两篇Cell文章：再生研究新突破

　　

生物通报道  最新（10月28日）的《细胞》（Cell）杂志上，由哈佛医学院和美国威尔-康奈尔医学院的研究人员领导的两个国际研究小组发表了他们各自在肺脏再生研究中取得突破性研究成果，揭示了能促进肺泡快速重建的干细胞和关键分子信号。这两项研究发现或可帮助研究人员开发出慢性和急性肺损伤的新治疗策略，促使肺组织进行自我修复。

在第一篇文章中，来自哈佛医学院，布莱根妇女医院，以及新加坡的研究人员克隆了人类三种不同的干细胞，证明了其中一种细胞能形成肺泡囊组织，这说明成人干细胞的修复功能与其来源部位具有密切关联。

干细胞研究备受瞩目的关键一个方面就是其在临床上的应用。许多年前，临床医生就发现罹患急性呼吸窘迫综合征（ARDS，Acute respiratory distress syndrome）的病人能在6到12个月里恢复大量肺部功能，但是他们并不知道其中起作用的是什么？近年来有研究表明，干细胞能稳定和修复受损组织器官，这对于病人来说无疑是一个福音。

这项最新研究也聚焦于肺部组织，研究人员分析了在H1N1流感病毒感染后，恢复健康的小鼠，发现并确定了与肺部组织自我修复功能相关的干细胞具体种类。这一发现将有助了解肺部组织的修复机理。

McKeon教授表示，“这项研究指出了一种增强受感染急性损伤，甚至慢性肺纤维化之后肺部再生的新方法”，“我们发现肺部确实具有强大的再生能力，并且我们也找到了这种特异性的干细胞”。

研究人员从人体不同区域分离出了3种干细胞：远端干细胞、气管干细胞和鼻上皮干细胞，并进行克隆培养。结果他们发现尽管这些干细胞的相似度高达99%，但只有能表达p63的远端干细胞最后分化出了新的肺泡。

这项研究不仅证明了肺部确实具有再生能力，而且也找到了其中的关键干细胞，目前研究人员正在分析p63在促进再生能力方面的重要作用，这也许就意味着一种治疗肺部损伤疾病的新方法。

在另一篇文章中，来自美国威尔-康奈尔医学院、耶鲁大学医学院和日本奈良先端科学技术大学院大学的研究人员发现了可驱使肺泡再生的关键分子通路。

Rafii和他的同事是在单肺切除小鼠治疗中，发现剩余的肺脏会产生更多的肺泡。由此他们鉴定出了与肺泡再生相关的重要蛋白——基质金属蛋白酶14（MMP14）。通过故意阻断MMP14的作用,他们发现这是再生所需的关键因子,尽管他们没有仔细研究再生是如何发生的。

“治疗的潜能是巨大的,”Rafii说,他希望为损伤肺脏的疾病开发治疗方法.有一个选择可能是从患者的血管中提取细胞,激活它们产生MMP14,繁殖它们并把它们注入患者体中。

（生物通：何嫱）

生物通推荐原文索引：

Distal Airway Stem Cells Yield Alveoli In Vitro and during Lung Regeneration following H1N1 Influenza Infection.Cell, Volume 147, Issue 3, 525-538, 28 October 2011

Endothelial-Derived Angiocrine Signals Induce and Sustain Regenerative Lung Alveolarization.Cell, Volume 147, Issue 3, 539-553, 28 October 2011