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减缓细胞分裂速度的基因有可能治疗癌症
【字体: 大 中 小 】 时间:2007年02月27日 来源:生物通
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生物通报道:癌细胞与正常细胞最大的不同在于分裂速度。一个正常细胞接收分裂信号后,常常会激活一个“减速系统”(braking system),以停止细胞分裂,将细胞带回静止期。减速系统出错会导致无法控制的细胞分裂和癌细胞生长。Weizmann研究所的科研人员研究这种减速系统,鉴别出一组相关基因。详细内容刊登于2月25日网络版《Nature Genetics》。
生物通报道:癌细胞与正常细胞最大的不同在于分裂速度。一个正常细胞接收分裂信号后,常常会激活一个“减速系统”(braking system),以停止细胞分裂,将细胞带回静止期。减速系统出错会导致无法控制的细胞分裂和癌细胞生长。
Weizmann研究所的科研人员研究这种减速系统,鉴别出一组相关基因。详细内容刊登于2月25日网络版《Nature Genetics》。研究结果显示,这些基因的活性失常会引发多种癌症。这种发现,将来有助于发展能够恢复失控细胞的减速闸的药物,制止癌症恶化。
研究人员首先绘制出正常细胞接受分裂命令后被激活的基因网络。“分裂”信号是胞外的生长因子,其启动一连串细胞内事件,最终产生蛋白,一些蛋白引发细胞分裂,另一些的蛋白为细胞分裂安装减速闸。为了寻找关键基因,研究人员审查了大批基因和其活性的数据。
Weizmann研究人员惊奇地发现,收到生长因子信号后,细胞并不是持续活跃的,根据不同时间段内基因的开启和关闭情况而定。第一次时活跃时,少量基因表达量上升,持续20-40分钟,这些基因引起细胞分裂。相反,在信号到达后40-240分钟发生的第二至第五次活跃中,表达活跃的基因负责终止细胞分裂。
研究人员将重点放在鉴别后继四次活跃期中活跃的基因,并证明这时活跃的基因为细胞分裂安装减速闸。实验发现50个基因会妨碍第一次活跃的遗传活性。这种减速系统产生的蛋白大部分直接附着于细胞分裂基因,妨碍这些基因发挥功能,还有一种蛋白可分解携带编码细胞分裂蛋白的信使RNA。
研究人员在卵巢癌患者来源的癌组织上检测结果,发现“减速”基因活性、生存率和疾病侵略性之间具有相关性,这些发现为研制个性化癌症治疗措施提供了方向。将来,鉴别引发各种癌症无法控制的细胞分裂的确切因素,为研发有效的预防和终止肿瘤生长的治疗方案提供新的线索。(生物通记者 小粥报道)