靶向治疗催生肿瘤临床变革

　　日前，在“肿瘤靶向治疗新进展报告会”上，中国、古巴两国专家围绕肿瘤分子靶向治疗领域的研究进展进行了交流，并就具体患者案例展开深入的探讨。据悉，古巴生物医药技术发展迅猛，其生物技术研究和应用处于国际领先水平。尤其是肿瘤靶向治疗领域，古巴分子免疫学中心研究开发的人源化抗EGFR单抗———尼妥珠单抗、EGF疫苗、抗神经节苷酯抗体等靶向药物相继问世，为肿瘤临床提供了更新的选择。  

　　尼妥珠单抗，是全球第一个以表皮生长因子受体为靶点的单抗药物，是中国第一个人源化单克隆抗体（在中国的商品名为泰欣生）。目前，尼妥珠单抗已在中国、美国、德国、加拿大、日本、古巴、印度等20个国家进行多项临床研究，正在开展或已经完成的临床试验共计41项，已入组患者近1500例，包括鼻咽癌、头颈癌、结直肠癌、胰腺癌、神经胶质瘤、食管癌、肝癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、前列腺癌、宫颈癌等实体瘤患者。  

　　专家指出，肺癌是我国发病率最高的癌症。据了解，我国2005年新发的肺癌患者约为49.8万，已经成为累计危险性最高的癌症。不幸的是，70％的患者在诊断时已发展至晚期，即癌细胞已经扩散到了身体的其他部分。在这一阶段，如果接受治疗，15%—35%的患者1年后还能生存，但只有不到5%的患者能够活过5年。  

　　近日，在韩国召开的第十二届世界肺癌大会上公布的最新研究结果，为晚期非小细胞肺癌患者带来了希望。会上发布的最新研究证实：对于晚期不适合根治性化疗的非小细胞肺癌患者，分子靶向药物尼妥珠单抗联合放疗能显著提高患者的生存期，患者临床获益显著。