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2008最佳显微照片揭晓
【字体: 大 中 小 】 时间:2008年10月17日 来源:新浪科技
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作者:孝文
北京时间10月16日消息,据国外媒体报道,2008微观世界摄影大赛于10月15日揭晓,迈克尔·斯特林格(Michael Stringer)凭借放大了200倍的“斜纹藻”(Pleurosigma)照片获得第一名。
《微观世界》(Small World)被看作是通过光学显微镜,展示生活之美和复杂性的主要舞台。30年来,世界上最优秀的摄影师大展身手,为生命科学、生物研究和材料科学的发展做出了极为重要的贡献。
以下是尼康2008微观世界摄影大赛前20名作品:
1.放大200倍的斜纹藻
放大200倍的斜纹藻
作者:迈克尔·斯特林格(Michael Stringer)
作品名称:《斜纹藻》(海洋硅藻)(200倍)
拍摄地点:英国艾塞克斯郡滨海韦斯特克利夫
所用技术:暗视野和偏振光
尽管斯特林格的职业并非微镜技术人员,但过去60年来他一直对硅藻类感兴趣。斯特林格曾是一家医院眼科护师,退休后,他决定效仿英国植物学家、硅藻研究专家奥达姆博士的做法,从河流采集硅藻。斯特林格目前在两树岛(Two Tree Island)工作,采集信息和硅藻。
这张照片是斯特林格制作用以在一个摄影俱乐部“通过显微镜说明摄影术特点”的一系列作品之一。斯特林格的目标是通过超高对比度和对颜色的细致应用,以现代手法展示硅藻。斯特林格并非去展示所有细节,或他称之为疣或皱纹的东西,相反,他对这张照片进行了处理,给硅藻做了精心打扮,制作出这张美轮美奂的显微照片。
2.放大30倍碳纳米管
放大30倍碳纳米管
作者:保罗·马歇尔(Paul Marshall)
作品名称:碳纳米管(30倍)
工作单位:加拿大国家研究理事会
拍摄地点:加拿大安大略湖渥太华
所用技术:立体显微镜技术
马歇尔的这张图片是为一项非典型碳纳米管生长研究拍摄的。碳纳米管是现在人们非常感兴趣的最新材料,研究显示,它在光学、医药和电子学研究领域的下一代设计方面存在巨大潜力。他选择提交这张图像,是为了向人们展示科技领域神秘而美丽的微观世界。
这张图像是利用尼康CoolPix E995数码相机和尼康SMZ-10立体显微镜拍摄的。马歇尔将这张图片作为他送给学生的圣诞贺卡的封面。
3.放大1300倍的君影草
放大1300倍的君影草
作者:艾伯特·图森(Albert Tousson)
作品名称:图片铃兰(君影草)(1300倍)
工作单位:伯明翰阿拉巴马大学
拍摄地点:美国阿拉巴马州伯明翰市
所用技术:共焦技术
图森拥有25年的微观摄影经验,他是一名细胞生物学家,他的工作就是理解这种复杂过程,探究细胞代谢变化以及生命延长。图森的这张照片显示了植物的组织机构,红色的细胞壁和绿色以及黄色的淀粉颗粒构成的画面美不胜收。图森使用带有3D投影体系的的激光共焦显微镜测试光学层和三维显示的共焦影像系统。图森希望这项测试结果能成为递交尼康“小世界”摄影大赛的精品。
4. 放大100倍的盘基网柄菌与蛞蝓
放大100倍的单细胞盘基网柄菌与多细胞蛞蝓
作者:马泰·斯普林格(Matthew Springer)
作品名称:单细胞盘基网柄菌与多细胞蛞蝓的区别(100倍)
工作单位:旧金山加州大学
拍摄地点:美国加利福尼亚州旧金山
所用技术:立体显微镜技术
斯普林格拍摄的这张图片,是他在斯坦福大学读博士后时进行的研究的一部分。在这个项目中,利用显微镜方法观察处于不同发育阶段的细胞在肌浆球蛋白不起作用的情况下,发育是停止还是会继续非常有必要。肌浆球蛋白是一种促使肌肉结合在一起的蛋白,众所周知,这种蛋白是特定变形虫开始发育的必要物质,但是它在后期发育阶段的重要性并不为人所知。这个作品证明了在发育开始以后,直到最后的发育阶段到来之前,任何细胞的运动都不再需要肌浆球蛋白的作用,不过在最后的发育阶段,肌浆球蛋白作用的重要性再次显现出来。
斯普林格为了拍摄这张图片,他诱使琼指平板上的变形虫细胞进行多细胞发育,然后用一个夹钳把它倾斜放在立体解剖显微镜下。透过来的光线在细胞上留下亮斑,这些光线导致发育中的蛞蝓和它的表面呈现半透明状。
5. 放大100倍的专业纸纤维
放大100倍的日本专业纸纤维
作者:查尔斯·卡兹莱克(Charles Kazilek)
作品名称:日本专业纸纤维(100倍)
工作单位:亚利桑那州大学
拍摄地点:美国亚利桑那州滕比
拍摄技术:共焦
这张照片展示的区域面积不超过一个句号,呈现了纸张令人叹为观止的颜色和结构。卡兹莱克拥有文理双料学位,拍摄这张照片是一项正在进行的计划组成部分,该计划旨在研究历史上及同时代的手造纸。他利用激光扫瞄共焦成像技术拍摄了这张照片。这种技术能够提供强烈的色彩和丰富的细节,这是其它显微镜系统无法做到的。以往的显微镜要么只能对纸的颜色成像,要么就是对结构成像。在共焦系统出现前,没有一种显微镜能够做到两者兼备。
6.放大40倍的小叶甲虫
放大40倍的小叶甲虫
作者:克劳斯·博尔特(Klaus Bolte)
作品名称:爬在钉头的小叶甲虫(40倍)
拍摄地点:加拿大安大略省斯蒂茨威尔市
所用技术:立体显微镜
7.放大10倍的抗癌药丝裂霉素
放大10倍的抗癌药丝裂霉素
作者:玛格丽特·奥切斯莉(Margaret Oechsli)
作品名称:抗癌药丝裂霉素(10倍)
工作单位:犹太人医院心肺研究所
拍摄地点:美国肯塔基州路易斯维尔市
所用技术:偏振光
8.放大13倍的结晶混合物
放大13倍的结晶混合物
作者:约翰·哈特(John Hart)
作品名称:resorcinal、亚甲基蓝、硫磺的结晶混合物(13倍)
工作单位:美国科罗拉多大学大气与海洋科学学系
拍摄地点:美国科罗拉多州波尔得
所用技术:透射偏振光
9.放大5倍的光盘盒细节
放大5倍的光盘盒细节
作者:戴维·沃克(David Walker)
作品名称:光盘盒细节(5倍)
拍摄地点:英国西约克郡哈德斯菲尔德市
所用技术:偏振光
10.放大10倍的端足类跳沟虾
放大10倍的端足类跳沟虾
作者:哈罗德·泰勒(Harold Taylor)
作品名称:端足类跳沟虾(Orchestia gammarella,10倍)
拍摄地点:英国邓斯泰布尔肯斯沃思
所用技术:暗视场
11.放大100倍的硅藻
放大100倍的硅藻
作者:威姆·范恩格蒙德(Wim van Egmond)
作品名称:红藻上的硅藻(100倍)
工作单位:大都会博物馆
拍摄地点:荷兰鹿特丹
所用技术:暗视场
12.放大200倍的昆虫后腿
放大200倍的昆虫后腿
作者:查尔斯·克莱布斯(Charles Krebs)
作品名称:半翅目划蝽科昆虫后腿(200倍)
工作单位:查尔斯·克莱布斯摄影室
拍摄地点:美国华盛顿州伊萨夸市
所用技术:莱因伯格照明法
13.放大10倍的再结晶维生素C
放大10倍的再结晶维生素C
作者:米兰·科萨诺维奇(Milan Kosanovic)
作品名称:再结晶维生素C(10倍)
拍摄地点:塞尔维亚贝尔格莱德
所用技术:偏振光
14.放大40倍的新月藻、硅藻和水棉
放大40倍的新月藻、硅藻和水棉
作者:查尔斯·克莱布斯(Charles Krebs)
作品名称:新月藻、硅藻和水棉(40倍)
工作单位:查尔斯·克莱布斯摄影室
拍摄地点:美国华盛顿州伊萨夸市
所用技术:偏振光
15.放大160倍的放射虫类化石壳
放大160倍的放射虫类化石壳
作者:威姆·范恩格蒙德(Wim van Egmond)
作品名称:放射虫类化石壳(160倍)
工作单位:大都会博物馆
拍摄地点:荷兰鹿特丹
所用技术:微分干涉差
16.放大100倍的受感染纤维原细胞
放大100倍的受感染纤维原细胞
作者:理查德·布尔津(Richard Bulgin)
作品名称:有板状伪足的受感染纤维原细胞(100倍)
工作单位:伦敦皇家学院
拍摄地点:英国伦敦
所用技术:荧光
17.放大10倍的拟南芥根部
放大10倍的拟南芥根部
作者:莫妮卡·庞斯(Monica Pons)
作品名称:拟南芥根部(10倍)
工作单位:巴塞罗那生物分子研究所(CSIC)
拍摄地点:西班牙巴塞罗那
所用技术:共焦
18.放大40倍的转基因老鼠海马体
放大40倍的转基因老鼠海马体
作者:塔米利·威斯曼(Tamily Weissman)
作品名称:“脑弓”,转基因老鼠海马体(40倍)
工作单位:哈佛大学分子与细胞生物学系
拍摄地点:美国马萨诸塞州剑桥市
所用技术:共焦
19.放大200倍的链孢霉
放大200倍的链孢霉
作者:埃里克·卡尔曼(Eric Kalkman)
作品名称:暴露于红海海绵素B的链孢霉(200倍)
工作单位:瓦格宁根大学植物病理学实验室
拍摄地点:荷兰瓦格宁根
所用技术:共焦
20.放大30倍的深海甲壳纲十足目动物
放大30倍的深海甲壳纲十足目动物
作者:索尔温·赞柯尔(Solvin Zankl)
作品名称:深海甲壳纲十足目动物(30倍)
工作单位:索尔温·赞柯尔摄影室
拍摄地点:德国基尔
所用技术:暗视场