两篇文章揭示的关键一步：抗生素研发新方法

　　

生物通报道：明尼苏达州大学和密歇根大学的研究人员发现了一种研发抗生素的新方法，这一发现是战胜越来越严重的药物抗性感染的关键一步。

在发表在近期的《自然－化学生物学》网络版上的两篇文章中，研究人员描述了一种更有效、对环境友好的新抗生素开发方法。新抗生素的研发是解决越来越多的多药物抗性感染所必须的。

几乎目前使用的所有抗生素都是有细菌制造出来的用于杀死它们敌人的天然分子。细菌利用特殊的蛋白酶来完成制造这些环状抗生素分子的化学步骤。一种增加抵抗感染的抗生素数量的途径就是从自然停止并加工这些酶来制造新分子的地方入手。但是如果想高效地完成这个任务，研究人员就需要更加清楚地了解酶分子如何利用前体分子来制造抗生素。

美国的这个有多个研究机构、多学科专家组建的研究组首次结晶了复杂封闭抗生素环的一种酶，这种酶的分析揭示出了如何形成这种环。

他们的工作为药物开发能够走在多药物抗性的“超级臭虫”之前创造了重要的机遇。研究人员指出，拥有了制造新一代大环内酯抗生素至关重要，因为这些药物的耐受性很好，并且副作用非常小。这项研究为开发对环境更友好的多功能药物提供了可能。（生物通记者杨遥）