两个杰青研究组最新文章发现细胞分化新机制

　　

生物通报道：来自中科院上海生科院的两个研究组发现了调控脂肪细胞分化的分子机制，这将有助解决肥胖问题，这一研究成果公布在Nature 旗下Cell Death & Differentiation杂志上。

领导这一研究的是上海生科院吴家睿研究组和廖侃研究组，前者早年毕业于广州中山大学生物系，是中科院的“****”和国家自然科学基金委的杰出青年基金项目的获得者。后者早年毕业于中国科学技术大学，主要研究工作包括细胞分化过程中的信号转导等。

随着现代人生活方式的改变，肥胖在世界范围内已经成为影响人类健康的一个重要问题。肥胖容易导致多种疾病的发生，如糖尿病，心血管疾病等。因此，控制过度肥胖是防止多种代谢相关疾病发生的有效渠道。在人体内，肥胖的发生，即脂肪组织的过度增长，是和脂肪细胞的数量增多和体积增大密切相关的。所以，了解在体内脂肪细胞的产生过程，明确脂肪细胞分化中的分子机理，对解决一系列肥胖相关疾病具有重要的现实意义。

吴家睿研究组的裴鸿娟博士和廖侃研究组的姚遥博士通过研究发现，KLF转录因子家族成员KLF9在前脂肪细胞向脂肪细胞分化的过程中起了重要作用。脂肪细胞分化伴随着KLF9表达量的增加，如果抑制KLF9的表达，脂肪细胞的分化将被抑制。

研究进一步发现，KLF9在分化的中期结合到一个重要的调控分化的转录因子: PPARγ基因的启动子上，促进PPARγ的表达，从而促进脂肪细胞分化；并且，KLF9可以和另一个转录因子：C/EBPα相互作用，共同上调PPARγ的表达。这个研究结果在现有认识的基础上，进一步阐明了调控脂肪细胞分化的分子机制，为人们解决肥胖和一系列肥胖相关的健康问题提供了新的思路。

（生物通：万纹）

作者简介：

吴家睿，1982年毕业于广州中山大学生物系；1985年在中科院遗传研究所获硕士学位；1994年毕业于瑞士苏黎世联邦理工学院，获博士学位。1994年10月在纽约州立大学卫生科学中心做博士后。1997年10月到中科院上海生物化学研究所从事分子生物学研究工作，任研究员，博士生导师。

在国外留学期间，吴家睿主要从事细胞周期与DNA复制起始调控机理的研究工作。

他主要的工作是，发现在高等真核生物细胞周期的G1期中,存在一个DNA复制定点起始的调控点。这个点被称“DNA复制起始位置决定点”。这一发现于96年刊登在<<Science>>上。这个新的细胞周期调控点首次把细胞周期调控与DNA复制的起始控制机制联系了起来。此外，吴家睿用药物处理哺乳动物细胞，获得了世界上首例没有DNA复制起始位置决定点的体细胞，为研究DNA复制起始调控在细胞周期中的功能开拓了一条新的途径。吴家睿在国外留学期间已发表论文9篇；其论文的SCI 引用近百次。

目前吴家睿在生化所从事细胞周期调控，细胞凋亡和DNA 复制起始机制等方面的研究。现在负责的科研项目有：中科院的“****”，中科院特别支持项目，中科院上海分院择优支持项目，国家自然科学基金面上项目以及国家教委留学回国人员科研资助项目。
他还参与了中科院人类基因组计划。

 

廖侃
专家类别: 杰青/研究员 学 历: 无
所属部门: 生物化学与细胞生物学研究所 学科类别: 脂类生物化学
电 话: 无 传 真: 86 21 54921011
电子邮件: 无 通讯地址: 上海市岳阳路320号 200031

简历：
1979.9—1984.7 中国科学技术大学生物系 理学学士 1985.8—1991.5 美国Baltimore的Johns Hopkins大学医学院，博士学位 1991年—1994年 Johns Hopkins大学医学院 博士后 1994年—1995年 中国科学技术大学生物系 1995年—1999年 中科院上海生命科学研究中心 课题组长 1999年—至今 上海生物化学与细胞生物学研究所 研究员

课题组长廖侃研究员的研究工作主要有：1. 细胞分化过程中的信号转导，以及细胞膜结构在细胞膜受体信号转导中的作用。 2. 细胞分化和细胞分裂的相互关系。 肥胖的产生是体内能量代谢原有的平衡被打破而造成的。由于一些危害人们身体健康的疾病如高血压、糖尿病、心血管病等和肥胖有密切的联系，使得肥胖的研究具有重要的社会和科学意义。为了认识在肥胖产生过程中的脂肪细胞生成机理就必须研究脂肪细胞分化产生的过程。 廖侃研究员课题组的研究主要集中在以下几个方面： (1)脂肪细胞分化诱导过程中的细胞内信号转导机制； (2)脂肪细胞分化过程中细胞的有丝分裂和细胞分化诱导间的关系； (3)脂肪细胞功能蛋白质组学的研究； (4)脂肪细胞分化特异基因的表达调控和脂肪细胞表达的特异基因谱。