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生物技术产业一周动态（4.22）
【字体： 大 中 小 】 时间：2008年04月22日 来源：生物通
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生物技术产业一周动态追踪。
生物通综合报道：生物技术产业一周动态追踪。
2008年医药行业有望迎来长期发展
作为永远的朝阳行业，医药行业一直保持着高增长。近20年来，医药制造业总产值的复合增长率达17.3%，约为GDP增长率的两倍，股票市场上则表现为医药板块获得较高的溢价水平。
虽然短期医药板块存在较大的调整压力，但是我们认为，医药行业的投资价值在于其高速的成长性有望在未来带给投资者高回报。医药行业长期高增长的基础在不断增强，其增长有望超出过去20年间17.3%的复合增长率。这样的推论是建立在这两年医药行业的高速发展和今年国家相关政策给医药行业带来的机遇上的。
2007年，医药行业迎来了恢复性增长。从行业统计来看，全行业收入和利润出现较大幅度增长。2007年，医药行业实现利润总额达109.95亿元，较2006年增长达62.98%，创造了近7年来的最大增幅，但是利润结构有喜有忧：2007年营业利润占利润总额比重由2006年的91.3%下降至65%，投资收益占比则上升至24.83%；扣除非经常损益的净利润，占净利的比重则由62.6%提高到82.91%，利润质量明显提升。而随着国家不断加大医改力度，今年医药行业仍将维持高速发展。
医改带来发展新机遇
医疗体制改革成为2008年影响医药行业的最重要的政策性因素。今年“两会”期间，关于新医疗体制改革的讨论成为热点话题。从卫生部领导表态看，新医改方案不久即将正式出台。政府还将制订实施“健康中国2020”战略，即到2020年要建立覆盖全民的基本卫生保健制度，实现人人享有基本医疗卫生服务。改革的主要任务是要健全和完善公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系和药品供应体系。其核心内容是政府起到承担全民基本医疗卫生服务的职责，增加对基本医疗保健体系的投入；放开医疗服务市场，鼓励社会资本进入，建立多层次医疗保障体系；改革医院管理制度和药品流通环节，实现医药分家。
过去的医疗保障体系覆盖面低，除了少数人享有的公费医疗以外，只有城镇职工基本医疗保险，而广大农村和城镇居民的医疗保障出现空白。2002年中央提出建立新型农村合作医疗制度，并开始在部分地区试点。按照计划，2008年是“新农合”全面覆盖的一年，同时各级财政对参合农民的补贴也由过去的每人每年40元提高到每人每年80元，农民个人缴费由每人每年10元增加到20元。
城镇居民基本医疗保险主要面向没有参加城镇职工医疗保险的城镇未成年人和没有工作的居民。2007年起开始试点，计划用3年时间逐步在全国推行。城镇居民基本医疗保险以家庭缴费为主，政府给予适当补助。试点城市所有参保居民每人每年补助水平不低于40元；对困难群体中的未成年人，政府原则上每年再按不低于人均10元的标准增加补助；对成年居民中的困难人员，政府每年再按不低于人均60元的标准给予额外补助。此外，对中西部地区，中央财政适当提高补助。
以上城镇职工基本医疗保险、新型农村合作医疗制度和城镇居民基本医疗保险将构成全民医疗保障体系的三大支柱。同时，国家对医疗卫生的投入持续不断高速增长，由2005年的64亿元快速增长到2008年的832亿元，4年增长13倍。政府投入的增加势必导致民众对医药需求的增加，这就为医药行业的发展带来了新的机遇……。 （中国医药报）
世界上规模最大的阿维菌素生产项目
位于达旗境内的内蒙古新威远生物化工有限公司６００吨／年阿维菌素项目，是由河北威远生化股份有限公司与注册地在英属维尔京群岛的ＪＯＭＡＸ投资有限公司共同出资开发的项目。于２００４年开工，共分三期建设，总投资４亿元，是目前世界上规模最大的阿维菌素项目。
阿维菌素其主要原材料为玉米淀粉，经过生物发酵、提取精制而形成产品，是目前世界上最为优良的一类广谱、高效兽用和农用抗寄生虫药，该产品也是国家近年重点扶持与推广的兽用和农用抗寄生虫药。
新威远公司阿维菌素项目是通过自治区发改委立项，国家发改委核准和农业部指定的农药生产定点企业，项目已通过国家环保部门的验收，产品已通过国家质检总局的检测并颁发了生产许可证，２００５年被鄂尔多斯市政府评为鄂尔多斯市农牧业产业化重点龙头企业，２００７年９月被内蒙古自治区科技厅论证为自治区高新技术企业，也是达拉特旗首家自治区高新技术企业。
该项目一期１００吨／年项目，已于２００６年实现１００吨／年阿维菌素原料药的批量生产，销售收入１亿元人民币，利润２６００万元。二期２００吨／年项目已于２００７年４月通过自治区环保局环评和鄂尔多斯市发改委立项，２００７年５月开始实施，目前已完成部分工程设计，现场已完成发酵车间基础地桩建设，两个发酵大罐、补糖系统已制作和安装，油膏沉降大罐等部分制作，两台３５吨锅炉和蒸汽驱动空压机正在市场调研和前期洽谈中，预计２００８年８月正式投产。三期３００吨／年项目计划２００９年开工，２０１０年投产。（中国交通广播网）
阿尔茨海默病药物研发之争：谁将掌控未来？
礼来，惠氏竞争1800万阿尔茨海默氏症患者
Myriad计划6月份发布药物人体实验的结果，专家们说，该药物可能是第一个从根本上阻断阿尔茨海默氏症发生的治疗药物，而不只是象现有药物那样改善症状。该报告可能暗示惠氏，Elan和礼来的药物的效果。
医生说，目前年销售50亿美元的药品，仅是将病人的症状缓解几个月，通常数年内病人还会痛苦的逐步丧失记忆与功能，最终过世。新的药物，是第一个来阻断脑部斑块损坏神经细胞的药物。批评者认为，如果他们不解决疾病的根本原因，新的治疗可能会失败，他们说疾病的起因仍是一个谜。
还有很多对所有此类药物持怀疑态度的人，因为药物的进展是通过临床研究，David heupel说，一个总部设在Minneapolis的金融经理，在Thrivent Financial for Lutherans投入了600亿美元基金。“这是一个高风险，高回报的业务。”
如果证明是有用的，2012年后该公司的药物可实现年销售额200亿美元或更多，据波士顿的Cowen&Co的分析师Ian Sanderson说。在美国约有520万患阿尔茨海默氏症的人，据美国阿尔茨海默氏症研究协会总部设在芝加哥的宣传小组预测，随着人口的老龄化，到2030年这个数字预计将达到770万人。
亏损的历史
与阿尔茨海默氏症相关的收入是药物开发公司的一剂强心针。截至
Elan公司，总部设在都柏林，现在的收入增长依靠的是多发性硬化症药物Tysabri。该产品2007年为公司带来2亿3200万美元的收入，现在发现它对一些病人可能引发一种罕见的，致命的脑部状况和肝脏受损。
惠氏总部设在新泽西州的麦迪逊，今年有4个新药被美国管理机构推迟审批，心脏病药物protonix和抗抑郁药effexor都面临失去专利保护的问题。
在那斯达克股市交易市场，纽约时间上午9时50分，Mydiad股价下跌47美分至41.24美元，在纽约证交所的综合交易市场，Elan下跌43美分，或1.8 % ，至23.01美元。惠氏股价下跌23美分至45.32美元，礼来股价下跌了46美分至51.93美元。
小鼠实验
阿尔茨海默氏症的首次发现是在1906年，20年前，当研究人员确定了导致人患此病的极少数的基因后，有关该病的研究大大增加。十几年前，科学家们创造了一种小鼠，能产生那些所谓的在患者脑内累积的斑块和纠结。
小鼠为研究人员提供了一种动物模型，以用于测试新的理论和治疗方法。许多科学家推测说，攻击大脑中破坏神经细胞的斑块，可以根治这种疾病。该斑块是由一种称为β-淀粉样的物质形成，针对此目标的药物正在测试中。
该办法是一场赌博，因为科学家仍需证明抑制β-淀粉样，或防止它的形成，将有助于减缓或打败阿尔茨海默氏症。
不是淀粉样（导致阿尔茨海默氏症）
阿尔茨海默氏症可能源于细胞利用能量的功能障碍，而不是斑块，根据北卡罗来纳州达勒姆杜克大学的神经内科教授Allen Roses所言。
“我相信不是淀粉样导致发病，”Roses表示，他们发现了与阿尔茨海默氏症早期启动相关的一个基因。”这是一个迹象或征兆。剔除淀粉样可能病理结果不错，但在临床上无关紧要。
Myriad的药物，flurizan，在小鼠研究中减少了β-淀粉样的产生，脑部此类累积物质减少了70%。采用该药物治疗的小鼠在水迷宫也有较佳表现。
随后的207例患者参加的轻、中度阿尔茨海默氏症临床试验显示，在延缓渐进性痴呆症或改善日常活动能力方面，这种药物并不优于安慰剂。症状最轻微的患者在服用最高剂量的药物时症状的确有改善。
该公司的1864例患者的研究中，包括了轻度症状病人给予最高800毫克的剂量。病人将得到药物在一个较长时期比在先前测试，以捉弄任何好处。
礼来的药物-代号LY450139 ，是第一个称为γ-分泌酶抑制剂类的药物。该公司报告说，3月31号公司开始招摹患者，开展管理机构审批要求的后期临床试验。像Myriad的产品，该药物通过阻止β-淀粉样的形成。礼来的试验将持续21个月。
人工抗体
惠氏和Elan的bapineuzumab是一个人造的免疫系统中的抗体，用于抵御外源物。药物目的是消除大脑中沉积的蛋白。一般需要美国（FDA？）批准的三个阶段的第二期人体试验结果，将于7月完成。
惠氏有超过350个科学家研究阿尔茨海默氏病，自2001年以来对这种疾病已花了5亿多美元。Elan的3亿3500万美元的研发年度预算，约半数是分配到阿尔茨海默氏病研究，发言人Andrew Lewis说。
礼来有200多名研究人员研究阿尔茨海默氏病，发言人Christine Van Marter表示。她拒绝对公司在该项目上的投入发表评论。发言人William Hockett说Myriad Genetics今年在阿尔茨海默氏病项目上将花费约6000万美元。（丁香园）
基因泰克：抗癌之路从创新开始
当前，推动自主创新已成为当前党和国家的政策。今年的《政府工作报告》也指出，政府将进一步推进经济结构调整，转变发展方式，坚持把推进自主创新作为未来发展方向的中心环节。
改革开放30年来，随着综合国力的不断强大，我国在很多领域的自主创新能力已经获得了明显的提高，据测算，目前科技综合创新指标已相当于人均国内生产总值5000—6000美元国家的水平。其中，我们在生物、纳米、航天等领域的表现尤其抢眼，研发能力已跻身世界先进水平。尽管如此，在其他一些领域，我们的研发能力还差强人意，例如制药。相对于国际制药企业动辄拥有10余个专利新药的“壮观”场面，我国新药研发的能力仍有待提高，产品在国际市场上的销量和知名度也难与竞争对手抗衡。
事实上，国际制药市场的竞争在很大程度上就是产品研发的竞争，如果能够抢在竞争对手之前研发出高效、安全的药品，其潜在市场又非常巨大，能够服务于数量庞大的患者，自然会让公司拔得头筹，赚得“盆满钵平”。因此，各大国际制药巨头都把新药研发视为公司发展的“生命线”。如何保持研发部门的创新能力，让企业具有更强的创新精神，让自己开发的药品领先一步占领市场，已成为国际上各大制药企业竞争的关键。
最具创新企业：基因泰克名列三甲之一
加州旧金山湾区历来是美国高科技公司的汇聚之地，基因泰克公司的总部就设在这里。近日，记者专程走访了这家生物制药公司。进入大门，你会感觉自己更像是漫步在大学的校园里，放眼望去，可以看见旧金山风光旖旎的海岸线。
1976年，29岁的风险投资人罗伯特·斯万森费尽千辛万苦，终于约到了加州大学的生化学家赫伯特·玻伊尔（Herbert Boyer）。早在上世纪70年代初，玻伊尔与另一位科学家斯坦利·科赫（Stanley Cohen）以其出色的科研成果，奠定了DNA重组技术的基础，当时已是名满天下。尽管见面前，他并不想在这个年轻人身上“浪费”太多的时间，但斯万森的热情以及对生物技术商业前景的坚定信心打动了这位学术大师，于是原定10分钟的会面时间延长到了3个小时，从那一刻开始，著名的基因泰克公司就诞生了。而玻伊尔这位科学家，则作为副总裁，一直工作到1990年。
在基因泰克公司30多年的发展历程中，同样充满了许多曲折。1990年，瑞士制药巨头罗氏控股为基因泰克注入了大量的资金支持，基因泰克才得以加速发展，如今已成为一家世界知名的大公司。业界评论说，在制药界，短时间内“从无名小卒发展成为主力者”，仅此一例。（生命时报）
从制药业研发环节看 中国成为世界投资热点
“金砖四国”理论提出以后，稳定的经济环境、不断增加的良好劳动力、日益繁荣的消费市场、开放和吸引投资的国家态度，把世界各地的投资都引入到了中国、印度、俄罗斯和巴西。从制药业研发环节看，中国又是这4个国家中的翘楚。
俄罗斯和巴西的医药消费量远远少于中国，使得这两个国家在药品研发方面不具备很强的吸引力。中国和印度一直被认为是竞争对手，而在此次中国药业研发国际会议上，有人向跨国公司的研发总裁们提出疑问：为什么优先在中国而不是在印度设立研发中心？对此，某跨国公司的研发副总裁表示：在他看来，印度和中国的医药发展道路有所不同，印度在仿创上做得很出色，而中国则着眼于建设创新型的国家，创新与跨国公司的理念更为接近。
首先，中国已经制定了以创新为导向的产业发展思路，并且正在制订相关的法律法规来保障这一思路的实施。对于国外投资者来说，最为担心的就是政策风险，一旦这一不确定因素变明朗了，他们的投资步伐就会随即迈出。
其次，中国的医药研发人才辈出，使中国成为研发中心成为可能。阿斯利康在对外解释为什么选择投资中国的演示稿中表示，中国2006年在《自然》系列杂志中发表的论文超过了8000篇。跨国公司研发中心在华负责人清一色都是华裔，他们毫无文化障碍，可以在华开展研究工作。同时，每年毕业于化学、生物、医药方面的本科生超过了2万人，这些人都可以接受培训成为专业研发人员。
在英国GSK研发中心，负责生物医药研究的负责人提到自己花了3年时间培养起来的350人的科学家团队时显得有些不好意思，在他看来，这个团队太小了，与公司所在地研发中心2000多人的团队相比显得很单薄，在公司全球5000多人的研发中心团队中更显得渺小。
由此我们不难预见，这些跨国公司在中国的研发中心也将迅速膨胀，规模将急速扩大。诺华在华研发中心一期工程落成后将容纳400人，随即将展开二期工程。事实上，在常熟的原料药工厂也设立了一个大型的研究院。从这个意义上看，诺华已经在华建立了两个研发实体。
事实上，随着中国医药消费市场的进一步扩容，我们可以预见，跨国公司在中国设立两个或者两个以上的研发中心不再是天方夜谭，因为在英国、美国都有过先例。所以跨国公司在华的研发投入不论是4000万美金还是1亿美金，都只是刚刚起步。
第三，创新氛围内活跃的单体数量不断增加。跨国企业研发中心的职责除了自主创新外，并不拒绝联合创新，和大量的研究机构及中小型企业合作，形成创新群落。在中国，目前以各种生物医药为主题的产业园区是比较成熟的形式，而在未来，重大创新公共平台将是另一个聚合的载体。
在英国有不少最先进的研究平台，只要你能够证明你的研究工作是用于学术目的的，就可以免费使用。这使得开展研究成为一件很“草根”的事情，经费不足的高校研究所不必自己购买仪器、设备，小公司也可以获得一流设备的使用权，他们完成的基础研究成果将成为很多大公司开展研究的丰富源头，并最终形成市场需要的产品。
跨国公司在华研发中心是敏锐的，他们已经早早地与国内有实力、有潜力的研究机构、临床医院建立了合作关系，他们的联合实验室、共同研究项目的数量还在不断增长。在他们的周围还环绕着数目可观的中小研发企业。对于在巨大市场召唤下的跨国药企在华研发中心来说，其发展刚刚起步。
俄罗斯和巴西的医药消费量远远少于中国，使得这两个国家在药品研发方面不具备很强的吸引力。印度和中国的医药发展道路有所不同，印度在仿创上做得很出色，而中国则着眼于建设创新型的国家，创新与跨国公司的理念更为接近。（医药经济报）
日美千禧制药并购案引发业界猜想
总部位于大阪的日本武田药品工业公司（东京交易所代码：4502，下称武田药品）
武田药品（Takeda Pharmaceutical Company Limited）是日本国内最大制药企业。该公司表示，此次收购旨在强化其抗癌药品事业和加强北美市场业务。
“我认为这是一个正确的动作，包括武田药品在内的大型药厂必须在专利到期之前开发新药”。日本大和综合研究所企业调查 第二部高级分析师宫内久美对《财经》记者表示。
武田药品目前坐拥100亿美元现金，由于旗下销售冠军糖尿病药物Actos的美国专利将在2011年到期，旗下溃疡药Prevacid专利权将在2009年到期，公司一直面临着强化产品阵容的压力。
千禧制药成立于1993年，职员约1000人，该公司一直以抗癌药为主导产品，具有从研发到销售的整体优势。2007年度，千禧制药销售额约为5.275亿美元，税后利润为1490万美元。在抗癌药领域，千禧制药拥有10种新药产品。
目前，千禧制药董事会已一致批准了该项交易。千禧制药将成为武田药品的全资子公司，但将继续在波士顿独立运作，并将在抗癌药品领域成为武田集团的产品战略和研究开发的中心。
武田药品将从美国时间
武田药品拟以千禧制药已经发行的总股本50%为下限，每股收购价定在25美元，出价较千禧制药
武田药品成立于
2006财年（2006年4月-2007年3月），武田药品的销售额超过1.3万亿日元，但尚未进入世界前十名。武田药品计划2010财年销售额达到1.4万亿日元，2015财年达到2万亿日元。
武田药品的目标是成为抗癌领域的世界前三名的制药企业，武田药品社长长谷川闲史认为，“2020年就可实现这一目标。”
日本的医药品市场规模为7万亿日元，不足全球市场的10%。小泉政权之后，一直处于萎缩状态。美国则是世界最大的医药品市场，市场规模是日本的四倍，接近30万亿日元。如今，美国已成为世界各大制药公司争夺的主战场。
目前，北美医药品约占世界的一半市场，且每年以10%速度在增长，新药的开发也很迅速。在此背景之下，武田药品放弃了整合日本国内企业扩大规模的思路，而把触角伸向了海外。
利用手中丰厚的资金，武田药品已展开了一系列收购行动。
2008年2月，武田药品收购了美国安进（Amgen）公司的日本子公司，获得了美国安进13种药品在日本和亚洲的营销权。
2008年3月，武田药品买断了与美国雅培各出资50%设立的美国合资公司TAP Pharmaceutical Products的完全控制权。
长谷川闲史认为，武田药品要想成为有竞争力的世界药企，必须挑战公司起步较晚的抗癌药领域，而拥有高品质研究、开发、销售职能的千禧制药则是武田药品的首选合作伙伴。
千禧制药收购案将成为日本制药界最大规模的一桩对外并购。而其他大型制药公司也在采取类似手段收购美国生物技术企业，其中，瑞士的罗氏(Roche)收购了美国基因技术公司(Genentech)的所有权，并保持其独立经营。
宫内久美对《财经》记者表示，千禧制药收购案是生化科技业并购热潮的最新例证，这宗购并案可能引发另一波购并潮。各家大型药企积极争夺潜力新药及小公司开发的高新技术或才刚刚开始。（财经网）
西药东进：跨国制药企业的光荣与梦想
医药行业是中国改革开放30年来得益最多的行业之一，同时也是改革开放以来不断深入，成效最显著的行业之一。随着中国的改革开放，中国的医药市场也逐步接纳了来自世界各地的制药企业以及这些企业所带来的产品和它们特有的文化。
据记载，早在2O世纪初已经有跨国制药企业的先行者开始了在中国的经营活动，如美国的礼来公司在1903年就在当时的上海成立了代表处，瑞士的罗氏公司、德国的默克公司等也在同期陆续进入中国，但它们与中国市场真正开始全面的“亲密接触”，还是改革开放以后。
70年代中后期，我国逐渐恢复了药品进口，自此进口额年年递增。80年代，国家医药管理局提出了以“新产品、新技术、外向型”为基本内容的“医药行业利用外资指导三原则”，医药行业开始大规模的引进外资。
进入80年代，跨国公司在中国的医药产业通过不断探索和发展，从最初设立药品生产基地，再到研发、生产、销售、采购等经营整体转移，最后进入中国医疗体系的市场竞争，才走出了一条投资布局逐渐深化的道路。其中一些公司的名字，不仅是业内人士，即使是普通老百姓，也早已耳熟能详。
生产金施尔康系列药品的百时美施贵宝公司1982年进入中国，是中国改革开放后成立的第一家中美合资制药企业。该公司目前在中国已有40多个处方药和非处方药品牌。3年前，其全球首席执行官彼得·多兰将进入中国市场称为该公司发展史中的一个“重要里程碑”。他说，“中国一直是百时美施贵宝公司的重要市场之一，在过去２０多年里，百时美施贵宝公司通过所生产的药品和营养品，帮助许多中国人提高了生活质量，我们希望以后能为更多人做出贡献。”随之，百时美施贵宝将其全球１４个研发中心之一选址在中国，使中国更多地参与到国际临床研究项目中。一个值得一提的例子是，在慢性乙肝治疗新药———博路定上市之前，中国参与了该药开发的全球同步多中心临床研究，并贡献了1/3强的临床数据。
百时美施贵宝公司在中国的发展是所有跨国制药公司在华的一个缩影。（中国企业报）
百家民营油企欲赴加拿大建生物柴油基地
半年来已两度来袭的“柴油荒”令很多用油单位被动，但部分民营油企却从中看到“翻身”机会。上海证券报记者日前从全国工商联石油商会原秘书长王勇处获悉，由他牵头的百余家民营油企正谋划和加拿大方面合作在当地开设生物柴油生产基地，未来有望从当地大规模进口生物柴油，以弥补市场上柴油资源的不足。
“这个项目初始投资大约3000万美元，大部分来自加拿大政府贷款。我们规划在当地建40座基地，其中第一座基地最快下月就可以启动。”王勇告诉本报记者，加拿大方面之所以愿意与他们合作主要是看中中国巨大的市场。“根据双方的初步意向，对方希望我们能够签订25年长期供货协议，每年大约向中国出口100万-200万吨生物柴油。”
据他介绍，该项目每个基地占地约
“加拿大政府对该项目非常重视，加中贸易理事会(CCBC)也协助洽谈，甚至包括两国大使馆人员都在参与研讨。关于项目的谈判目前已进行了两轮，国内也有100余家民营油企响应和参与。我们还将注册一家专门的进出口贸易公司。”王勇透露说。
在他看来，国内柴油持续紧张的状况短期内不会改变，而且今后会越来越紧张。一方面，这是中国经济高速发展、公路运输日渐发达的结果；另一方面，“新农村建设”也会提高柴油的需求。而作为替代品，生物柴油可以弥补柴油供应的不足。目前，国内生物柴油的市场需求在200万吨左右，但产能仅100万吨，实际产出只有20-30万吨。
“更何况，在国内发展生物柴油面临一定的资源环境压力，而加拿大地广人稀，最适合发展这类能源。就两国实际情况而言，在加拿大设基地再返销中国的做法符合国情、也比较有利。而对民营油企来说，进口生物柴油也可缓解一直存在的油源困境。”王勇最后说。
据悉，生物柴油是一种清洁的可再生能源，其原料来源十分广泛，以亚麻、大豆、菜籽、橡胶籽、膏桐籽、蓖麻、花生、棕榈、棉花籽等油料水生植物，以及动物油脂、废餐饮油、地沟油等为原料制成的液体燃料都是优质的石油柴油代用品。
目前，各国都在大力推广生物柴油的研发和应用。美国能源部正在集资发展生物质能，要求到2010年生物质能的使用量增加2倍，生物柴油也列为生物质能行列之一。巴西正在大力推广生物柴油生产，以减少石油进口。国际上对生物柴油的开发形势看好。
业内人士指出，引入生物柴油对我国意义重大。作为柴油消费大国，我国的柴油消耗量每年约7000万吨左右，其中，三分之一靠进口来平衡市场的供需矛盾。而据国际能源署IEA的评估，中国己是仅次于美国的全球第二大石油消费国，对海外石油的依赖程度越来越大。发展生物柴油有助于降低对化石能源的依赖。
值得注意的是，我国首个生物柴油国家标准《柴油机燃料调和用生物柴油》此前已进入报批程序。负责起草该标准的中国石油化工科学研究院教授张永光曾透露，已提交的国家标准共包括17项技术要求，将是一项相对比较高的标准，我国大部分生物柴油生产企业须踮起脚尖才能达到。（上海证券报）
