3月王牌聚焦：2015技术冲击

　　

生物通报道：技术是科学研究的兴奋剂，每一步技术的进步都是促进科研发展的充要条件，这对于自然科学研究更是如此。在今年刚刚过去的三个月时间里，技术进展如潮水般涌现，冲击着生命科学研究的方方面面。

首先还是不少人关注的CRISPR技术，从技术本身来说，来自美国希望之城贝克曼研究所等处的研究人员使用了一种基于整合酶缺陷型慢病毒载体（IDLV）的技术，通过表达CRISPR/Cas9核酸酶或TALENs的质粒转染HEK细胞，之后转导了IDLV。这个IDLV携带的基因赋予了抗生素和嘌呤霉素的抗性。核酸酶形成DSB后，允许IDLV整合，使得耐受嘌呤霉素的克隆数量增加了两到三倍。

还有来自韩国首尔大学等处的研究人员开发出一种强大、敏感、无偏见和具有成本效益的方法——Digenome-seq，可在全基因组范围内检测人类细胞中的CRISPR/Cas9脱靶效应。Nat Meth: 新方法终结CRISPR-CAS9争论

Whitehead研究所的研究人员则通过添加一种抗癌药物Scr7到遗传编辑的受精卵中，Whitehead研究所的科学家将CRISPR/Cas的效率显著提高了19倍。Nature技术突破：将CRISPR效率提高19倍

不过这种技术大紫大红的同时也受到了一些争议，一些科学家担心CRISPR基因组编辑技术可能产生不良后果，强烈反对利用CRISPR对人类生殖细胞进行修饰。他们认为，开始讨论将是明智的，这将联合科学界、相关行业、医疗中心、监管机构和公众，以便探索这一技术的合理应用。他们指出，CRISPR/Cas9基因组编辑技术的简单高效突然让精确的人类生殖细胞编辑成为可能。Science：知名科学家呼吁谨慎使用CRISPR技术

此外在神经科学研究方面，来自芝加哥大学的研究人员研发出了超越光遗传的技术：使用靶向性的金纳米颗粒，可以直接用光激活非基因改造的正常神经元。

研究显示，用Ts1-纳米颗粒处理神经元之后，就能用光激活这些神经元。就算连续清洗三十分钟，神经元还是可以被光激活，说明纳米颗粒还牢牢结合在细胞表面。清洗过程可以去除过量的纳米颗粒，降低温度过高的潜在威胁。对这些神经元进行反复光刺激，也不会损伤细胞。Cell子刊：超越光遗传学的新技术

而来自Stowers医学研究所的研究人员开发了一个能够在基因组中精确定位转录因子结合位点的新技术，该技术分辨率很高，大大优于之前的分析方法，比如ChIP-seq。Nature Biotechnology：可取代ChIP-seq的新技术

更为值得关注的还有，今年年初的转基因突破性技术：研究人员修改了2013年构建的一种转基因大肠杆菌，他们在这种细菌的基因组中加入了一种人工合成氨基酸，如果没有这种氨基酸，细菌就无法完成翻译的关键环节。

这能通过有效的人工氨基酸控制，帮助科学家们不仅可以在封闭的系统，如药物生产，燃料生产等方面应用转基因生物，而且在开放的系统，如改良作物，益生菌设计，清理石油泄露等方面更有效的使用转基因技术。

（生物通：王蕾）