生物技术产业一周动态（2.01）

　　

生物通综合：生物技术产业一周动态追踪。

 

全球知名的药物研发服务中心实验室进驻中国

 

全球领先的药物研发服务组织PPD公司日前与北京协和洛奇生物医药科技发展有限公司签订协议，在中国联合建立全球药物研发中心实验室。

 

协和洛奇公司总经理何健博士介绍，实验室坐落于北京中关村生命科学园，将为跨国医药、生物技术企业的全球临床试验提供服务。其用于药物研发临床检验的设备与PPD位于比利时布鲁塞尔和美国肯塔基州海兰黑茨的全球药物研发中心实验室平台设备完全相同，再加上其他质量保证措施，可以确保协和洛奇与PPD全球各地的实验数据可以互认。

 

此外，协和洛奇也为在国内的同类企业提供同样的服务，使我国的制药企业的药物临床试验能够与国际接轨。

 

PPD高级副总裁和全球药物研发中心实验室负责人阿古斯蒂诺•费德博士说：“签订这一协议，扩展了在快速增长的临床研究市场中我们全球药物研发中心实验室的服务能力。”

 

北京协和洛奇公司即中国协和医科大学检验医学研发中心，建立了包括生化、免疫、血液学、尿液分析、艾滋病筛查、病理等与国际接轨的技术平台，目前主要为医院、诊所、健康体检中心等机构提供临床检测和病理诊断服务。

 

总经理何健说：“与PPD这样的世界顶级公司合作，对实验室的设备、质量、服务等都是一个极大的提升，将把公司推到全球竞争的大平台上。”

 

PPD公司总部位于美国北卡罗来纳州，是一家约有46亿美元市值的纳斯达克上市公司。PPD公司在全球范围内提供全面的药物研发服务，在30个国家设有办公室，在全球拥有1万多名专业人员。与协和洛奇的合作是其首次将全球药物研发中心实验室的服务扩展至中国。（新华网）

 

《中国生物产业发展报告2007》正式出版

 

 为使社会各界及时、全面的了解国内外生物产业发展的最新动态，国家发展改革委高技术产业司和中国生物工程学会编制出版了《中国生物产业发展报告2007》。《报告》介绍了国内外生物产业发展的新形势、新进展，分析了未来的发展趋势和方向，汇集了我国政府支持生物产业发展的规划和政策。（国家发展和改革委员会）

 

红杉中国1700万美元投资诺康生物

 

中国诺康生物医药股份有限公司与红杉资本中国基金、HBM生物基金近日在上海举行私募融资签字仪式，成功完成了诺康集团1,700万美元的海外融资，实现了国际基金资本与国内产业资本的结合。

---

红杉中国1700万美元投资诺康生物

 

中国诺康生物医药股份有限公司与红杉资本中国基金、HBM生物基金近日在上海举行私募融资签字仪式，成功完成了诺康集团1,700万美元的海外融资，实现了国际基金资本与国内产业资本的结合。

 

中国诺康生物医药股份有限公司是从事医药品研究开发、生产、销售的专业企业。公司专注于心血管和血液学领域的生物活性酶类和自源性高效激活因子药物的研发、生产和营销。2004年以来，在血液学药物止血剂市场，公司产品销售增长迅速，市场份额领先。公司主营产品手术科室止血药巴曲亭Batroxobin(注射用血凝酶)和心脑血管药腺苷注射液，均为公司在中国国内的独家产品。

 

据了解，迄今为止，公司正在研究开发的项目共有20项，研究的范围包括化学药、基因工程等生物制品新药，其中1类新药有3个，基因工程新药1个，生物制品新药1个。公司拥有中国国家食品药品监督管理局批准的已进入临床试验阶段的一类止血药——注射用尖吻蛇毒血凝酶，并拥有与其相关的两项中国技术发明专利。另外，公司还申报了8项国家发明专利，其中5项已公开。

 

诺康公司此轮私募的投资方红杉资本中国基金与HBM生物基金都是全球著名的基金公司，拥有雄厚的资金及丰富的行业经验。红杉资本创始于1972年，共有20多只基金，超过60亿美元的总管理资本，总共投资超过500家公司，其中200多家公司成功上市。红杉资本中国基金目前管理着10亿美元，是目前中国市场上最为活跃的基金之一。  HBM生物基金投资于全球人用药品、生物技术和医药技术领域，拥有超过10亿瑞士法郎的净资产，是该领域中最重要的投资基金之一。诺康公司将充分借鉴投资人的经验，合理有效地利用募集的资金，按照国际规范和运作模式，积极推进全球化和市场化战略。

 

在谈到本次融资对诺康公司的意义时，该公司董事长兼总经理薛百忠称，“本次募资将是诺康公司迈向国际化的一个里程碑。诺康公司将借助资本市场的力量和投资方的经验，充分利用本次的私募资金，加紧生产基地建设、新药研发与收购和产品市场推广等方面的发展，为诺康的强势发展提供更坚实的基础，从而增强企业整体实力，提高综合水平及市场竞争力，打造诺康品牌，提升企业价值，实现企业迅速发展，巩固行业领先地位，为中国乃至全球医疗事业的发展贡献应有的力量”。

 

美国红杉资本中国基金创始及执行合伙人沈南鹏谈及这项投资时告诉新浪科技：“诺康是美国红杉资本中国基金在中国医药行业领域投资的重要项目之一，中国有很多具有潜力的医药企业，美国红杉资本中国基金在此领域进行了一番深入的考察，诺康能够从众多企业中脱颖而出，是因为诺康具有极大的吸引力及发展潜力，拥有先进的、国际化的市场理念和经验丰富的管理团队，诺康的快速成长将为中国的生命科学医药领域带来新的生机和动力”。 （新浪）

 

 

中国石化企业投资开发生物燃料

 

据《日本经济新闻》报道  中国国营大企业———中国石油化工集团2008年将在印度尼西亚投资开发生物燃料基地，总投资额为50亿美元。在亚洲地区，这将是最大规模的生物燃料项目。

 

中国石油化工集团将与当地企业合作，新建生物柴油燃料工厂及农场。因为是以棕榈油和麻疯树为原料，所以在印尼东部的新几内亚岛和加里曼丹岛新建两个以上的工厂和农场，本年度将着手开发面积为25公顷的农场。（在线国际商报）

---

国内生物药企在成长过程中的“钱”途思考

 

上海生物医药行业协会作为国内第一个生物医药行业协会，近日度过了5周年的生日庆典。在庆典论坛上，主办方将生物医药产业与资本作为主题，这也许恰恰反映了年轻的国内生物医药行业在成长过程中的“钱”途思考。

 

制剂工业成长稳健

 

据南方医药经济研究所副所长陶剑虹介绍，2007年1~9月，我国医药工业累计完成工业生产总值4458.91亿元人民币，比去年同期增长了25.21%，其中生物制剂工业增长速度高于全国平均水平，达到28.1%，工业产值为323亿元。在销售收入方面，生物制剂工业以27.6%的增长率高于行业平均水平的26.64%。

 

南方医药经济研究所的数据显示，我国生物制剂工业以高于医药工业增长速度的快速发展势头贯穿过去的数年，工业生产总值在2001~2006年的年均递增率为29.3%，完成金额从2001年的121亿元增长到2006年的422亿元，增长了3倍以上。从2001年以来，生物制剂工业销售收入快速增长，2006年累计实现销售收入达391亿元，增长了3.6倍，2001~2006年年均增长率为30.94%。从2001年以来，我国生物制剂工业销售利润由15亿元上升到2006年的41亿元，增长近3倍，2001~2006年年均增长率为23.4%。

 

从2002年至2007年5月，国家食品药品监督管理局共注册800只一类新药，其中生物制药为129只，绝大部分属于有较高技术含量的仿创新药。目前中国有超过200家生物制药企业生产超过2000只生物药品，其中95％是生物仿制药，包括了基因工程药物、疫苗、抗体和诊断用药。

 

但值得注意的是，在2007年1~9月，生物制剂的工业生产总值虽然高于行业平均水平，但是利润收入增长率和产销率低于行业水平。医药行业平均利润增长率和产销率分别为40.72%和94.6%，而生物制剂企业为30.8%和93.72％。

 

 获证券市场青睐

 

上海大智慧网络技术有限公司董事长张长虹介绍，2007年，包括生物制剂在内的生物医药板块的成长率高于上证综指的整体涨幅，而在2008年的创业板，国家或将推出更有利于生物医药公司获得新融资的途径，这将对生物制剂和技术企业起推动作用。

 

目前我国在生物技术、动物疫苗和基因工程方面有12家上市公司，在2007年1~9月实现营业收入55.33亿元，同比增长了11.52%，实现营业利润5.76亿元，同比增长了66.42%。医药板块2007年整体的涨幅达到了170％，明显超出上证综指同期涨幅96.66%，这也让资本界对2008年医药板块的估值提高到47倍，高于44倍的市场平均水平。

 

张长虹指出，生物医药技术公司与资本市场有着互为需要的紧密联系。生物医药公司通过资本市场可以完成直接融资，降低投资风险和资金成本，进行行业内资源整合。而证券市场的牛市需要有成长性的品种，生物医药公司的创新和目前的医疗体制改革为股市提供了想象空间和实现的可能。

 

会上有专家评论认为，整个医药产业从来没有像今天这样大的规范力度，从来没有像今天这样的拓展速度和宽度。同时，医保扩容提供1200亿元的新市场都是生物医药企业赢得资本的良好宏观环境。上海普龙生物技术研发有限公司曹伟董事长指出，随着医疗体制改革方案的最终公布，2008年的医药市场局面将比以往更为明朗，这也有利于生物医药企业更好地定位和发展。

 

海外资本热衷CRO 

 

在国内证券市场上获得追捧的生物医药公司多为产品导向型公司，以实业为特点。而海外的证券市场和风险资本以及私募资金等对于服务型的生物技术公司更为偏好。其中2007年最为称道的无疑是药明康德在美国上市，不仅仅使其获得了大量扩展和完善产业链的资金，更使其他CRO企业获得了海外资本的关注。

 

上海桑迪亚的CFO于倍佳说：“药明康德的成功上市，无疑给我们带来了更多的投资者。在近几个月，我们甚至出现了没有办法满足所有蜂拥而来的风投基金、私募基金和投资银行要求面谈投资的要求。投资界对于我们融资的反应真的让我们应接不暇。”上海新生源医药研究有限公司副总经理沈卫还透露，新生源力争于2008年内在美国上市，目前在日本和英国的证券市场上均有机构在为中国的CRO企业做前期工作。

 

百奥维达的负责人说，在美国超过27％的投资在生命科学领域，是中国的40倍，而随着医药研究的东移和医药市场在亚洲的崛起，越来越多关注与生命科学领域的资金涌入中国。投资基金目前尤其看好老龄化疾病、糖尿病、中枢神经和肿瘤等疾病领域研究的公司，正在升温的还包括分子诊断、生物标记、疫苗等生物技术研究公司。提供临床试验研究服务和软件的公司由于投资小而市场前景好也颇受欢迎。

 

对于整体暖和的资本环境，目前公司市值达80亿元的科华生物科技有限公司董事长唐纬国这样评价：“资本市场不可能永远那么好，真正的产品是做出来的不是算出来的。把资金投入到产品研发中，要有产品才上市而非上市后做产品，否则会被市场抛弃。在拥有良好的资本市场环境中必须做好技术储备工作才能将两者有效结合产生最大的价值。” （医药经济报）

 

台生物科技产业前景好 制药厂预估年增8-10%

 

据专业人士表示，在大型制药公司强化产品线及获利成长改善的情况下，台湾生物科技产业今年前景依然看好，估计制药厂今年增长率可攀升至8-10%。

 

据台湾媒体报道，统计显示，岛内所核备的9档成立满3年的生技基金中，2007年绩效前3名报酬率依序为百达生物科技基金、德盛德利全球生物科技基金和摩根富林明环球生物科技基金。

 

展望生物科技产业后市，百达生物科技基金经理人表示，在大型制药公司强化产品线及获利成长改善的情况下，生技产业今年前景依然看好，估计制药厂今年增长率可攀升至8-10%。

 

另外，随着新兴市场一般民众收入的增加，药品和医疗保健服务方面的支出也显著攀升，尤其是东欧和中国大陆，而亚洲其它地区的脚步很快就会跟上。

 

但新兴市场在高价药品的花费，未来几年内也将提高。长期而言，生技公司将有不错的成长机会。（中新网）

 

---

植物类抗肿瘤药领航 新霸主即将诞生

 

 2007年上半年医院用药数据显示，天然植物抗肿瘤药多西他赛将取代紫杉醇垄断多年的市场龙头地位

 

由于生活环境和生活方式的变化，以及人口的老龄化、生存压力的增大等客观因素的影响，导致我国恶性肿瘤的发病率不断上升，成为第一位致死疾病。肿瘤药的销售也水涨船高，保持稳定高速的增长，2006年，抗肿瘤药市场增长率为33.22%，2007年上半年与2006年同期相比增长率为33.86%。

 

天然药物领航 

 

在众多抗肿瘤药中，天然植物类抗肿瘤药所占的比重最大，占据了27.0%的份额，其次为抗代谢类肿瘤药，占26.1%。在单品排名前10位的抗肿瘤药中，植物类抗肿瘤药占据了两个席位，为紫杉醇和多西他赛，分别占据了前两位。

 

自2002年以来，植物类抗肿瘤药年复合增长率为25.5%，低于肿瘤药的平均水平，这与抗肿瘤药近年来新品推出较少、多数产品销量已到平台、主要产品紫杉醇增长速度趋缓有关。相比之下，多西他赛是此类产品中增速最快的产品。

 

在2007年上半年植物类抗肿瘤药中，紫杉醇以44.1%的份额占据了市场的第一位，多西他赛紧跟其后，占据了39.7%的份额。这两个品种占据了植物抗肿瘤药83.8%的份额，其他品种中，长春瑞滨占据了6.7%，榄香烯占据了3.3%，羟基喜树碱占据了3.2%，其余的品种仅占据了3%的市场份额。

 

紫杉醇一直保持稳定的增长趋势，2002年以来年复合增长率为23.9%。但是由于其生产厂家众多，竞争很激烈，排名靠前的7大生产厂家，除前三甲：百时美施贵宝公司、南京思科药业和澳大利亚福尔丁大药厂保持增长外，其余4家包括太极集团、北京协和药业、海南轻骑海药、北京四环，均无明显增长，甚至有所下降，而其他生产厂家的销售额从2004年以来增长很快，说明竞争日趋激烈。

 

多西他赛后劲十足

 

多西他赛属于微管解聚抑制剂（Docetaxel，多烯紫杉醇）由法国罗纳普朗克·乐安公司研制开发并生产，属于紫杉烷类化合物，国外批准用于治疗晚期乳腺癌和非小细胞肺癌。多西他赛注射剂分别入选了2004版《国家基本药物制剂品种目录》和《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》，其适应症为晚期卵巢癌、非小细胞肺癌、乳腺癌。但多西他赛在各省市医保目录中的适应症不尽相同，如2005版《北京市基本医疗保险和工伤保险药品目录》中，该产品对卵巢癌的适应症被取消。

 

从2002年以来，多西他赛一直保持高速增长的态势，2002年以来的年复合增长率为88.5%，远高于同类品种，虽然目前的总销售额落后于紫杉醇，但是增速较快，赶超紫杉醇成为同类药中的老大指日可待。

 

国内多西他赛供应厂家不多，优势企业竞争压力较小，而且由于标准迟迟不能转正，给仿制造成了很大的障碍，这种情况可能还要持续一段时间。

 

目前，江苏恒瑞在样本医院的销售额已经超过赛诺菲-安万特，成为销量最大的商家，进入2007年后，两个厂家的发展势头都极为迅猛。增长速度都加快。山东齐鲁制药排名第三，而深圳万乐、浙江万马、扬州奥赛罗和协和医药由于起步较晚，暂时还落后很多。目前为止，还不会有更多的厂家加入竞争，这几个企业可以从容地进行市场推广。（医药经济报）

 

梁朋：打造生物制药的制高点

 

本世纪是生命科学的世纪，这个观点已经十分流行。而我国的生命科学还处于追赶发达国家的阶段。成立仅半年的四川三叶草生物制药有限公司（以下简称“三叶草公司”）因此显得格外突出。因为三叶草公司正在研发的药物，在部分方面比发达国家同行的水平还要先进，拥有强大的市场竞争力。

 

三叶草公司的领先地位，与其创办人梁朋教授有着密不可分的关系。梁朋毕业于北京大学生物系，上世纪80年代赴美留学，从事癌症发病机理的研究。1992年，梁朋和他的博士后导师在世界著名的《科学》杂志上发表论文，详细介绍了他们发明的基因差异显示技术。此项技术获得了德国慕尼黑分子生物分析技术大奖，并获得4项美国专利。由于他对学术和商业都感兴趣，于1992年在美国创办了自己的GenHunter生物技术公司。

 

梁朋告诉记者，自己回国创业的志向，是要为祖国打造生物制药的一个制高点，为中国生物制药技术的发展贡献自己微薄的力量。他通过回国办公司，把在GenHunter公司的研发平台和技术带回，以这种“嫁接方式”，在国内进行世界尖端的受体、抗体类蛋白质药物的研发、中试和产业化生产。

 

三叶草公司正在研发的主打药物叫做“SCB－131”。1月11日，梁朋教授带着记者参观公司后，向记者介绍了“SCB－131”的奥妙。

 

国际生物制药领域近年来发现，许多疾病的发生，是因为人体内多了叫做“因子”的东西。比如类风湿关节炎的发生，就是人体内出现了炎症因子。这种炎症因子像三只手臂组成的“品”字，它能穿透人体细胞的细胞膜，从而让细胞发生变化，使人体遭受疼痛和关节损伤。传统的治疗方法是使用激素，但只能缓解疼痛，不能抑制损伤。

 

国Immunex生物制药公司在对炎症因子的研究中，发明了名为“二聚体”的技术，二聚体就像绑在一起的两只手臂，能够与炎症因子结合，结合的过程可以形容为二聚体的两只手臂拉住了炎症因子的两只手臂，使炎症因子无法去穿透细胞膜。患者因此不但解除了疼痛，也避免了损伤，类风湿关节炎也就逐步得到治愈。

 

用二聚体技术制造的药品名叫“Enbrel”，由于其特异的效果，上市第一年的销售额就突破了4亿美元，第二年达到了7亿多美元。2002年，美国最大的生物制药公司Amgen，拿出160亿美元收购了  Immunex公司。

 

Amgen公司的收购很成功，因为“Enbrel”可以治疗的疾病已经从类风湿关节炎拓展到了强直性脊柱炎和牛皮癣，由于治疗效果好，销售额在2006年达到了47亿美元，可谓一个药品创造了一个大市场。

 

二聚体技术虽已成为生物制药领域的一个制高点，但是并不完美。因为二聚体毕竟只有两只手臂，不能把炎症因子的三只手臂全部拉住。二聚体技术的另一个问题是价格太贵。在美国，一个患者一年使用2．5克“Enbrel”，才能保证治疗效果，为此要花费两万美元。这样的医疗支出，没有多少中国患者能够承受。

 

针对二聚体技术的不足，梁朋在美国经过多年研究，发明了名为“三聚体”的技术，三聚体像三只手臂组成的“品”字，可以紧紧拉住炎症因子的三只手臂。用三聚体技术制造的药品就是“SCB－131”，它与炎症因子结合的亲合性比二聚体的“Enbrel”高出许多倍。这就意味着要达到同样的治疗效果，“SCB－131”的用量可以少很多，从而降低患者的花费。

 

梁朋并不满足于技术上的发明创新，他认为只有实现三聚体技术的产业化，才能打造生物制药领域新的制高点，给中国乃至全世界的患者提供便宜的特效药。

 

回国创业的地点，他选择了家乡四川成都，既可以经常回家，又方便与国内各方面的联系。

 

把生物医药作为一项重点产业的成都高新区政府，给了梁朋大力支持——三叶草公司两年免费使用高新区900平方米的房屋作为中试车间，节省房租70万元。高新区政府又协助三叶草公司申请各类科研基金，同时承诺给公司今后的产业化生产提供土地、资金等各种扶持。

 

三叶草公司掌握的情况是，中国的类风湿关节炎患者约有500万人，牛皮癣患者约有395万人。根据公司提供的数据，记者计算了一下，如果“SCB－131”数年后投入市场，中国的患者一年使用“SCB－131”的花费大约为1．2万元，比使用“Enbrel”要节省约10倍。

 

梁朋教授创办三叶草公司的意义，并不止于生产自家的先进产品。生物制药在我国的一大发展障碍，是大规模无血清培养生产水平和提纯工艺技术处于起步阶段，落后于发达国家。三叶草公司在这些方面则拥有了与美国同步的水平，可以为其他生物制药企业提供服务，成为国内企业大幅度提高药品产量的捷径。

 

桃李不言，下自成蹊。三叶草公司成立仅半年，已经吸引了生物科学领域众多人士的目光。从国家科技部中国生物技术发展中心，到北京国家生物研究所，从中山大学生命科学学院，到四川大学生命科学学院，各路专家纷纷登门参观、商谈合作。

 

虽然经常奔波、事务缠身，但梁朋不愿意被人想象成工作狂。坐在三叶草公司的办公室里，他打开了自己存放照片的网页，一张一张地给记者看，介绍他在美国的幸福家庭和他那花园式的住宅。

 

梁朋自豪地说道：“我觉得自己很幸运，该有的都有了，不再是为了生存而工作。作为科学家，能把自己的爱好和对知识的追求造福于人类，应该说是一种最幸福的工作。” （中国青年报）

 

---

生物燃料发展遭遇瓶颈

 

由于生物燃料迅猛发展，需要消耗一定量的农作物，它势必产生与食物“争地盘”的矛盾。在这种情况下，在吃饱肚子和满足能源需求之间作出选择变得越来越难。

 

国际农业研究磋商组织以及联合国粮农组织近来均警告说，生物燃料生产今后如果继续扩大，将使世界粮食价格上涨问题进一步恶化。粮农组织去年就曾预计生产生物燃料的主要原料——粗粮和植物油的进口价格将大幅上涨，成为拉动粮食进口费用上涨的主要原因。

 

生物燃料的发展前景原本一直被人们看好，尤其在油价高企的今天，生物燃料有助于摆脱对传统化石能源的依赖，还能减少温室气体排放，有关各方似乎都能得利：科学家可以得到研究经费，风险资本家能赚钱，环保人士也欢迎，何乐而不为？ 

 

然而算来算去，最基本的填饱肚子的问题却未得到充分重视。由于可耕地面积减少、水资源缺乏以及近两年全球粮食生产不稳定，生物燃料作物种植逐渐与粮食种植之间产生矛盾。而石油价格的暴涨对多数农产品价格的上扬起到一定的推波助澜作用，这一方面增加了农业的成本，另一方面加剧了作为替代能源的生物燃料生产对农作物的需求。

 

例如，马来西亚和印度尼西亚一直是世界领先的棕榈油生产国。这几年，越来越多的棕榈油被用来生产生物柴油，开始造成食用油价格上涨。对生物燃料的追逐甚至使粮食出口国美国也感到压力。美国生物乙醇产量的提高是一年多前美国交易所玉米期货价格上涨７５％的主要原因。

 

在国际政坛，委内瑞拉总统查韦斯和古巴领导人卡斯特罗去年频频表态，反对美国的生物能源计划。查韦斯表示，委内瑞拉每天生产３００万桶石油，只是世界石油日产量的一小部分，如果全世界每天生产３００万桶生物乙醇，那么所有陆地用来种植甘蔗或玉米都不够。卡斯特罗也指出，当今世界首要的任务是让所有人吃饱饭。

 

有关专家指出，生物燃料生产也会影响环境。因为生产商为获取原料，必须大规模种植用于生产生物燃料的农作物。当难以从农用地获得原料时，利润的驱使可能使亚马孙热带雨林、大西洋热带雨林和许多珍贵草原、林地受到侵犯。这些土地上的树木每年吸收大量的二氧化碳等温室气体，牺牲它们换取生物燃料，表面上看减少了温室气体排放，实际上却得不偿失。另外，种植用于生物燃料生产的农作物本身就需要耗费能源，因为播种、施肥、收割以及运输都可能需要使用燃烧化石燃料的机械。

 

这一切预示着生物燃料的发展已遇到了瓶颈。欧盟委员会日前表示，由于使用生物燃料带来未曾预见的危害，欧盟决定设定更加严格的新标准，禁止进口某些生物燃料。

 

一些专家认为，未来生产生物燃料的原料不会都是农作物，更多的将是富含纤维素的有机物，如木头、蒿草和农作物的残余物等。由于它们大量存在，生物燃料发展或许还有一条新路可走。实际上，已有不少知名企业在这方面开展研究。（新华网）

 

药明康德：期待与中国药厂合作“零”突破

 

一个中国本土医药研发企业成立7年却没有为中国企业提供过新药研制服务。刚刚于去年8月在约交所上市的中国医药研发服务供应商——药明康德近日表示，虽然公司已经与世界80多家大型制药企业合作进行新医研发，但作为中国本土企业，药明康德至今没有国内合作案例。

 

“我们期待与中国制药企业的合作，推动中国制药从仿造走向自主研发。但这个过程现在仍看不到时间表。”药明康德总裁李革表示。

 

据专家介绍，目前通过研发外包方式实现新药自主研发，在中国药企并未形成观念。这一方面源于研发外包费用较高，一方面是中国目前的制药环境仍然以仿制药为主有关。“未来5年中国将成为最大的药品消费国之一，而新药研发外包将改变中国药品制造观念，从而带来新的药品消费时代。”专家表示。

 

专为制药企业做新药研发服务，这是药明康德这家纽交所上市公司的核心竞争力。成立7年来，中国企业药明康德旗下拥有研发团队1500人，为世界范围80多个大型制药企业提供小分子药研发服务。其中包括9家世界排名前十的制药企业。

 

这些标签令去年8月上市的药明康德受到国际投资者热捧，并迅速于纽约证券交易所形成新一股中国概念投资潮。上市当天，药明康德涨幅超过40％，融资近2亿美元。彼时，来自大中华地区纽交所上市企业已达40家。

 

“在中国知识产权保护意识日益成熟的环境下，国际投资者正在开始热衷为中国的知识经济支付相应价格。”李革称。

 

IPO融资所得正在药明康德产生投资效益。今年初，药明康德宣布正式收购美国AppTec公司，斥资近1.6亿美元，收购预计在今年第一季度内完成。

 

资料显示，AppTec是美国一家为生物医药及医疗仪器公司提供药物测试、合同研究及研发等领域的服务公司，在美国3个城市设有实验室及工厂，2007年AppTec营业收入估计在7000万美元至7200万美元。“收购AppTec后，药明康德的研发业务从小分子药向大分子药研发领域扩展。由此，药明康德完成在化学医药、生物制药及医疗仪器的全覆盖。”李革向记者表示。在实现业务领域扩展的同时，收购还将扩大药明康德顾客基础，增加交叉销售机会及市场份额。

 

另据此前报道，在收购AppTec公司前，药明康德已经于去年1月在上海金山生产基地开始二期扩建，并在去年9月于苏州兴建占地3万平方米的GLP规范前临床实验中心。这个将于2009年完工的中心将成为亚洲最大的新药安全性评价中心。

 

“从小分子药研发团队的规模来看，药明康德已经位列世界同类企业的前列。”李革表示，作为外包服务供应商，药明康德选址中国的原因一部分是人力资源成本考虑。通过聚集大量化学人才，将新药研发市场形成单独的合力，为制药企业提供更高的新药研发成功率，以及缩短新药上市时间。

 

对于未来是否还有进一步兼并收购的计划，李革表示将视企业发展规模的需要和市场机会而定。而药明康德副总裁宓海则在此前明确表示，未来有可能通过有选择性的战略合作和收购来进一步扩大药物研发能力与规模。（上海证券报）

 

中国蓝星集团将建大型蛋氨酸装置

 

中国蓝星（集团）总公司将与其子公司安迪苏集团共同在中国建设新的蛋氨酸生产装置，并计划于2011年投产。

 

安迪苏首席执行官Gérard  DEMAN先生表示，在未来的10年，亚太地区对蛋氨酸需求的增长将占国际市场总需求增长的一半以上。

 

据了解，新蛋氨酸厂的生产能力计划以7万吨/年起步，设计总生产能力为14万吨/年。该项目将建在天津市近郊的中国蓝星的石油化学工业区内，所需的丙烯、甲醇、硫等主要原料可由当地提供。

 

蛋氨酸是含硫必需氨基酸，与生物体内各种含硫化合物的代谢密切相关。当缺乏蛋氨酸时，会引起食欲减退、生长减缓或不增加体重、肾脏肿大和肝脏铁堆积等现象，最后导致肝坏死或纤维化。因此，蛋氨酸可用于防治慢性或急性肝炎、肝硬化等肝脏疾病。（科讯网）