用DNA疫苗治疗多发性硬化症

　　

生物通报道：在最新一期的《神经病学文献》杂志上，来自加拿大的研究人员报告说，他们发明的一种能够有助于治疗多发性硬化症的DNA疫苗能。

 

DNA疫苗也称核酸免疫是直接应用编码的抗原DNA载体，直接导入机体内，表达出蛋白质，进而通过细胞和体液免疫反应产生抗体，从而达到防治疾病的一种方法。这种方法与传统免疫的方法相比具有巨大的优越性，对肿瘤和感染等许多疾病都有重要的应用前景，是当前免疫治疗中的一个热点。

 

        加拿大蒙特利尔神经学院神经免疫学专家阿米特·巴尔－奥尔等人对３０名多发性硬化症患者使用一种名叫ＢＨＴ－３００９的DNA疫苗进行了为期两年的治疗。他们将ＢＨＴ－３００９疫苗注入患者体内，使患者体内生成能保护大脑等处神经细胞的髓鞘碱性蛋白质，从而促成对病人有利的抗原免疫变化。  

        初步研究结果表明，这种DNA疫苗对病人无害，接受疫苗注射的多发性硬化症患者在治疗期间复发几率减少，脑部损伤也比对照组患者小得多。  

        这种疫苗由美国加州一家生物科技公司生产，目前仍处于实验阶段。加拿大研究人员目前已扩大实验规模，为２９０名多发性硬化症患者注射这种疫苗，以进一步了解疫苗的效果。  

        多发性硬化症是一种自体免疫性疾病，症状包括视力模糊、身体失去平衡、协调能力差、极度疲劳、瘫痪和失明等。这种病的主要特征是自身反应性T细胞引起大脑及脊髓炎及神经脱髓鞘变化。该病多发于青壮年时期，30岁是发病高峰，女性发病率大于男性。多发性硬化症不仅在欧美等国家发病率高，而且在我国青壮年人群中也是较常见的神经系统疾病。该病尚无有效的根治方法。

 

两年前，由中国科学院上海生命科学研究院上海第二医科大学健康科学研究所臧敬五研究院领衔的研究小组在多发性硬化症的免疫病理机制及免疫调节治疗机制研究方面获得了重要突破性进展。该研究结果发表在《PNAS》杂志上。研究组对用于治疗该病的小分子多肽免疫调节剂可伯松的作用机理进行了系统性的研究。他们发现，可伯松通过激活T细胞的转录因子Foxp3可将调节性T细胞转化成免疫调节细胞，从而矫正免疫调节紊乱，达到治疗的目的。

多发性硬化症（MS）是一种发生于中枢神经系统（脑部以及脊髓）的疾病。神经细胞由细胞本体延伸出许多树枝状的神经纤维，这些纤维如同错纵复杂的电线一般，组织成复杂绵密的网络。神经纤维的外层包裹着一层名为髓磷脂的物质，它像电线的塑料皮具有隔离绝缘的功能，好让不同的神经传导路径的讯号不会相互干扰，同时还可以加速我们神经讯号的传导。当髓磷脂被破坏后，神经的讯息传递就会变慢甚至停止。多发性硬化症是因为在中枢神经产生块状的髓磷脂脱失而发生症状。“Sclerosis”这个字来自于希腊文的skleros意指“硬化”。在多发性硬化症，髓磷脂脱失的区域在组织修复的过程中，沿着轴突（axon）产生疤痕组织（plaque）而变硬。中枢神经系统可能同时有多处的神经出现髓磷脂脱失受损的情形，所以称作“多发性”（Multiple）。患者可能会出现行动不便，视力受损，疼痛等症状。

MS不会传染，也不会致命。然而，因为MS阻断了神经系统的讯息传递，因此MS的症状可能很严重，使人残废。MS被认为是一种自体免疫疾病 （autoimmune disease）。意思是个体的免疫系统攻击自己的组织。在多发性硬化症，免疫系统攻击髓磷脂直。（生物通雪花）