能进入不了前200或300名，这相比他们的贡献来说完全不相称。

Stephen J. Elledge

Stephen Elledge是美国生物医学界天才级科学家，他博士毕业于麻省理工学院（MIT）生物学系，在斯坦福大学生物化学系做的博士后。1989年成为著名的贝勒医学院（Baylor Medical College ）生物化学系的助理教授。短短几年后便于 1993年当选为霍华德休斯医学研究所的研究员（HHMI Investigator）。2003年他当选为美国科学院院士。2003年初，他被美国哈佛医学院布里根妇女医院特聘为遗传学冠名终身教授。

Elledge在多个研究领域，如细胞周期调控、DNA 损伤应答机制、肿瘤细胞生物学、泛素连接酶的组成与调控、新型生物技术的开发与利用以及病毒的感染机制方面均有杰出贡献。他的研究阐明了真核细胞感知和应答DNA损伤的机制，并为癌症的发展和治疗提供了新见解。

比如，他曾发现肿瘤抑癌基因TP53的直接下游靶点为P21，DNA 损伤后ATM、ATR蛋白激酶激活下游CHK1、CHK2等信号传导通路，还有抑癌基因REST、PTPN12等，揭示泛素连接酶F-box 家族，并优化了酵母双杂交系统（Yeast two hybrid system）、Magic DNA 载体高通量转换系统、全蛋白组水平分析蛋白稳定性的GPS 系统及与Gregory Hannon 首创小发卡核苷酸干扰文库（shRNA library）。50岁出头的Elledge，光在Cell 、Nature 、Science 杂志上就已经发表了二十几篇文章，其数量与质量就是在哈佛医学院这样大师云集的地方也名列前茅。

Harry F. Noller

Harry Noller是加州大学圣克鲁斯分校分子生物学教授，RNA分子生物学中心主任。他从事核糖体研究多年，他的贡献在于他阐明了RNA在组成核糖体活性中心的重要作用，核糖体的主要作用是合成蛋白质，是实现生命活动的重要枢纽。Noller的发现连接了现代生物学与生命的起源，也发现了通过扰乱蛋白质合成发挥作用的天然抗生素有哪些。

Noller花费了30多年的时间解析有关核糖体的调控机制与过程，2006年其研究团队建构核糖体一个原子接一个原子（atom-by-atom）的微结构，呈现前所未见的蛋白翻译合成微细步骤，以及核糖体本身的蛋白结构变化。

他表示“这种方式能够以最直接的影像呈现蛋白合成步骤，这一结果证实了核糖体的RNA是执行其功能的核心关键。”

生物学家三十年研究解析蛋白翻译全过程

Yoshinori Ohsumi

Yoshinori Ohsumi是2016年诺贝尔生理/医学奖得主，他的研究发现为理解许多机体生理学过程中自体吞噬奠定了坚实的基础。这位东京工业大学的名誉教授也曾因为自噬相关研究的成就获得了2015年国际生物奖（International Prize for Biology）、2012年京都基础科学奖（Kyoto Prize in Basic Sciences）以及2006年日本学院奖（Japan Academy Prize）等。

盘点2016诺奖得主在Cell期刊发表的论文

Roeland Nusse

著名的Wnt得名于Wg(wingless)与Int，是斯坦福大学发育生物系教授Roeland Nusse教授和Harold Varmus教授，最早于1982年在对病毒(MMTV)引起的小鼠乳腺瘤的研究过程中发现的。Nusse教授在Wnt信号通路上的进行了开创性研究，发表了多篇重要的相关研究综述。如“Wnt/β-Catenin Signaling and Disease”介绍了关于Wnt/β-catenin核心信号通路的研究新进展，然后探讨了关于这一通路各组成部分在包括癌症在内的疾病发生过程中的作用，以及一些悬而未决的问题，和未来的研究前景。

两大牛人Cell解析经典通路与癌症

Huda Yahya Zoghbi

Huda Yahya Zoghbi是贝勒医学院的罕见疾病研究员，她成功揭示了脊髓小脑共济失调和Rett综合征的遗传和生化机制。为神经退行性病病变和神经系统疾病的发病机制提供了新的理解。

去年其研究组通过对fimbria-fornix (脑中为海马体提供输入信号的一个区域)进行深度脑刺激，发现当在治疗结束后三星期进行测试时，依赖于海马体的记忆恢复了。这种刺激还恢复了海马体长时程增强和神经发生。这些发现表明，深度脑刺激(这种方法已经用于运动疾病如帕金森氏症和肌张力障碍的治疗)在Rett综合征和其他儿童智障疾病中对于减轻认知损伤可能是一个可行的方法。

（生物通：万纹）