强大而廉价的蛋白质分析新技术

最近，瑞典乌普萨拉大学的研究人员开发出一种研究蛋白质的新技术，这种技术不需要先进的设备、专业的实验室或昂贵的试剂。相关研究结果发表在最新一期的《Nature Communications》杂志。

　　

生物通报道：最近，瑞典乌普萨拉大学的研究人员开发出一种研究蛋白质的新技术，这种技术不需要先进的设备、专业的实验室或昂贵的试剂。该技术可以进一步开发用于定点护理设备，例如用于诊断目的。延伸阅读：《PLOS ONE》:廉价、快速和详细的蛋白质分析新技术。

识别和定位组织中的蛋白质，对于了解疾病发病机制和诊断是至关重要的。然而，在今天，研究蛋白质以及它们彼此之间的相互作用，往往需要很先进的仪器。一个例子是去年获得诺贝尔化学奖的显微镜技术：超分辨率荧光显微镜。

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这样的设备非常昂贵，往往需要特殊的训练才能进行操作。为了使用蛋白检测能够用于诊断目的，例如用于诊所，就需要新的、不太复杂的蛋白质研究方法。这种方法应该对温度不敏感，不需要昂贵的仪器、昂贵的试剂或受过专门训练的人员。

在最新一期的《Nature Communications》杂志上，研究人员提出了一种技术，可为医务人员等等使用，来检测相关的蛋白。该技术是基于抗体与同一蛋白两个位点、或两个非常邻近的蛋白之间的结合。抗体一直与将要彼此附着在一起的DNA链（如果它们足够靠近）联系在一起。当这一切发生时，一个连锁反应将要开始，该反应过程中有越来越多的DNA链联系在一起。每个DNA链都连接一种荧光物质，当用一定波长的光照射它时将发会光。

Ola Söderberg说，当链式反应已经运行了一段时间之后，足够多荧光分子已被包含进来，我们就能在显微镜下观察它们（非常明亮的点），从而反映蛋白质的存在。点越多，表明蛋白质就越多。Ola Söderberg与Masood Kamali-Mogaddam及他们的研究团队，开发了这项技术。

这种链式反应不包含任何的酶，这意味着它可以在室温下发生。观察亮点所需的显微镜比较简单，在医院和研究实验室中比较常见。因为两个抗体在第一步中结合“虚假”信号是可以避免的，因此使得这种反应非常特异于所研究的蛋白质。

Ola Söderberg表示，所有这些意味着，这项技术可以作为一种强大和便宜的方法，定位组织中的蛋白质。他们希望这种方法很快就可以用于临床应用和研究目的。

（生物通：王英）

生物通推荐原文：
Proximity Dependent Initiation of Hybridization Chain Reaction, Nature Communications, DOI: 10.1038/ncomms8294