Science最新研究：抗癌药物新突破

　　

生物通报道：来自加州大学圣塔芭芭拉分校，桑福德-伯纳姆医学研究所（Sanford-Burnham Medical Research Institute）等处的研究人员证明一种特别的肽可帮助抗癌药物渗透到最坚韧的肿瘤组织之中，而又不会增加其对健康细胞的毒性。这对于治疗人类的癌症具有重要的意义。这一研究成果公布在《Science》杂志上。

癌症治疗研究历时已久，但是抗癌药物依然没有能够发挥应有的作用，这主要是因为许多研发出来的抗癌药物的功效因为其穿透肿瘤组织的能力差而受到限制。

这一研究小组之前曾报告过一种可穿透肿瘤的被称作iRGD的肽，当该肽以化学方式和药物发生结合的时候，它可伴送某些抗癌药物深入到在小鼠体内生长的肿瘤的血管外组织之中。

在这篇文章中，研究人员证明了一种特别的肽可帮助抗癌药物渗透到最坚韧的肿瘤组织之中，但又不会增加其对健康细胞的毒性。当将这种肽与抗肿瘤药物共同注射的时候，可大大地加强药物的递送及其抗肿瘤活性，这种做法是有好处的，因为化学性的结合步骤常常会干扰药物的活性。

研究人员通过小鼠实验，发现当iRGD作为一个独立的物质与抗肿瘤药物共同注射的时候，该肽可大大地加强药物的递送及其抗肿瘤活性。 这种做法是有好处的， 因为化学性的结合步骤常常会干扰药物的活性。研究人员测试将iRGD与数种不同分子大小的抗癌药物进行组合疗法，这些药物包括阿霉素、紫杉醇、阿霉素脂质体以及治疗性抗体曲妥单抗（即：赫赛汀）。这种策略对治疗人类的癌症是否有效还需作进一步的研究。

（静脉注射iRGD，这是一种环状的能穿透肿瘤的肽（图中彩色的环），它们和肿瘤血管中的与血管形成有关的整联蛋白（图中蓝色和黄色的受体）结合。然后这种肽劈开，成为了激活的CendR肽（图中彩色的半环），后者与 neuropilin-1（图中紫色的受体）相结合。CendR/neuropilin-1的结合调控着一种激活的运输系统，让同时注射的药物（例如抗体，图中的绿色分子）从血管中渗出。这种倾注在血管外的肿瘤组织中继续发生，从而让药物越来越深地渗透到肿瘤中。）

近期古巴也获得了一项重要的抗癌药物研究成果：他们正在利用蝎毒开发一种抗癌新药，目前研制已进入最后阶段。

古巴生物制药公司的研究人员从古巴朱蝎的毒液中发现了3种可抑制癌细胞的蛋白质，并据此开发出一种新的抗癌生物药品。动物试验以及数千名志愿者参与的人体临床试验表明，该药具有“明显和确凿的效果”，同时没有表现出副作用。目前古巴生物制药公司已就这种新药向古巴政府提出药品注册申请。

（生物通：万纹）

原文摘要：

"Co-Administration of a Tumor-Penetrating Peptide Enhances the Efficacy of Cancer Drugs," by K.N. Sugahara; T. Teesalu; V.R. Kotamraju; L. Agemy; E. Ruoslahti at University of California, Santa Barbara in Santa Barbara, CA; P.P. Karmali; E. Ruoslahti at Sanford-Burnham Medical Research Institute in La Jolla, CA; D.R. Greenwald at Cancer Center of Santa Barbara in Santa Barbara, CA.