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最新冷泉港手册推荐两种观测活细胞的新方法
【字体: 大 中 小 】 时间:2007年01月08日 来源:生物通
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生物通报道:新一期冷泉港手册(www.cshprotocols.org)介绍了两种方法:一种是向细胞中注入“受体”蛋白以监控细胞内情况,另一种是维持细胞在显微镜下的活性以便长时程观察。
生物通报道:细胞的生长和运动是重要的生理学过程,一旦发生意外便会导致负面结果,比如肿瘤形成。分子和细胞生物学家对观测活细胞行为的先进技术翘首以待。新一期冷泉港手册(www.cshprotocols.org)介绍了两种方法:一种是向细胞中注入“受体”蛋白以监控细胞内情况,另一种是维持细胞在显微镜下的活性以便长时程观察。
方法一
详细描述了将蛋白注入细胞的过程。研究人员将用荧光标记的蛋白注入细胞,利用显微镜跟踪发光的蛋白,观察其在细胞内的行为和定位,这与在克隆和转基因中用到的显微技术类似,也可应用于laser photobleaching和荧光散斑显微镜(fluorescent speckle microscopy,FSM,洞察胞内生物学活动)等更为复杂的研究中。www.cshprotocols.org/cgi/content/full/2007/1/pdb.prot4657
方法二
主要是介绍一种附加的纤维培养槽(microscope chamber,生物通编者译),优化细胞的培养环境,帮助细胞正常生长。研究人员在显微镜下观测细胞的时间可以延长到四天以上,观测期,细胞可以经过多次分裂,细胞周期几乎不受影响。如果采用最新成像分析软件后,这种技术能够帮助研究人员长时程检测细胞内生命活动。www.cshprotocols.org/cgi/content/full/2007/1/pdb.prot4660(生物通记者 小粥)