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为什么慢性感染不会出现记忆细胞?
【字体: 大 中 小 】 时间:2007年04月11日 来源:生物通
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生物通报道:有研究显示,慢性感染中出现的病毒特异性CD8T细胞,与急性感染中出现的CD8T细胞有不同的特征。最近,Wistar研究所的研究人员前一种CD8T细胞与后一种能够转变为记忆细胞的CD8T细胞的维持机制完全不同,前者需要有病毒才能增殖。具体研究内容刊登于4月9日在线版《Journal of Experimental Medicine》。
生物通报道:CD8T细胞有免疫抑制和细胞毒性作用,细菌感染过后,一小部分CD8T细胞转化为记忆细胞,通过自我更新机制保留下来,在同一种病毒二次感染肌体时很快将病毒清除。所有感染并非都相似,大多数病毒感染肌体后在几天或几周内被清除,某些病毒如HIV或者乙肝病毒C则会引发慢性感染。
有研究显示,慢性感染中出现的病毒特异性CD8T细胞,与急性感染中出现的CD8T细胞有不同的特征。最近,Wistar研究所的研究人员证实前一种CD8T细胞与后一种能够转变为记忆细胞的CD8T细胞的维持机制完全不同,前者需要有病毒才能增殖。具体研究内容刊登于4月9日在线版《Journal of Experimental Medicine》。
文章高级作者E. John Wherry说慢性感染时出现的CD8T细胞,分裂方式独特,细胞周转速度很快,这种特征为治疗慢性感染提供了新的参考。似乎免疫系统有两种不同的细胞应对病毒感染。
Wherry之前发现慢性感染激活的CD8T细胞没有急性感染时激活的CD8T细胞那样的缓慢的、稳定的自我更新过程,对记忆T细胞所需的两种生长因子IL-7和IL-15几乎无反应。他推测延长病毒在体内的时间会抑制记忆T细胞的发育。于是,Wherry等利用一种诱发慢性感染的病毒感染小鼠,然后通过某种步骤清除小鼠免疫系统中的病毒。结果显示,当病毒被清除后,有部分功能的CD8T细胞依然会消失,不会经历正常的自我更新过程,小鼠不再有免疫记忆能力。这项发现提示,存在的病毒抑制T细胞的活性,尽管T细胞的存活依赖于存在的病毒。
研究还发现CD8T细胞在四周内分裂了5-6次,但其数量保持稳定。Wherry认为是其中一组子细胞有分裂能力,其余的大部分细胞死亡。这些提示,细胞增殖和死亡的命运可能用于调节病毒特异CD8T细胞在抵抗感染的过程中的数量或质量。(生物通记者 小粥)