同济大学，上海药物所等JBC靶向“死不了的癌症”

　　

生物通报道：多发性硬化（Multiple sclerosis，MS）是一种与神经系统相关的自身免疫性疾病，是仅次于创伤的中青年人致残原因，目前尚缺乏有效的治疗药物，有着“死不了的癌症”之称。

来自同济大学，复旦大学，上海药物所等处的研究人员发表了题为“The antiepileptic drug valproic acid restores T cell homeostasis and ameliorates pathogenesis of experimental autoimmune encephalomyelitis”的文章， 发现了一种用于治疗癫痫，重度抑郁症等疾病的药物，能在体内外抑制T细胞的过度增殖及分化，并诱导活化的T细胞凋亡，从而恢复T细胞的动态平衡，减轻实验性自身免疫性脑脊髓炎病情。这一研究成果公布在Journal of Biological Chemistry杂志上。

文章的通讯作者是谢欣研究员，谢欣研究员是上海药物所课题组长，国家新药筛选中心副主任，同济大学生命科学与技术学院兼职教授，博士生导师。此项研究工作中的MS病人样品由华山医院的吴志英教授团队采集提供。这项研究工作得到自然科学基金委、科技部以及上海市科委项目的支持。

多发性硬化（Multiple sclerosis，MS）是一种与神经系统相关的自身免疫性疾病，是仅次于创伤的中青年人致残原因，目前尚缺乏有效的治疗药物，有着“死不了的癌症”之称。Valproic acid（VPA）具有抗惊厥及稳定情绪的作用，临床上主要用于治疗癫痫、双相情感障碍及重度抑郁症。VPA的主要分子靶点是组蛋白去乙酰化酶（HDAC），通过对HDAC的抑制，VPA可以调控细胞的增殖、凋亡及分化，因此近年来发现VPA也可用于癌症等与细胞增殖异常相关的疾病治疗。

在这篇文章中，博士生吕婕、副教授杜昌升等利用MS的动物模型EAE（实验性自身免疫性脑脊髓炎）小鼠，研究了VPA的药效，发现VPA的治疗可以使EAE小鼠发病时间推迟，发病症状减轻，发病率降低，并且中枢神经系统的炎症细胞浸润显著减少。T细胞平衡失调是导致MS/EAE的主要原因。

研究发现，VPA可以在体内外抑制T细胞的过度增殖及分化，并诱导活化的T细胞凋亡，从而恢复T细胞的动态平衡，减轻EAE病情。而其促凋亡机制是通过上调caspase蛋白来实现的。

在体内外抑制T细胞的过度增殖及分化，并诱导活化的T细胞凋亡，从而恢复T细胞的动态平衡，减轻EAE病情。目前临床用于MS治疗的口服药物非常缺乏，而VPA具有良好的口服生物利用度，其在自身免疫病治疗中的应用值得期待。这项研究同时也提出了HDAC可成为自身免疫病治疗的靶点。

谢欣研究组主要从事基于GPCR的新药发现及机制研究，以及小分子化合物调控干细胞命运的研究。研究组在不久前报道了靶向半胱氨酸白三烯受体的抗哮喘药物可用于治疗MS (Journal of Immunology. 2011;187(5):2336-45)。

（生物通：万纹）

原文摘要：

The antiepileptic drug valproic acid restores T cell homeostasis and ameliorates pathogenesis of experimental autoimmune encephalomyelitis

Maintaining a constant number and ratio of immune cells is one critical aspect of the tight regulation of immune homeostasis. Breakdown of this balance will lead to autoimmune diseases such as Multiple Sclerosis (MS). The antiepileptic drug valproic acid (VPA) was reported to regulate the growth, survival and differentiation of many cells. However, its function in T cells homeostasis and MS treatment remain unknown. In this study, VPA was found to reduce spinal cord inflammation, demyelination, and disease scores in experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), a mouse model of MS. Further study indicated that VPA induced apoptosis in activated T cells and maintained the immune homeostasis. This effect was found to be mainly mediated by the caspase-8/caspase-3 pathway. Interestingly, this phenomenon was also confirmed in human T cells. Considering the long history of clinical use and our new findings, we believe VPA might be a safe and effective therapy for autoimmune diseases, such as multiple sclerosis.