我国超级抗原抗癌应用居国际领先地位

　　

生物通综合：新华网消息，从沈阳市国家高新技术产业开发区管委会１１日在京召开的有关会议上了解到，位于沈阳高新区的协合集团在世界上第一个将超级抗原用于抗癌生物制剂的研发，并投入临床应用，至少领先国外同行三至五年，并大大丰富了超级抗原理论。

 

      据介绍，超级抗原是瑞典科学家怀特于１９８９年在国际上首次提出的免疫学概念，它是一类来源复杂的蛋白质，在免疫应答中只需要极微小的量，就能以普通抗原３万－５万倍的速度快速激活Ｔ细胞、ＮＫ细胞、ＬＡＫ细胞和巨噬细胞，并诱导产生多种内源性细胞因子和细胞毒来治疗癌症、艾滋病等多种免疫类疾病。

 

        国际上公认的超级抗原物质来源于金黄色葡萄球菌肠毒素，这种具有强烈毒性的物质被发现具有超级抗原的特性后，成为治疗人类疾病的福音。目前国外对超级抗原的研究最快的达到二期临床试验阶段。协合集团研制的“超级抗原抗癌生物制剂”１９９３年获国家发明专利。经过多年临床试验，１９９９年被正式批准为国家一类生物新药，这是世界上第一个用于临床的超级抗原抗癌生物制剂。此后，超级抗原的系列产品又陆续问世，并荣获国际尤里卡世界发明金奖等国内外诸多奖项。协合集团还承担了“超级抗原聚生治疗肿瘤”和“防治艾滋病的新生物制品”等四项国家火炬计划项目。

 

        此次会议名为“中国知识产权——超级抗原科技成果学术论坛暨国际合作项目签约仪式”，会上，专家们结合临床与教学研究，介绍了超级抗原在治疗癌症和艾滋病等方面的突出贡献。美国好时威生物技术科技公司与协合集团签署了关于协合产品在美国接受检验和申请法律手续等方面的合作协议。日本、加拿大、马来西亚等国的公司也与协合集团签署了有关合作协议。此外，会上还宣布乌干达政府批准对协合集团的产品实行政府采购。

 

协合集团生产的“BM”超级抗原口服液,是世界上第一个超级抗原抗癌生物制剂,经中国医科大学、中国人民解放军第三军医大学、济南军区总医院临床证明，超级抗原可以用极小的量，显著激活人体T细胞、NK细胞、LAK细胞等人体重要免疫细胞，使之裂变增殖，对肿瘤细胞产生巨大的杀伤力，同时修复人体中受伤的免疫系统。超级抗原可激活T细胞、NK细胞等免疫细胞的总数高达40%，是普通抗原激活率的五万倍。因此，BM超级抗原素有“肿瘤克星”之美誉。荣获第43届国际尤里卡世界发明金奖荣获“1999-2000年度消费者欢迎商品”

　　BM超级抗原口服液适合于各期肿瘤患者，可单独服用，也可同其它治疗方法同时使用。

　　 手术前、后服用BM超级抗原口服液可控制病灶发展，防止复发和转移，能直接杀伤癌细胞，控制肿瘤生长，缩小瘤体，防止肿瘤的增大和远处转移，并明显增强机体免疫力，为成功实施手术创造良好条件，保证手术顺利进行，并可加速患者伤口愈合，尽快恢复元气。

　　 放、化疗中服用BM超级抗原口服液可起到增效减毒的作用。BM超级抗原口服液可有效地控制放、化疗的毒副反应，有止吐、增加食欲、改善睡眠、增强体质、升高白细胞等作用。同时，BM超级抗原口服液可明显减轻患者对化疗药物的耐药性及抗药性，提高放、化疗效果，促使病情早日稳定。

　　 急、重、晚期癌症患者服用BM超级抗原口服液可抑制肿瘤增长，控制肿瘤转移，稳定病情，延长生命，改善晚期病人恶病质：发热、疼痛、胸腹水、低蛋白症、器官衰竭、黄疸等症，提高生存质量，延长生存时间。

　　 手术、放、化疗后的继续治疗期(即康复期)服用BM超级抗原口服液可提高患者免疫监护功能，有针对性地消除体内残余癌细胞，有效控制肿瘤复发、转移。