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8月 《遗传》内容精选

　　

生物通综合：

鸡基因组计划及在遗传学研究中的应用[投本文一票]

哈尔滨工业大学生命科学与工程系，分子与细胞发育生物学实验室， 哈尔滨 150001 2.中国协和医科大学 基础医学院生物化学与分子生物学系，医学分子生物学国家重点实验室， 北京 100005 

Abstract

鸡，以其独特的生物学特性，成为研究许多生物学问题的重要模式生物。而在长期选育中形成的肉鸡和蛋鸡两大品系则是研究许多遗传性状的分子机制的理想模型。鸡基因组计划的完成，极大推动了以鸡作为模式生物的研究与开发工作。本文重点介绍了鸡基因组学的研究进展，和利用基因组相关信息对鸡的不同品系的数量性状进行遗传学研究的方法策略；并阐明了以鸡作为模式生物，利用基因组学的信息进行发育和遗传学研究的广阔前景。


斑马鱼胚胎发育中细胞凋亡的研究进展 [投本文一票]

暨南大学生命科学技术学院生物工程学系，广州510632 

Abstract

细胞凋亡是细胞在基因调控下发生的主动消亡过程，在脊椎动物胚胎发育过程中非常重要。斑马鱼作为一种十分理想的发育分子生物学研究模型，在有关细胞凋亡在诸如形态发生、性别分化等方面功能之活体在位研究中日益受到重视。目前，斑马鱼胚胎发育中主要凋亡通路研究已进行了不少工作，特别是caspase及其它凋亡调控基因在斑马鱼中已被成功克隆，通过转基因斑马鱼胚胎中胁迫诱导细胞凋亡并研究其信号通路以及斑马鱼胚胎形态发生的异常改变，为阐明这些凋亡调控基因与发育之间的关系提供了一个强有力的手段。 


脊椎动物ABCA基因亚家族研究进展 [投本文一票]

厦门大学生命科学学院，厦门 361005 

Abstract

ABC（ATP-binding cassette）基因家族编码膜蛋白，其成员负责多种物质的跨膜运输。基于氨基酸序列的同源性，人的48个ABC成员被分为7个亚家族：ABCA~ABCG。与其他亚家族相比，ABCA基因编码的蛋白具有独特的拓扑结构，并且其家族成员在两栖动物和哺乳动物分化之后各发生过一次大的扩展（expanding）。基因结构分析发现这两次扩展均是通过基因倍增实现的，这些倍增的产物在啮齿目和食肉目中得到保留，而在灵长目中却有一半变成假基因或被删除。ABCA成员主要负责不同组织器官脂类和胆固醇的跨膜运输，部分成员的突变与疾病相关。 



人TNFAIP1基因克隆及其在常见细胞系中的表达 [投本文一票]

湖南师范大学生命科学学院，蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室，长沙 410081 
Abstract

人类TNFAIP1蛋白是第一个被鉴定受肿瘤坏死因子α诱导的蛋白,有实验证明TNFAIP1 蛋白可能参与DNA复制、合成、细胞凋亡以及人类的各种疾病等重要过程，但对其确切功能和作用机制研究不多。本文克隆人的TNFAIP1基因到GST原核表达载体，并在原核细胞进行表达纯化。利用实时定量PCR的方法检测其在几种常用的细胞系的表达情况，发现在COS7以及NIH3T3细胞系中高表达，而在HeLa、HepG2、SW480、PanC1、MCF7等癌细胞系中低表达。由此推测TNFAIP1可能在癌症的发生中起到一定的作用。 


不同生长时期基因调控对南阳牛生长发育的影响 [投本文一票]

1. 中国农业科学院畜牧研究所 北京 100094；2. 西北农林科技大学动物科技学院 杨凌 712100 

Abstract

以南阳牛为试验动物，利用PCR-SSCP和PCR-RFLP技术研究了南阳牛生长激素（GH）基因，IGF-I基因以及IGF-IBP3基因的遗传多态，并分析了遗传多态位点对南阳牛0月龄、6月龄、12月龄、18月龄、24月龄以及36月龄不同生长时期生长发育性状的影响。结果表明： 在6月龄～18月龄，GH基因的GH-P5位点的BB基因型对南阳牛的体长、体高显著的正效应；在生长的后期（24月龄～36月龄），IGF-IBP3-P5基因位点对南阳牛的后躯发育起主要调控作用，BB基因型个体的尻宽显著高于AA型。这表明基因的正效应不是在所有的生长周期表现，而是在特定的时期表现对南阳牛生长发育的显著影响。 

三大不同品种马mtDNA Cytb基因的PCR-RFLP分析 [投本文一票]

内蒙古农业大学动物科学与医学学院，呼和浩特 010018 

Abstract

用BamHⅠ、TaqⅠ、HaeⅢ、RsaⅠ和HincⅡ5种限制性内切酶通过PCR-RFLP技术检测了包括引入品种、培育品种和地方品种的6个类型共256匹马的mtDNA Cytb基因部分序列多态性。用8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳将酶切产物分离，并用银染法显色。结果BamHⅠ和TaqⅠ表现出多态，5种酶共检测到7种态型，归纳为3种单倍型，以单倍型Ⅰ和Ⅲ为主体单倍型，但通过一个特殊的酶型BamHⅠ-B分析推测所研究的马起源于一个母系祖先。 


四川彝族和新疆维族HLA-B位点基因多态性分析 [投本文一票]

1. 中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心， 北京 100050； 2.汕头大学医学院病原生物学教研室， 汕头 515041； 3.新疆维吾尔族自治区疾病预防控制中心，乌鲁木齐 830011；4. 四川省疾病预防控制中心， 成都 610031 
Abstract

应用PCR-SSP(Polymerase Chain Reaction-Sequence Specific Primer) 方法对无亲缘关系的106位四川彝族样品和110位新疆维族样品进行HLA-B基因分型。在彝族样品中共检出20个等位基因，其中高频率的等位基因为B*40（0.2028）、B*15（0.1604）、B*51(0.1274)，低频率的等位基因为B*47 (0.0189)、B*27(0.0142)、B*44(0.0142)、B*18(0.0094)和B*78(0.0047)。在维族样品中共检出27个等位基因，其中高频率的等位基因为B*35 (0.1136)和B*51（0.1136），低频率的等位基因为B*41（0.0045）、B*56（0.0045）和B*78（0.0091）。经χ2检验，两个民族群体的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。经遗传分析，四川彝族群体HLA-B基因座杂合度(H)、个体识别率(DP)和非父排除率(EP)分别为0.8977、0.9661和0.8009；维族群体的H、DP和EP分别为0.9372、0.9857和0.8732。本研究获得了四川彝族和新疆维族HL A-B基因座基因频率数据，为临床器官移植配型、人类学、法医学及疾病关联性研究提供了重要的群体遗传学资料。 

（生物通：万纹）