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如何辨认未知癌变基因?缩短六倍时间的新技术
【字体: 大 中 小 】 时间:2006年07月18日 来源:生物通
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生物通报道:来自霍德华休斯医学院(HHMI)的研究者Brian J. Druker和其他研究人员发现了一种辨认引起癌症生长的未知基因突变的新技术:通过分析蛋白——而不是基因——极大的缩短了辨认靶向药物治疗的分子异常的时间。这一研究成果公布在7月17日Cancer Cell杂志上。
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Brian J. Druker表示:这项研究可以帮助我们了解一个癌症患者体内的癌症生长驱动因子,以及最终找出适合这一病人的药物来。
传统的癌症基因靶定都是通过对基因组扫描,确定引起细胞生长失控的突变基因,但是Druker等人尝试了这个方法后发现没有结果,因此研究小组转向求助于刚刚萌芽的蛋白质组学研究:酪氨酸激酶(Tyrosine kinases)在许多癌症疾病中扮演着重要的角色(正常细胞中它们帮助加速正常细胞的生长和分裂),而这种作用主要依靠磷酸化信号,因此研究人员将这些磷酸化信号做为了标记——化学消化髓系白血病细胞(myeloid leukemia cells),加入多肽标记,然后用质谱仪进行筛选,最后Druker等人挑选了5个做为易感对象。将这5个RNA片段引入白血病细胞中,通过RNA沉默研究人员发现了一个JAK3基因可以引起小鼠白血病细胞生长,再通过其它一些手段确认后Druker等人只用了两个月的时间(之前需要一年)发现了癌变基因。
这不仅对于发现癌变基因,而且在药物筛选上也相当有帮助,如果在未来的研究中能进一步发展完善这种方法,相信将带给癌症研究不一样的面孔。(生物通:张迪)
原文:Activating alleles of JAK3 in acute megakaryoblastic leukemia
Denise K. Walters, Thomas Mercher, Ting-Lei Gu, Thomas O'Hare, Jeffrey W. Tyner, Marc Loriaux, Valerie L. Goss, Kimberly A. Lee, Christopher A. Eide, Matthew J. Wong, Eric P. Stoffregen, Laura McGreevey, Julie Nardone, Sandra A. Moore, John Crispino, Titus J. Boggon, Michael C. Heinrich, Michael W. Deininger, Roberto D. Polakiewicz, D. Gary Gilliland, and Brian J. Druker