美媒:科学家新发现6种与帕金森病相关基因风险

研究人员对比基因序列中的区域，发现了24种与帕金森病有关的基因风险因素，其中6种是以前未被发现的。

　　

美国每日科学网站7月27日称，科学家通过对1.8万多名病人的数据进行研究，发现了20多种与帕金森病相关的基因风险因素，其中6种是过去未被发现的。这项研究由美国国家卫生研究院实验室的几位科学家主持，研究论文发表在英国《自然-遗传学》杂志上。

论文主笔、美国国家卫生研究院科学家安德鲁·辛格尔顿博士说：“揭开帕金森病的基因基础，对于了解这种复杂疾病的多重致病机理具有决定性的意义，并且让我们有可能在将来找到有效的治疗手段。”

辛格尔顿博士和他的同事们从现有的全基因组范围关联分析（GWAS）中收集并综合数据。通过GWAS科学家可从大量个体的遗传密码中发现常见的变异或细微的不同。他们共收集了约13708个帕金森病例和95282个对照者的数据，这些研究对象全部为欧洲血统。

研究人员发现了潜在的基因变异，这些变异意味着患帕金森病的可能性增加。研究结果说明，一个人体内存在的变异基因越多，他的患病风险越高，在一些例子中，患病风险要比普通人高出两倍。

在对另外一组5353名患者和5551名对照者的研究中，研究人员利用名为NeuroX的基因芯片，对基因序列中的区域进行对比，结果发现了24种与帕金森病有关的基因风险因素，其中6种是以前未被发现的。NeuroX基因芯片包含了约2.4万种常见基因变异的密码，这些变异被认为与很多神经退行性疾病有关。

一些新发现的基因风险因素被认为与戈谢病、调控炎症反应、神经细胞的化学信使多巴胺以及α-突触核蛋白有关，在一些帕金森病例中，患者大脑内出现了α-突触核蛋白聚积。