世界干细胞研究先驱在中国期刊发表重大突破

　　

生物通报道：作为美国先进细胞科技公司(Advanced Cell Technology)首席科学家，Robert Lanza教授在干细胞研究方面屡获重大成果，可以说是人类胚胎干细胞研究方面的先驱，近期其研究组又首次证明可以利用人类胚胎干细胞分化出的血小板修复小鼠受损组织，从而解决献血的问题。

这一研究成果公布在《Cell Research》上，《Cell Research》杂志是由中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所、中国细胞生物学学会共同主办，中国科学院上海生命科学信息中心承办的一份英文刊物，2001年首次获得影响因子，创造了中国人创办与出版的科技期刊首次突破2分的历史纪录，并且在之后的这些年里，影响因子逐步提升，2009年度影响因子达8.151，首次进入国际细胞生物学领域核心期刊前10%。

在2008年，Robert Lanza教授领导的研究小组宣布首次在实验室培育出人体无核红细胞，他们从人体干细胞中提取营养物质和红细胞形成所需物质，然后培养成血管原细胞，最后形成成熟的红细胞，但是这一研究并没有涉及血细胞的另外一个成分：血小板。

血小板是人体内最小的血细胞，具有特定的形态结构和生化组成，在正常血液中有较恒定的数量。血小板在止血、伤口愈合、炎症反应、血栓形成及器官移植排斥等生理和病理过程中有重要作用，接受癌症治疗或器官移植手术的病人常需要血小板来修复受损的身体组织和血管及预防无法控制的大出血。

在最新的这篇文章中，据科技日报报道，Lanza教授从多余的试管婴儿胚胎中提取出的干细胞制造出了血小板。由于血小板不能被冷冻且只能存放7天到10天，如果用血量大，医院常会出现血小板不足的情况，因此科学家一直在寻找能源源不断制造出血小板的方法。而这一方法就是为解决这一难题提出了一种新方法。

研究人员先将这些干细胞转变成特殊的巨核细胞，接着在实验室中对其进行培养，最终得到了完全成熟的血小板。研究证明，在将其注入实验鼠体内时，这些血小板能修复老鼠受损的身体组织，就像它们在人体内所做的一样。

研究人员表示，这种研制出的血小板不仅在外观和工作方式上与捐赠血液中提取出来的血小板一样，能被血液中天然存在的凝血剂凝血酶所激活。而且这种血小板并不包含任何遗传物质，消除了癌症肿瘤可能进入受体体内的风险，因而不会给病人的健康带来危害。

Lanza教授所在的美国先进细胞科技公司去年还获批了一项重要的干细胞疗法方案，这项技术有望在不远的将来可以帮助那些已经失明的盲人恢复视力重见光明，并且能够帮助那些有失明隐患的人们避免这种不幸。这一获准进行的世界首例利用胚胎干细胞疗法来医治眼病的相关研究将是一个巨大的里程碑。

（生物通：张迪）

原文摘要：

Platelets generated from human embryonic stem cells are functional in vitro and in the microcirculation of living mice.

Platelets play an essential role in hemostasis and atherothrombosis. Owing to their short storage time, there is constant demand for this life-saving blood component. In this study, we report that it is feasible to generate functional megakaryocytes and platelets from human embryonic stem cells (hESCs) on a large scale. Differential-interference contrast and electron microscopy analyses showed that ultrastructural and morphological features of hESC-derived platelets were indistinguishable from those of normal blood platelets. In functional assays, hESC-derived platelets responded to thrombin stimulation, formed microaggregates, and facilitated clot formation/retraction in vitro. Live cell microscopy demonstrated that hESC-platelets formed lamellipodia and filopodia in response to thrombin activation, and tethered to each other as observed in normal blood. Using real-time intravital imaging with high-speed video microscopy, we have also shown that hESC-derived platelets contribute to developing thrombi at sites of laser-induced vascular injury in mice, providing the first evidence for in vivo functionality of hESC-derived platelets. These results represent an important step toward generating an unlimited supply of platelets for transfusion. Since platelets contain no genetic material, they are ideal candidates for early clinical translation involving human pluripotent stem cells.Cell Research advance online publication 11 January 2011; doi:10.1038/cr.2011.8.