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最新《Development Cell》两篇文章关注Apelin配体
【字体: 大 中 小 】 时间:2007年03月07日 来源:生物通
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生物通报道:3月6日《Development Cell》中,有两篇文章都将重点放在心脏发育和Apelin的关系上。
生物通报道:脊椎动物的心脏形成于原肠胚期,心脏前体细胞从侧面中胚层(lateral plate mesoderm)向胚胎中线聚集,并且吻侧延伸形成双边心脏区域(heart field)。G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors ,GPCRs)介导神经和免疫系统的功能,然而人们对GPCRs在原肠胚形成中的作用所知甚少。
范德比尔特大学生物科学系研究人员发现Agtrl1b 受体(斑马鱼中的同源物)及其配体Apelin控制心脏区域的形成。斑马鱼原肠胚的侧板中胚叶(lateral plate mesoderm)表达agtrl1b,中线表达apelin。Agtrl1b 或者 Apelin的功能过强或者过弱都会引起心脏前体细胞数量不足,心脏发育畸形。不表达Agtrl1b的原肠胚,心脏前体细胞分布异位,不能有效覆盖心脏区域。过表达Apelin的心脏前体细胞,形态学和吻侧迁移异常。
这些结果提示,在脊椎动物原肠胚形成过程中,建立器官胚芽(organ rudiments)的运动状态的特定细胞群体存在GPCR信号。
另一篇文章中,加州大学和Louis Bugnard研究所的研究人员对于心肌细胞祖细胞的来源进行了详细分析。
尽管研究人员已经鉴别出调节胚胎心脏形态发生和形成的许多因子,但对于调节心肌祖细胞的分化命运的分子机制却所知甚少。此次实验过程中,研究人员发现斑马鱼grinch (grn)基因突变后,心肌祖细胞数量下降,心肌细胞数量不足。grn编码G蛋白偶联受体Agtrl1b,一种已知的成熟心脏血管生理调节者。Apelin(Agtrl1b的配体)异位表达会导致心肌细胞完全丧失。移植和转基因方法得到的数据提示Agtrl1信号在心肌特化中发挥细胞自治作用,活性需与原肠胚形成运动的启动相一致。
这些提示agtrl1b调节特定发育为心肌祖细胞的细胞迁移过程。(生物通记者 小粥)