中科院病毒所重点实验室文章提出表面展示技术新方法

【字体: 时间:2006年09月22日 来源:生物通

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  来自武汉中科院病毒研究所病毒学国家重点实验室(State Key Laboratory of Virology)的陈新文教授领导的研究小组构建了基于杆状病毒F蛋白的真核表面展示这一新颖的表面展示系统(surface display system),为表面展示技术提出了一个新的思路,这一研究成果公布在9月的《BioTechniques》杂志上。

  

生物通报道:来自武汉中科院病毒研究所病毒学国家重点实验室(State Key Laboratory of Virology)的陈新文教授领导的研究小组构建了基于杆状病毒F蛋白的真核表面展示这一新颖的表面展示系统(surface display system),为表面展示技术提出了一个新的思路,这一研究成果公布在9月的《BioTechniques》杂志上。

原文:
BioTechniques  September 2006
Volume 41, Number 3: pp 266-272 
Construction of eukaryotic surface display based on the baculoviral F protein
[Abstract]

在病毒或者细胞表面展示外源蛋白是一种对生物分子以及相互作用设计或分析的工具。其中外源蛋白噬菌体展示技术是将外源多肽或蛋白与噬菌体的一种衣壳蛋白融合表达,从而使多肽能够展示在病毒颗粒的表面,展示在噬菌体表面的多肽配体与各种靶分子(抗体、酶、细胞表面受体等)通过一种被称为panning的体外选择程序得以快速筛选鉴定。噬菌体展示技术构建的文库容量大,可进行多次“淘选”富集,十分适用于高通量筛选,因此可以广泛应用于蛋白质相互作用分析等方面的研究,也是进行多肽药物筛选的重要手段。

这种技术已经发展了近十年,但是由于噬菌体展示是一种原核表达系统,因此在糖基化以及复杂蛋白折叠等方面具有一定的局限性。真核系统,比如杆状病毒展示,则可以完成一些复杂蛋白,糖基化蛋白的表达。

陈等研究人员利用一种由group II NPVs(nucleopolyhedrovirus)编码的,功能相似于GP64(一种group I NPV杆状病毒出芽病毒粒子的膜融合蛋白)膜融合蛋白:F蛋白构建了HearNPV(Helicoverpa armigera single nucleocapsid NPV)可变真核表面展示系统,这为表面展示技术提出了一个新的思路。
(生物通:张迪)

附:

 

 

 

 


陈新文

1964年出生,博士,研究员,国家杰出青年基金获得者。

1986年毕业于华中师范大学,1989年郑州粮食学院生物化学专业研究生班毕业,获荷兰Wageningen大学博士学位,多次赴荷兰和美国从事合作研究。

现任武汉病毒所副所长,学位委员会主任,学术委员会副主任 , 分子病毒室主任, 兼任《中国病毒学》主编、《中国生物学文摘》编委、湖北省微生物学会常务理事和湖北省生物工程学会常务理事等职。 

目前承担有国家自然科学基金、 973、863和院方向性课题等科研项目,主要从事病毒分子生物学和基因工程的研究。研究重点为病毒(如肝炎病毒,昆虫杆状病毒等)基因与基因组的结构与功能、病毒与宿主的相互作用(如细胞凋亡及病毒侵染的分子机理)、病毒表达载体以及用于基因治疗的病毒载体的构建等。已发表论文近60篇,其中SCI收录期刊论文20多篇。曾获湖北省自然科学二等奖、科学院科技进步三等奖、武汉地区十大优秀青年等多次奖励。 


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