PNAS：蛋白质、干细胞和可能的治痴呆药物

　　

生物通报道：由Central Florida大学的Kiminobu Sugaya教授领导的一个研究组的新研究可能找到了一条治疗阿尔茨海默症的新途径。

 

这个研究组将干细胞移植技术与一种新发现的化合物phenserine联合使用。这种方法将阿尔茨海默症的一个标志物——淀粉体斑块的量明显降低。这种联合方法促进那些被阿尔茨海默症破坏的神经元的再生，并且是健康大脑功能所必须的。这项研究的结果刊登在7月24日的PNAS杂志上。

 

据统计，目前在美国大约有500万人罹患阿尔茨海默症——最常见的痴呆症类型。因此，这些发现对许多研究人员来说都具有重要的意义。

 

Sugaya表示，如果在小鼠身上获得的这项成功能够在人类大脑中重现，那么将为患者和家属带了新希望。

 

Sugaya一生都在从事大脑的研究。六年前，他报道说移植给老年大鼠的大脑干细胞似乎能够变成功能性的神经元，并且能够改善衰老相关的记忆力丧失而无任何副作用。

 

Sugaya发现，过剩的淀粉体前体蛋白（APP）能够阻止干细胞形成神经元。该研究组利用phenserine来治疗能产生人类APP的阿尔茨海默症小鼠模型，这种药物能够减少大脑中APP的量。结果发现，受处理小鼠的大脑中APP的水平减少了50％，这种处理可能为大脑干细胞变成神经元提供最佳的条件。在这种环境下，研究组发现移植到大脑的干细胞成功产生了神经元。

 

许多人相信，科学家一旦掌握了利用干细胞创造出组织的方法，那么大多数与斑块有关的疾病就能在一夜间消除掉。但是Sugaya和他的研究组证实，事情并没有那么简单。

 

Sugaya目前正在研究将phenserine和化合物NBI-18联合使用是否能够治疗阿尔茨海默症。NBI-18能够将大脑干细胞增加6倍。神经元的增加可能对改善大脑功能具有重要作用。

 

Sugaya表示，让干细胞形成特定的组织（如大脑、眼睛、心脏等）只是一件事，但是每种疾病则各不相同。只是简单地制造出可移植的细胞是不够的，还需要考虑疾病如何发生并确定出使用这些移植细胞的方法。

 

2005年，由美国中佛罗里达大学的Kiminobu  Sugaya领导的研究组发现在实验室用溴脱氧尿苷处理的骨髓细胞能够使成人干细胞在移植到成年大鼠的大脑中后更有可能发育成脑细胞。这些发现将公布在2月下旬的Restorative  Neurology  and  Neuroscience杂志上。

 

    Sugaya和同事利用溴脱氧尿苷来增加来自成人骨髓的干细胞更高效地变成神经元的几率。他们成功地从骨髓中获取了干细胞并使他们在被移植给大鼠后成功地变成了视网膜细胞。增加移植细胞变成功能性视网膜细胞的机会是治疗青光眼和其他导致病人失明的疾病的一个令人鼓舞的消息。（生物通雪花）