协助神经细胞恢复的蛋白三剑客

一项最新研究结果显示，成熟脑细胞表面三种蛋白的量增加，它们能够形成新的神经突起（extensions，生物通编者译）。

　　

生物通报道：一项最新研究结果显示，成熟脑细胞表面三种蛋白的表达量上升，细胞能够形成新的神经突起（extensions，生物通编者译）。

俄亥俄州立大学医学院研究人员检测大鼠脑神经细胞表面的3个相关受体蛋白GPR3、GPR6和GPR12。结果显示：三种蛋白表达量上升的细胞与三种蛋白表达水平正常的细胞相比，神经突起长3倍并且神经突起的生长速度提高4－8倍。详细研究内容刊登于4月6日《Journal of Biological Chemistry》。实验负责人Yoshinaga Saeki说这三种蛋白是治疗中风、大脑或脊髓损伤以及推行性神经疾病的重要靶标。

三种蛋白表达水平上升，神经细胞内重要信号传递分子cAMP水平显著上升，说明这些受体在调节神经细胞cAMP产量时发挥主要作用。cAMP与调节神经细胞生长、分化和存活以及轴突再生都有密切关系，哺乳动物神经细胞成熟后cAMP水平下降，这是成熟神经细胞不能再生受损轴突的部分原因。

研究人员利用大鼠脑组织中的神经细胞和培养的小鼠成神经细胞瘤细胞，进一步研究这三种蛋白以及它们与cAMP 的关系。研究人员增加神经细胞中这三种蛋白的基因拷贝数，使蛋白表达量上升，然后利用RNA干扰技术沉默这些蛋白的基因，结果发现三种分子中，GPR3在神经细胞中的含量最为丰富，GPR12刺激神经突起生长效果最明显，阻断GPR3会使神经突起生长明显下降，恢复GFP3和GPR12都能恢复突起生长。三种蛋白的高水平也与cAMP的高水平有关，GPR6和GPR12使cAMP的水平上升2－3倍。在有抑制分子存在的情况下，这三种蛋白也能促进神经突起生长。Saeki希望这种途径为治疗人类中风和脊髓损伤提供一臂之力。（生物通记者 小粥）