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生物技术产业一周动态（3月6日）
【字体： 大 中 小 】 时间：2008年03月06日 来源：生物通
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生物技术产业一周动态追踪。
生物通综合报道：生物技术产业一周动态追踪。
5年后全球生物芯片市场将达38亿美元
美国BCC市场调研公司日前发表的生物芯片市场调查报告称，2007年，全球生物芯片市场大约为19.379亿美元，2008年将达到21.156亿美元，2013年这一市场可望达到38亿美元，年增长率高达12.7%。
生物芯片有多种，包括DNA芯片（微阵列）、蛋白质微阵列和芯片验室（Lab-on-a-Chip，LOACs）等。目前，DNA芯片占据的市场份额最大，2007年达9.473亿美元，2008年将达9.99亿美元，2013年将升至16.44亿美元，年增长率10.8%。由于基因表达芯片产品（也属于DNA芯片）市场的不断成熟，DNA芯片市场的增长率正在放缓。但是，随着DNA芯片应用的推广，不断有新的应用领域出现，包括基因多态性（SNP）分型等，这将对市场产生推动作用。
芯片实验室是生物芯片市场的第二大产品，2008年全球市场有望达6.913亿美元，2013年将升至12.454亿美元，年增长率12.5%。今后5年里，DNA芯片和芯片实验室仍然是生物芯片市场的龙头产品。而随着蛋白质组学对基因功能的理解和疾病认识的深入，对生物芯片市场将产生促进性影响，从而使蛋白质芯片成为生物芯片市场上的新生力量。组织芯片也是值得关注的一类新兴产品。（中国医药报）
2008全球医药市场增速略降 中国居第九位
有公司最近发布了2008年全球制药及医疗市场预测报告。报告显示：2008年全球医药市场将以5%～6%的速度增长，较2007年的6%～7%略有下降。
在全球医药市场的增长中，全球七大医药市场的贡献率将首次低于50%，同时，七大新兴市场的贡献率将首次接近25%。
作为七大新兴医药市场，2008年，中国、巴西、墨西哥、韩国、印度、土耳其和俄罗斯的市场总规模将增长12%～13%，达到850亿～900亿美元。在这些市场中，随着初级医疗保健设施的改善、偏远地区医疗可及性的提高以及个人医疗保险逐渐普及化，仿制药和新型药物将获得更大的市场份额。发展中国家的经济持续增长，将促使医疗市场焦点由传染性疾病向心血管疾病、糖尿病和其他慢性疾病转移。
2008年全球将有年销售额约200亿美元的药品面临专利过期，数额相当于前两年的总和。这将促使仿制药市场以14%～15%的势头增长，达到700多亿美元。报告预测，2008年美国处方药的三分之二以上将为仿制药。德国新实施的政府合同计划以及日本、西班牙和意大利进行的教育项目，将促使仿制药在上述市场得到更广泛的应用。同时，随着生物仿制药“epoeitinalfa”在欧洲全境的销售，生物技术领域里的仿制药竞争将不断升温。
中国现以16%的年增长率位居全球医药市场第9位。据预测，中国医药市场未来几年将继续保持两位数的增长速度，在2011年将有望跃居全球第6位。中国经济迅猛增长，以及沿海大城市以外的地区对医疗手段需求的不断扩大，是中国医药市场增长的主要动力。上海、北京、广州三大城市将占中国医药市场规模的21%。相比之下，中国二级城市的市场增速将更为显著，很多城市的市场规模将达到前5年的两倍。总体来说，中国国内生产的仿制药将成为市场的主导力量。（医药经济报）
罗氏新CEO：继续拓展个人化医疗市场
周二，瑞士罗氏制药(RHHBY)即将上任的首席执行官舍维林-舒旺(Severin Schwan)表示，计划进一步打入个人化医疗市场。他还称，自己与前任CEO一样，不准备进行大型并购活动。
现年40岁的舒旺将接替原CEO弗朗玆-休莫(Franz Humer)。休莫将继续担任罗氏董事会的主席。CEO职务的正式移交将于本周三进行。
不久前还领导罗氏诊断业务部门的舒旺希望继续推动公司进入个人化药物制造领域。这类药物针对定义明确的患者人群，是所谓个人化医疗战略的一个组成部分。罗氏已经拥有一种这样的药物Herceptin。该药对某些类型的乳腺癌患者具有很好的疗效。
舒旺在公司年度大会上向股东指出：“个人化医疗意味着我们可以开发更有效、更安全，最终将更节省成本的药物。”
他还称，罗氏开发这类药物具有特别的优势，因为公司已同时拥有制药和诊断业务部门，后者专业开发测试方法和分析基因及组织的工具。
舒旺认为，个人化医疗在癌症治疗中将扮演极为重要的角色，目前癌症医疗在公司销售总额中占有约55%的份额。
舒旺直言，在他的领导下，罗氏将继续反对将公司与大型制药公司合并。
他指出，罗氏持有合作伙伴大多数股份，但基本不介入对方管理的做法已经被证明是适合公司的战略。罗氏拥有多数股份的合作伙伴包括美国Genentech Inc.(DNA)和日本的中外制药株式会社。
舒旺表示：“具有创造力的人需要自由呼吸的空气。如果你总是告诉别人该如何做，他们就不会创造出新的东西。罗氏分散型的管理模式就体现了这一点。”
西南首个创业投资基金落户成都
昨日，美国维梧（Vivo）创业投资管理公司与成都高新区高投集团签署合作协议，设立西南首个创业投资引导基金，助力成都乃至全省生物医药企业技术创新、融资上市，在欧美市场大展拳脚。
据悉，Vivo方面已与高投集团共同投资组建了基金公司，设立1.5亿元的专项创业投资引导基金，帮助拥有自主知识产权技术的中小生物医药企业做大。市长助理、高新区管委会主任韩春林出席签约仪式。
成品药掘金欧美 家门口拿“绿卡”
昨日，Vivo创业投资管理公司董事长孔繁建告诉记者，启动西南首个创业投资引导基金，主要目的在于解决国内中小型生物医药企业成长中面临的三大瓶颈：资金、技术、市场。
据介绍，Vivo公司在欧美市场已运营多年，先后投资了70余家北美生物技术产品公司，庞大的生物技术网络能帮助在蓉中小企业分析核心技术及市场定位；同时，还能对部分潜力好但缺乏资金的企业，通过参股、跟进投资等方式进行资金支持。此外，对于具有自主知识产权的成品药制造公司，基金公司将帮助其通过美国FDA审核，企业在家门口就能拿到“绿卡”，从而“掘金”欧美市场，进行批量出口。
创新产品刷新南京市医药产业格局
“脉络宁”一枝独秀，这曾是我市医药产业的传统格局。然而，南京生物医药领域去年诞生的300个新药，迅速“刷新”了这一格局。手中握有自主知识产权的创新型药企，正在不断充实南京的“药谷”。
先声药业是我市医药领域创新的代表性企业，其抗癌新药“恩度”，是目前国内仅有的两个国家级创新药之一；先声的产品“再林”，也成为我市继“脉络宁”之后的第二个年销售突破3亿元的药品。今年，先声将完成抗癌和腹泻两种新药的技术改造，并将投入“恩度”新剂型的开发。
低附加值仿制药早已不是我市医药产业的主流。随着一批创新型药企的兴起，具有自主知识产权的新型药物接连推向市场。
市经委介绍，目前我市有年销售额过千万元的生物医药企业50多家，去年大约有300个新药诞生。这其中，康海药业的两种抗肿瘤药物、长澳医药的一种抗感染药物等，都已申请国际发明专利；奥赛康药业的抗肿瘤药，圣和药业的头孢类抗生素、抗肿瘤类中药，海辰药业的抗HIV药等，都是具有自主知识产权的新型药物。越来越多的“脉络宁”，将可能在这些新药中孕育产生。
在南京，有近30所高校在开展生物医药新技术新产品的研发，同时还建有国家级新药筛选中心等一系列研发机构。凭借这些在全国独具优势的条件，南京2005年提出了打造“药谷”的规划。
此后我市进一步明确，“药谷”将建立在“两园一中心”的基础之上。这“两园一中心”分别是：在新港开发区和浦口开发区打造南京生物医药产业工业园，在鼓楼区建立南京生物医药产业创新中心。
这两年，创新型药企正在向“两园”集中。位于新港开发区的南京医药科技工业园，以生物和中西药制剂为发展重点，已入驻60家医药企业，包括金陵药业、圣和药业、海辰药业等。位于浦口经济开发区内的医药工业园，以抗感染、抗癌和生物基因为其产业特色和方向，中脉科技、老山药业等18家企业已入园发展。两大园区的产值占到全市医药产业总产值的80％。
正在建设的生物医药产业创新中心，将具有新药研发的共性试验平台、新药技术交易市场等功能，为医药产业的发展储蓄后劲。
记者了解到，生物医药产业已被列入我市重点发展的新兴产业之一。去年，全市这一产业实现销售收入约160亿元，到2010年，这一指标将有望跃至300亿元。南京日报
中国医药产业迎来风险投资热潮
日前,美国制药企业礼来公司宣布，经过半年的筹划，礼来亚洲风险投资基金公司的首个办事处已在上海正式成立。至此，礼来亚洲风险投资基金在华的运营工作全面展开。礼来表示，礼来亚洲风投主要针对生物科学领域、医疗器械和诊断、医疗服务领域的中小企业。
“自2007年6月礼来亚洲风险投资基金建立以来，我们已收到了许多来自中国生命科学企业的主动接洽。”礼来亚洲风险投资基金高级董事总经理达伦·凯洛对在中国进行风险投资充满信心。
事实上，除礼来以外，辉瑞、诺华等不少跨国制药企业也纷纷加入在中国医药领域进行风险投资的行列。毫无疑问，风险投资将对中国医药产业的格局演变、企业生存和竞争态势产生重要影响
对中国疫苗市场的分析及思考
一、对疫苗市场的分析
现在在中国市场上的疫苗一共有两大块，一块是国内自己生产的疫苗，还有一部分是国外在中国注册的疫苗，国外在国内的市场上排在前三位的企业是辉瑞、英特威和梅里亚。
在疫苗产品中兽用疫苗占整个疫苗市场的20%，兽用疫苗在疫苗市场中是前、点、元的的概念。在全球中疫苗的主要市场是北美和西欧，占到50%左右，主要是因为这些国家的畜牧业发达，且美国、日本控制着疫苗的价格，在1998年以后疫苗产品的种类以80%的速度在增长，其中以亚洲占据领先水平。
二、疫苗市场的特点
1.条块性：与动物品种息息相关；
2.经济特性：受畜牧业经济状况的影响，市场的变化，科学技术的进步都会使疫苗市场受到影响。
3.法规特性：受法律、法规的变化影响非常大。
三、市场变化的方向
1.使用更安全、更有效的基因工程疫苗
2.发现新的免疫途径3.调节免疫期，传播母源抗体4.创造特殊的免疫接种工具。
四、对中国疫苗的思考
1.简化、改进、加速新产品的审批。
建立专职审批制度,一站式。建立快速审批制度（如口蹄疫疫苗疫苗和禽流感）。建立自家疫苗审批制度。质量标准有效性的评价观念的转变 ，从免疫攻毒保护试验向提高生产性能评价的转变。生产性能评价可为三个层次：产品可预防的病的种类；产品有助于预防病的种类；能够提高某个动物的生产性能。
2.提高新产品开发力度:加大对疫苗新产品投入资金。
3.关键技术的创新和应用。
（1）原材料改进技术，病毒产品使用传代细胞，基因工程细菌，细菌产品方向是合成培养基。
（2）培养技术，病毒产品使用微载体反应器，细菌产品使用发酵系统。
（3）纯化技术
（4）浓缩技术在国内用的比较少，是一个努力的方向。
（5）降低动物实验，将动物实验降到最低度尽量不用动物作实验；精化和提高。
4.疫苗的品种创新
（1）各类联苗的创新，特别是猪的联苗（猪瘟、猪丹毒、猪肺疫），此外，还有病毒与细菌的联苗及灭活疫苗与活疫苗的组配。
（2）细菌类疫苗的创新。
（3）人畜共患传染病疫苗
（4）灭活疫苗发展的方向是高效免疫佐剂（中国食品商务网）
首个“基因钥匙”项目获风险投资
日前获悉，由江苏高科技投资集团的控股子公司——高胜科技创业投资有限公司，日前与百奥生物技术有限公司签署投资协议，向我国首个“基因钥匙”项目注入风险投资350万美元。
“小干扰核酸”药物为美国2006年度十大前沿科技项目之一，也是我国中长期科学和技术发展规划项目。百奥生物于2006年2月由美籍南通人
2007年美国生物制药医械行业共飨91亿盛宴
对美国生物科技和医疗器械企业来说，2007年又是一个丰收年。在这个行业里产生了最大的风投交易，清楚地透露出风投家们目前最关心的是什么
“普华永道国际会计公司和美国创业投资协会近期联合发布了一份关于风险资本走向的报告。报告中指出，2007年，风险资本家向美国生物制药公司和医疗器械公司注入了91亿美元资金，创下历年来的新高。”
2007年募资增幅达20%
根据普华永道公开的报告，2007年，风险资本家向美国各行业的3813家公司投入了294亿美元的资金，是自2001年以来投入最高的；其中，大约31%的资金即91亿美元投向了生物制药和医疗器械行业，使得生物制药和医疗器械公司募集到的资金比2006年高出了20%，达到了历年来的最高记录。
投向其他行业如软件行业的资金为53亿美元，同比增长了2.7%；投向网络公司的资金为46亿美元，同比增长了12%。整体上，美国所有行业获得的风投增长了11%，但相比之下，生物制药和医疗器械行业20%的风投增长幅度还是“跑赢了大盘”。
长期以来，传统制药公司一直依赖用化学方法来开发产品，而生物制药公司则是利用基因和细胞来开发用于治疗癌症、关节炎等疾病的药物。现在，传统制药公司已经意识到不能轻视这些生物制药公司，因此，正不惜投入大笔费用与生物制药公司结成战略联盟，目的是为了加快新产品的开发，以取代专利即将失效的现有产品。
费城一家管理着6亿美元风险基金的Quaker Bioventures公司的创办合伙人Sherrill Neff说：“大型制药公司的前景有些不妙，这对我们来说确实是个好消息，我们正处在得到风险资本支持的生物制药公司和大型制药公司共进退的初级阶段。”
在此前的一次记者招待会上，Sherrill Neff表示，投资者继续将资金砸向生物制药行业，是因为这一行业拥有大型制药公司所需要的能带来长期的创新能力，大型制药公司拥有小规模公司所不具备的资金流、营销专长等，因此，它们很自然地成为后者的合作伙伴和收购者。
向生物制药和医疗器械公司投入了25亿美元的位于加州旧金山南部MPM Capital公司的一名负责人说：“其实青睐生物制药公司已经在计划中了，现在这股风潮来得更加猛烈了。”比如，辉瑞公司宣布将收购封闭型控股企业、加州拉荷亚的生物制药公司CovX，以获得对方正处在早期开发阶段的两只抗癌药和一只抗糖尿病药物；位于新泽西州的Celgene公司以29亿美元收购了位于科罗拉多州的Pharmion公司；日本卫材公司以39亿美元收购了美国生物制药企业MGI Pharma公司。
生物仿制药竞争升温 中国位居全球市场第九位
全球知名的医药信息咨询IMS公司最近发布了2008全球制药及医疗市场预测报告。该报告显示，2008年全球医药市场将以5%%—6%%的速度增长，较2007年的6%—7%略有下降。作为每年医药市场动力和市场业绩的重要组成部分指标，该报告预测明年全球医药市场销售规模将达到7350亿—7450亿美元。
“2008年将是全球医药市场发展的一个重要时期。”IMS医疗保健调查部高级副总裁MurrayAitken先生说，“在全球医药市场的增长中，全球七大医药市场的贡献率将首次低于50%，同时，七大新兴市场的贡献率将首次接近25%。”
2008年全球将有年销售额约200亿美元的药品面临专利过期，数额相当于前两年的总和。这将促使仿制药市场以14%%—15%%的势头增长，达到700多亿美元。报告预测，2008年美国处方药的三分之二以上将为仿制药。德国新实施的政府合同计划以及日本、西班牙和意大利进行的教育项目，将促使仿制药在上述市场得到更广泛的应用。同时，随着生物仿制药“epoeitinalfa”在欧洲全境的销售，生物技术领域里的仿制药竞争将不断升温。
作为七大新兴医药市场，2008年，中国、巴西、墨西哥、韩国、印度、土耳其和俄罗斯的市场总规模将增长12%%—13%%，达到850亿—900亿美元。在这些市场中，初级医疗保健设施的改善、偏远地区医疗可及性的提高以及个人医疗保险逐渐普及化，仿制药和新型药物将获得更大的市场份额。发展中国家经济的持续增长将促使医疗市场焦点由传染性疾病向心血管疾病、糖尿病和其他慢性疾病转移。
仿制药仍将成为国内市场主导。中国现以16%的年增长率位居全球医药市场第九位。据IMS预测，中国医药市场未来几年将继续保持两位数的增长速度，在2011年将有望跃居全球第六位。中国经济的迅猛增长，以及沿海大城市以外的地区对医疗手段需求的不断扩大，是中国医药市场增长的主要动力。上海、北京、广州三大城市将占中国医药市场规模的21%%。相比之下，中国二级城市的市场增速将更为显著，很多城市的市场规模将达到前五年的两倍。总体来说，中国国内生产的仿制药将成为市场的主导力量。（科技日报）
