抗体药物重大突破：效果超人鼠嵌合抗体药

　　

生物通报道：抗体能够选择性地结合和摧毁癌细胞，是一类最具前景的现代癌症治疗方法。一些抗体目前已经在市面上出售，其中包括cetuxinmab，这种药物靶向表皮生长因子受体（EGFR）蛋白。

但是，Dana-Farber癌症研究中心和Ludwig中心进行的一项新研究显示，能与一种特殊的蛋白质构型结合的抗体可能比其他抗体（如cetuximab，作用于正常的靶标蛋白）更具治疗优势。

这项研究由Dana-Farber癌症研究所的Kwok-Kin Wong博士领导，研究的结果公布在Journal of Clinical Investigation杂志上。该研究是一项多中心国际研究项目的一部分。这个项目对806抗体的临床潜力进行系统分析。这种806抗体是由Ludwig癌症研究中心的科研人员发现的。

806抗体只在EGRF受体因突变被激活的情况下靶向EGFR。在这项研究中，Wong博士比较了cetuximab和806在一种非小细胞肺癌小鼠模型中的作用。这种病是因为EGFR的不同活化突变导致的。结果显示，806抗体使肿瘤明显缩减，而cetuximab却不能。

Wong博士指出，他们认为806抗体不但可能对那些对cetuximab治疗有反映的患者有益，而且海可能对该药物不起作用的患者有帮助。据统计，大约10％到30％的非细胞肺癌患者和5％的扁平细胞肺癌患者发生了EGFR活化突变。

ERBITUX (Cetuximab)是人和嵌合体鼠的单克隆抗体的重组体，它能与人体细胞外表皮生长因子受体特意性结合。ERBITUX由小鼠股静脉内抗表皮生长因子的抗体与人体重链和轻链恒定区的免疫球蛋白G1组成，平均分子量152kDa。ERBITUX由哺乳动物（鼠骨髓瘤）作细胞培养产生。ERBITUX为无色透明无菌液体，PH 值为7.0－7.4，有时可见小量白色无定形Cetuximab颗粒。（生物通杨遥）

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