华东师范大学Cell子刊新文章

【字体: 时间:2013年08月29日 来源:生物通

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  来自华东师范大学的研究人员证实,ABH2借助它的DNA烷基化修复活性,参与维持了核糖体DNA(Ribosomal DNA ,rDNA)基因完整性和转录。研究论文发表在8月22日的《Cell Reports》杂志上。

  

生物通报道  来自华东师范大学的研究人员证实,ABH2借助它的DNA烷基化修复活性,参与维持了核糖体DNA(Ribosomal DNA ,rDNA)基因完整性和转录。研究论文发表在8月22日的《Cell Reports》杂志上。

文章的通讯作者是华东师范大学生命医学研究所的翁杰敏(Jiemin Wong)教授,其长期从事细胞核激素受体调控基因表达的分子机制以及表观遗传分子机制方面的研究,其领导的实验室研究细胞核激素受体共调控因子并获得许多突破性成果,已在Cell、Nature、Science等国际核心期刊发表论文近70篇。

基因组DNA不断遭到内源性和环境DNA损伤物质的攻击,诸如烷化剂往往会导致突变或具遗传毒性的共价修饰。研究证实,多种机制参与了修复这些细胞毒性和/或突变损伤,包括DNA糖基化酶启动的碱基切除修复(BER)。

DNA糖基化酶是一种自毁性甲基转移酶,它可将甲基从DNA转移到酶自身,通过ABH/ALKBH家族蛋白控制氧化去甲基化。通过氧化去甲基化来直接逆转烷基化损伤最早报道于大肠杆菌AlkB蛋白。在人类,有9个AlkB的同系物:ABH1–ABH8和FTO。ABH2和ABH3具有与AlkB蛋白相似的脱甲基酶活性。生物化学和基因敲除小鼠研究证实,ABH2在保护基因组免于烷基化损伤中发挥重要的作用。

越来越多的证据表明,转录因子也是引发DNA损伤的一个因子。早期的细菌研究揭示突变率与转录水平呈正相关。研究人员在酵母和哺乳动物细胞中也观察到了相似的结果。近期的一项研究提供的基因组证据,表明在高度表达的基因中突变率增高。人们提出了多种机制来解释这一现象,包括转录和复制冲突以及单链DNA形成。如果这些损伤得不到修复,就会破坏DNA复制和转录,最终导致双链DNA断裂。

在这种情况下,细胞通常是借助于转录偶联修复来修复转录过程中的DNA损伤。然而令人困惑的是,尽管串联rDNA基因是哺乳动物细胞中最为活跃的转录基因,在高度增殖哺乳动物细胞中占据了70%的总转录活性,却未观察到RNA聚合酶I(RNA polymerase I)转录的哺乳动物rDNA基因进行转录偶联修复。目前尚不清楚哺乳动物细胞是如何应对rDNA基因中转录相关烷基化损伤的。

在这篇文章中,研究人员报道称发现DNA烷基化修复酶ABH2/ALKBH2高度富集于细胞核中。ABH2与DNA修复酶Ku70 和Ku80,以及核仁蛋白nucleolin、nucleophosmin 1和上游结合因子(UBF)发生了相互作用。ABH2通过它的DNA修复活性结合并促进了rDNA转录。抑制ABH2会损害rDNA转录,导致单链和双链DNA断裂增多,这在rDNA基因中更为明显,而ABH2过表达则可保护细胞免于甲硫磺酸甲酯(methyl-methanesulfonate)诱导的DNA损伤及 rDNA转录抑制。对大量的烷基化损伤做出响应,ABH2可快速从细胞核核仁重新定位到核质中。

新研究揭示了ABH2在维持rDNA基因完整性和转录中的重要作用,提供了关于ABH2 DNA修复功能的新认识。

(生物通:何嫱)

生物通推荐原文摘要:

ABH2 Couples Regulation of Ribosomal DNA Transcription with DNA Alkylation Repair

Transcription has been linked to DNA damage. How the most highly transcribed mammalian ribosomal (rDNA) genes maintain genome integrity in the absence of transcription-coupled DNA damage repair is poorly understood. Here, we report that ABH2/ALKBH2, a DNA alkylation repair enzyme, is highly enriched in the nucleolus. ABH2 interacts with DNA repair proteins Ku70 and Ku80 as well as nucleolar proteins nucleolin, nucleophosmin 1, and upstream binding factor (UBF)……

作者简介:

作者简介:

翁杰敏 教授

翁杰敏教授1994年获得美国Vermont大学微生物和分子遗传学博士学位,之后在美国国立卫生研究院从事博士后研究,1997年至2007年间先后担任美国贝勒医学院助理教授、副教授。翁杰敏长期从事细胞核激素受体调控基因表达的分子机制和表观遗传分子机制研究,其领导的实验室研究细胞核激素受体共调控因子并获得许多突破性成果,已在国际核心期刊发表论文近70篇,包括Cell,Nature,Science等一流期刊,其研究论文他引达2000多次,并于2001年荣获美国内分泌学协会的优秀青年科学家奖。

2007年4月回华东师范大学担任生命医学研究所副所长,生物化学与分子生物学专业教授、博士生导师,并成立了表观遗传学实验室。回国后已主持表观遗传学领域973重大发展研究计划子课题1项并参与1项,国家自然科学基金重点项目及面上项目各1项,并于不久前代表中方参与由中国科学院和美国科学院共同主办的中美科学前沿(2009 Chinese- American Frontiers of Science)高级论坛并做表观遗传专题报告。

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