张永清PLoS Genetics解析神经突触发育调控新机制

　　

　神经突触是高度特化的细胞间连接，负责神经元与其靶细胞之间的信息传递。对突触形成和生长发育进行深入研究，不仅有利于阐明大脑发育和功能的分子机制，而且可以加深对相关神经精神疾病发病机制的认识。已知BMP(bone morphogenetic protein:骨形成蛋白)信号通路对多种组织器官包括大脑的发育调控起着极其关键的作用，但BMP信号通路的调控机制还远不清楚。

　　中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清实验室长期致力于突触发育和功能调控及相关神经精神疾病发病机制的研究。为了研究突触发育的调控机制，通过对果蝇突变体的遗传筛选，实验室最近发现和鉴定了一个抑制BMP信号通路活性继而抑制神经突触生长发育的蛋白。该蛋白在进化上高度保守但功能未知。他们将该蛋白命名为S6蛋白激酶样蛋白（S6 kinase like, 简称S6KL)。S6KL突变造成神经突触扣结数目增多、电镜下突触囊泡数目变少，体积变大，在功能上表现为突触内吞功能明显减弱、神经传导量子释放量明显增加。遗传互作分析结果显示，在S6KL突变的背景下去除一个拷贝的tkv（编码BMP的I型受体）可以挽救其突触过度生长的表型。

    此外，在分别去除一个拷贝的S6KL和一个拷贝的dad（编码BMP信号通路的抑制基因）的杂合子中，突触扣结的数目与野生型相比明显增加。生化分析结果表明Tkv的蛋白量在S6KL的突变体中明显增加。在体外培养的S2细胞中S6KL和Tkv有直接的物理互作。在S2细胞中敲减S6KL，Tkv的蛋白水平增加；相反，过表达S6KL，Tkv的蛋白量减少，当过表达S6KL同时加入蛋白酶体抑制剂MG132，可以抑制Tkv的蛋白量减少。上述体内外实验结果表明S6KL可以促进Tkv的蛋白酶体降解，从而负调控BMP信号通路，继而调控突触发育和功能。

　　该研究首次揭示了蛋白激酶S6KL通过抑制BMP信号通路而抑制果蝇突触生长分子调控机制。由于S6KL在从线虫到人等物种中高度保守，但其功能未知，因此，该研究有助于理解S6KL在人等高等动物组织器官包括大脑发育过程中的重要生物学功能。该研究结果近日在线发表于国际期刊PLoS Genetics（doi:10.1371/journal. pgen.1004984）。张永清课题组助理研究员赵国力为论文第一作者。这一工作得到了国家自然科学基金委、科技部和中科院的资助。

原文摘要：

Long Noncoding RNA MALAT1 Controls Cell Cycle Progression by Regulating the Expression of Oncogenic Transcription Factor B-MYB

The long noncoding MALAT1 RNA is upregulated in cancer tissues and its elevated expression is associated with hyper-proliferation, but the underlying mechanism is poorly understood. We demonstrate that MALAT1 levels are regulated during normal cell cycle progression. Genome-wide transcriptome analyses in normal human diploid fibroblasts reveal that MALAT1 modulates the expression of cell cycle genes and is required for G1/S and mitotic progression. Depletion of MALAT1 leads to activation of p53 and its target genes. The cell cycle defects observed in MALAT1-depleted cells are sensitive to p53 levels, indicating that p53 is a major downstream mediator of MALAT1 activity. Furthermore, MALAT1-depleted cells display reduced expression of B-MYB (Mybl2), an oncogenic transcription factor involved in G2/M progression, due to altered binding of splicing factors on B-MYB pre-mRNA and aberrant alternative splicing. In human cells, MALAT1 promotes cellular proliferation by modulating the expression and/or pre-mRNA processing of cell cycle–regulated transcription factors. These findings provide mechanistic insights on the role of MALAT1 in regulating cellular proliferation.